Unusual case of lethal tick-borne encephalitis in patient vaccinated with vaccines produced from different viruses strains (the Chelyabinsk Region)

Full Text

Эпидемиологическая эффективность вакцино- профилактики клещевого энцефалита (КЭ) доказана при применении инактивированных цельновирион- ных вакцин трех поколений: «мозговой» из ткани мозга белых мышей, культуральной сорбированной и современных культуральных очищенных концентрированных вакцин, которые готовят из штаммов дальневосточного подтипа вируса КЭ (ВКЭ) в России и из штаммов европейского подтипа в Австрии и Германии [1]. Высокая эффективность иммунизации (до 99,3%) достигнута в Австрии в условиях генетического соответствия вакцинных штаммов и циркулирующего в природе европейского подтипа ВКЭ [2]. В Свердловской области показатель эпидемиологической эффективности в 2009 г. составлял 98,1% при использовании всех современных вакцин отечественного и зарубежного производства [3], которые генетически отличаются от циркулирующего в данном регионе сибирского подтипа ВКЭ [4, 5]. Значение фактора генетического несоответствия вакцинных штаммов и природных вариантов ВКЭ оценивается неоднозначно. Считается эффективной комбинированная иммунизация вакцинами разных генотипов [6, 7]. Даже высокоэффективные вакцины не обеспечивают стопроцентную защиту населения [2]. Чаще и тяжелее КЭ протекает у лиц с неполным и нарушенным курсом прививок [2, 8]. В Свердловской области клинический эффект вакцинации выражается в преобладании неочаговых форм КЭ без летальных исходов у привитых [3, 8]. Г. Н. Леонова и соавт. [9] сообщили о четырех летальных случаях КЭ в 1995 и 1998 гг. у пациентов, привитых вакциной производства «Вирион», Томск, при неполной и нарушенной схемах вакцинации. Данные об иммунологическом, вирусологическом, морфологическом обследовании умерших больных не приведены. Первый детально обследованный случай летального КЭ у многократно привитого пациента относится к Курганской области [10]. На территории, где распространен сибирский подтип ВКЭ, специфическая профилактика осуществляется отечественными вакцинами (преимущественно «Энцевир») из штаммов дальневосточного подтипа ВКЭ. Доля вакцинированных среди больных КЭ составила в 2010 г. 22,45%, в 2011 г. 19,88%. В 2010 г. был зарегистрирован случай КЭ с фульминантным течением и летальным исходом у 6-кратно привитого лица. Диагноз подтвержден изоляцией ВКЭ из ткани мозга и характером морфологических изменений [10]. В настоящей статье описан второй детально обследованный случай летального КЭ у вакцинированного пациента, зарегистрированный в 2011 г. в Челябинской области. Ранее, по данным А. Б. Коньковой-Рейдман и В. И. Злобина [11], в данном регионе среди вакцинированных больных наблюдались только неочаговые формы КЭ. Несмотря на очевидную редкость летальных исходов КЭ у привитых, исследование таких случаев важно в практических и теоретических аспектах: достоверность диагностики, особенности развития патологического процесса, причины преодоления протективных механизмов вакцинального иммунитета и др. В статье представлены результаты комплексного изучения необычного летального случая КЭ у пациента, привитого многократно всеми типами сертифицированных в России вакцин, приведены критерии дифференциации вакцинального и инфекционного иммунитета, дана характеристика генетической структуры популяции ВКЭ в Челябинской области. Материал и методы Эпидемиологические данные по КЭ представлены Управлением Роспотребнадзора по Челябинской области. Клиническое, серологическое, патологоанатомическое обследование пациента М. проводилось МБУЗ «Городская клиническая больница № 8», Челябинск. Сбор клещей Ixodes persulcatus проводился в разных районах области ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Челябинской области». Вирусологические, гистологические, иммуно- морфологические исследования проведены в ФБГУ ИПВЭ им. М. П. Чумакова РАМН. Сыворотки крови исследовали методом иммуно- ферментного анализа (ИФА) на наличие антител к ВКЭ с тест-системами «Векто-ВКЭ-IgM и Векто- ВКЭ-IgG (ЗАО «Вектор-Бест», Новосибирск), а также антител к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов, гранулоцитарного анаплазмоза человека (ГАЧ) и моноцитарного эрлихиоза человека (МЭЧ). Аутопсийный материал от вакцинированного пациента М. поступил в 2011 г. в ФГБУ ИПВЭ им. М. П. Чумакова РАМН в виде участков 6 органов (головной мозг, печень, селезенка, почки, легкие, стенка кишечника) в 10% растворе формалина. После тщательного отмывания от формалина ткани суспендировали и использовали для заражения перевиваемой культуры клеток почек свиного эмбриона (СПЭВ) с целью детекции цитопатогенного действия (ЦПД). В 2012-2014 гг. из Челябинской области поступили также аутопсийные материалы (мозг) от трех умерших невакцинированных больных. В зараженных культурах СПЭВ проводили 4-10 пассажей. При развитии ЦПД культуральной жидкостью заражали в мозг 20 белых мышей массой 6-7 г. Опыты in vivo выполнены с разрешения этического комитета в ФГБУ ИПВЭ им. М. П. Чумакова РАМН. 10% суспензии исходных аутопсийных материалов, мозга зараженных мышей, культуральная жидкость Таблица 1 Прививочный анамнез больного М. Вакцинация, ревакцинация Год Вакцина Серия Подтип (генотип) вакцинного штамма* Первичный курс, 3 прививки 1999 НПО Вирион, Томск ? Дв RV1 2000 То же ? Дв RV2 2001 ФГБУ ИПВЭ им. М. П. Чумакова РАМН 588 Дв RV3 2004 Encepur 031011F Евр RV4 2005 054021F Евр RV5 2009 FSME-immun VNR1HO9B Евр Примечание.*Дв дальневосточный подтип ВКЭ; *евр - европейский подтип ВКЭ. использовались для дальнейших молекулярнобиологических исследований в ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора. Выделение тотальной РНК проводили из 10% суспензии тканей перечисленных выше органов методом фенольной экстракции по Хомчинскому (комплект реагентов для выделения РНК из клинического материала «Рибо- золь-В» производства ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора). РНК ВКЭ определяли методом ОТ-ПЦР в режиме реального времени с гибридизационно-флюоресцентной детекцией с генотипспецифическими зондами. Результаты типирования подтверждали методом секвенирования участка гена Е. Ранее описаны детали методов и разработанные в ЦНИИ эпидемиологии тест-системы, а также метод иммуноморфологических исследований [11]. Результаты и обсуждение Среднемноголетиий показатель заболеваемости КЭ в Челябинской области в 2008-2012 гг. составил 3,67±1,7 на 100 тыс. населения с максимумом в 2011 г. 5,84 [13]. Летальность варьировала в пределах 1,022,56%, в 2011 г. - 4,57%. В 2011 г. зарегистрирован летальный случай КЭ у привитого пациента, который не вошел в официальную статистику из-за длительности многоплановых исследований, достоверно подтверждающих диагноз КЭ. Прививочный статус пациента М. Мужчина, 59 лет, Челябинск, инженер в системе Газтранс, ежегодно проходил диспансеризацию. Последний осмотр с заключением о допуске к работе 11 апреля 2011 г. Привит и ревакцинирован против КЭ (табл. 1). Первичный курс - 3 прививки и 2 ревакцинации проведены вакцинами из штаммов дальневосточного подтипа ВКЭ, следующие ревакцинации вакцинами европейского подтипа. Между 1-й и 2-й, 3-й и 4- й ревакцинациями были сокращенные на 1-2 года интервалы. Таким образом, пациент получил полный законченный курс вакцинопрофилактики КЭ, 8 прививок с использованием всех современных вакцин из штаммов дальневосточного и европейского подтипов ВКЭ. История болезни, клиника. Через 2 года после 5- й ревакцинации, 20 мая 2011 г., в районе Верхнего Уфалея (высокоэндемичная горнолесная зона), заметил укусы двух клещей в области живота и левого бедра. Клещей удалил самостоятельно, экстренную серопрофилактику не получал. Спустя 10 дней, 30 мая, почувствовал головную боль, слабость левых конечностей. 31 мая появились судороги в конечностях, нарушение речи. Госпитализирован в инфекционное отделение городской клинической больницы № 8 с диагнозом: клещевой энцефалит, менингоэнцефалитическая форма, средней степени тяжести. Введен специфический иммуноглобулин внутримышечно 6 мл, титр 1:160. 1 июня состояние ухудшилось, в связи с дыхательной недостаточностью переведен на искусственную вентиляцию легких (ИВЛ) в реанимационное отделение. 01.06.11 в 10.00 состояние больного ближе к тяжелому. Ригидность затылочных мышц 1 балл. Парез в левой руке до 3 баллов, в левой ноге 4 балла. АД 180/110 мм рт. ст. 01.06.11. 14.40. У больного генерализованный судорожный припадок с прикусыванисм языка. Из дневника дежурного реаниматолога: 02.06. 16.0003.06. 9.00: состояние больного тяжелое, обусловленное поражением ЦНС, нарушением сознания, очаговой неврологической симптоматикой, дыхательной недостаточностью, эндогенной интоксикацией, эписиндром. 04.06.11: состояние тяжелое, нарушение сознания до комы III степени, очаговая неврологическая симптоматика. Питание через зонд. 05.06.11. 10.00: состояние больного тяжелое. Мышечный тонус - диффузная гипотония. Сухожильные рефлексы не вызываются. Менингеальных знаков нет. ИВЛ. Питание через зонд. 06.06.11. Диагностирована левосторонняя нижнедолевая пневмония, трахеостомия. Продолжается ИВЛ. Проведена противовирусная терапия (10 инъекций специфического иммуноглобулина с титром IgG 1 : 160), сосудистая, противоотечная, метаболическая, антибактериальная терапия. 07.06.11. 16.00. Состояние крайне тяжелое. Сознание медикаментозно загружено. Выраженная гипертермия, резистентная к введению жаропонижающих средств. Гемодинамика стабильная: артериальная гипотензия на фоне возрастающих доз ва- зопрессоров, АД 70/40-60/30 мм рт.ст., ЧСС до 100 в минуту, пульс слабого наполнения. В 16.30 внезапно произошла остановка сердца. Реанимационные мероприятия, непрямой массаж сердца. В 17.05 07.06.11 констатирована смерть пациента М. Таблица 2 Результаты прижизненного и посмертного обследования пациента М. Метод Материал Результат IgM-КП* -6.2; IgG 1:1600 IgM-КП* -6.2; IgG 1:1600 IgG 1:12 800 ЦПД отсутствует, вирус не выявлен ИФА Сыворотка ИФА ИФА Вирусология: 10 пассажей в культуре СПЭВ вирусология: пассажи на Суспензия головного мозга (из 10% формалина) Животные не болели, вирус не выделен РНК ВКЭ не выявлена 10% суспензии мозга, почек, печени, селезенки, легких,стенки кишечника Препараты головного мозга Антиген ВКЭ в нейронах Гистологические Морфологические из- препараты головно- менения в ЦНС, гибель го мозга нейронов, периваскулярный, перицеллюлярный отек и др. коэффициент позитивности. Иммунологические исследования Методом ИФЛ в сыворотках крови больного М, взятых на 3-й и 5-й день болезни, выявлены IgM к ВКЭ с коэффициентом позитивности (КП) 6,2 и IgG в титре 1:1600. На 8-й день болезни титр IgG 1:12 800 (табл. 2). Не найдено антител к возбудителям иксодового клещевого боррелиоза, ГАЧ и МЭЧ. По результатам серологических исследований необходимо дифференцировать вакцинальный и инфекционный иммунитет. Известно, что после 2-3- кратной вакцинации IgM могут сохраняться в крови реципиентов несколько месяцев [14]. У пациента М. заболевание развилось через 2 года после 5-й ревакцинации. Наличие в первых сыворотках крови IgM трудно объяснить предшествующей вакцинацией, тогда как IgG в титре 1 : 1600 могут быть проявлением вакцинального иммунитета. Однако 8-кратная сероконверсия IgG подтверждает диагноз КЭ». Безусловным доказательством клинического диагноза служит выявление в структурах головного мозга пациента М. антигена ВКЭ методом иммунофлюоресценции (результаты приведены ниже). Анализ крови 1.06.11-6.06.11: нарастающий лейкоцитоз, выраженный дефицит лимфоцитов в течение всего срока заболевания 3,2-4,3% (референс- показатели 42-78,0%), повышенное содержание нейтрофилов (90,6-94,0%) и незрелых гранулоци- тов (0,6-1,7%). Морфологическое исследование мозга пациента М. МУЗ ГКБ N° 8, Челябинск, 08.06.11: выраженный перицеллюлярный отек, умеренное полнокровие Примечание. *^М-КП 9-й 5-й Иммунофлюоресценция Гистология ПЦР 3-й День болезни мышах сосудов, эритроцитарные стазы, местами присутствуют перицеллюлярные инфильтраты из лимфоцитов, мононуклеаров. Нейроны с очаговыми дистрофическими, некробиотически- ми изменениями, мелкие очажки деструкции в сером и белом веществе со скоплениями моно- нуклеаров, деструктивный отек. Хроматолиз в нейронах, отдельные клетки-«тени», апоптоз- ные тельца. Мозжечок - дистрофические изменения нейронов, одиночные миелиновые шары, отек. Заключение комиссионного разбора летального исхода КЭ (01.07.11). Поставлен диагноз: основной - клещевой энцефалит, ме- нингоэнцефалитическая форма, тяжелое течение, левосторонний гемипарез. Симптом афа- тических нарушений. Фоновый диагноз ревматоидный полиартрит, суставно-висцеральная форма с поражением почек. Осложнения: отек- набухание головного мозга, почечная недостаточность, внутрибольничная очаговая пневмония, отек легких. Непосредственная причина смерти: отек-набухание головного мозга. Дополнительные гистологические и имму- номорфологические исследования. В ФГБУ ИПВЭ им. М. П. Чумакова РАМН исследованы гистологические препараты мозга пациента М., выявлена сложная картина морфологических изменений, обусловленных возрастом больного, сопутствующими заболеваниями и КЭ. Специфичность поражений, вызванных ВКЭ, подтверждена локализацией и характером изменений и выявлением антигена ВКЭ методом иммунофлюоресценции. При детальном изучении гистологических препаратов мозга выявлена разная степень тяжести изменений в левом и правом полушариях. В последнем произошли почти полное разрушение и потеря нейронов, глиоцитов, отслоение и гибель эндотелио-, миоцитов микроциркуляторного русла, перицитов кровеносных сосудов правого полушария (см. рисунок, а). Преобладали пикнотические изменения с гиперхроматолизом погибших клеток. Встречались лизи- рованные клетки-«тени». Развивались стазы, пери- васкулярный и перицеллюлярный отек, образование (особенно в коре) деструктивных базофильных телец. В мозжечке отмечены почти полная гибель клеток Пуркинье и значительное разрежение зернистого слоя (см. рисунок, б). Незначительная лимфо- моноцитарная инфильтрация. В левом полушарии выявлены такие же, но гораздо менее выраженные изменения. Повреждение нейронов отмечено в характерных индикаторных зонах: нейронах предцен- тральной извилины, черной субстанции, нижней оливы, ядрах черепных нервов, в мозжечке. Кровообращение в основном сохранено. Образовывались значительные периваскулярные инфильтраты (см. рисунок, в), периневральные отеки, глиальные ней- ронофагическис узелки (см. рисунок, г), отек. Методом флюоресцирующих антител антиген Морфологические изменения в мозге пациента М. а - разрушение нервной ткани, стенок кровеносных сосудов, периваскулярных инфильтратов (стрелки), отек в правом полушарии большого мозга; б - потеря грушевидных нейронов Пуркинье, корзинчатых и звездчатых нейронов молекулярного слоя (стрелка), зерновидных нейронов в правом полушарии мозжечка; в - разрушение эндотелия (стрелка) периваскулярная и диффузная инфильтрация, гибель нейронов; г - периневральные отеки (стрелки), глиальный узелок, дистрофия нейронов; д - сохранение части нейронов, периваскулярные и диффузные инфильтраты; а-д - окраска: кре- зиловый прочный; е - непрямой метод флюоресценции антител, x200. ВКЭ четко выявляется преимущественно в более сохранившихся нейронах левого полушария (см. рисунок, е). В погибших клетках обоих полушарий видны только незначительные остатки антигена. Результаты прижизненных и посмертных исследований пациента М. отражены в табл. 2. Вирусологические и молекулярно-биологические исследования После отмывки от формалина ткань мозга была суспендирована, 10% суспензией заражены культуры клеток СПЭВ и 20 белых мышей. В культурах клеток проведено 10 пассажей, деструкции клеток не наблюдали. Мыши, зараженные исходной 10% суспензией мозга и культуральной жидкостью от разных пассажей, не заболели. 10% суспензии мозга, селезенки, печени, почек, легких и стенки кишечника были исследованы методом ПЦР на наличие РНК ВКЭ. Кроме суспензии мозга пациента, исследованы культуральная жидкость разных уровней пассажей и мозг зараженных мышей. Выявить РНК ВКЭ не удалось. Негативные результаты могли быть связаны с масличной деградацией вирусной РНК формалином и инактивацией ВКЭ. Изучение генотипа ВКЭ, циркулирующего на территории Челябинской области Представление о том, с каким генотипом ВКЭ связано заболевание пациента М., дают результаты изучения генетической структуры популяции ВКЭ, переносимой клещами на территории Челябинской области. Публикация О. В. Морозовой и соавт. [15] относится к локальному антропургическому очагу (пос. Каштак), где авторы в 2009 г. изолировали из клещей Ixodes persulcatus РНК ВКЭ сибирского подтипа, группа Заусаев. Приводим неопубликованные ранее данные л. С. Карань по обследованию в 2008 г. клещей Ixodes persulcatus из разных районов области. Исследованы индивидуально 1014 клещей, снятых с людей преимущественно в горнолесной и лесостепной ландшафтных зонах. Выделено 14 образцов РНК ВКЭ (1,38%). Все биопробы отнесены к сибирскому подтипу ВКЭ. Секвенирование Е-гена двух изолятов РНК показало их принадлежность к группе Заусаев сибирского подтипа. Ни одного изолята РНК дальневосточного или европейского подтипов ВКЭ не обнаружено. В 2014 г. при обследовании клещей I. persulcatus, собранных в районе г. Златоуст (горнолесная зона), в образце № 100 детектирована РНК ВКЭ сибирского подтипа, группа Заусаев. Изучение генотипа ВКЭ, связанного с летальным КЭ Изучение этиологии летальных случаев КЭ в Свердловской, Кемеровской, Курганской, Вологодской, Ярославской областях показало, что на современном этапе они связаны с заражением сибирским подтипом ВКЭ [4, 16]. В Челябинской области такие исследования не проводились. В 2012, 2013 и 2014 гг. нами проведено исследование аутопсийных материалов от трех умерших невакцинированных больных. Больной А., 66 лет, житель г. Пласт (лесостепная зона), заболел через 3 дня после укуса клеща. Не привит, экстренную серопрофилактику не получал. Диагноз: клещевой вирусный менингоэн- цефалит с поражением головного и спинного мозга. Диагноз КЭ подтвержден выявлением методом ИФЛ специфических IgM и сероконверсией IgG. Заболевание длилось 29 дней. Из ткани головного и спинного мозга выделено 2 образца РНК и 1 штамм ВКЭ. Изоляты генотипированы как сибирский подтип ВКЭ, группа Васильченко. Больная Я., 61 год, жительница г. Копейска (лесостепная зона). Укус клеща 6 сентября 2013 г.. заболела 26 сентября, умерла 18 октября, на 23-й день болезни. Диагноз: КЭ, менингоэнцефалополи- омиелитическая форма. Из трех участков головного мозга (варолиев мост, лобная и теменная доли) изолирована РНК ВКЭ, генотипированная как сибирский подтип ВКЭ, группа Заусасв. Б о л ь н а я Ч . , 47 лет. 11 мая сняла с головы ползающего клеща. Заболела через 30 дней. Умерла на 15-й день болезни. Серонегативна - IgM и IgG к ВКЭ, иксодовому клещевому боррелиозу, ГлЧ, МЭЧ, лЗН не выявлены в крови и к ВКЭ - в ликворе. Диагноз: менингоэнцефалит неясной этиологии. Из ткани головного мозга умершей изолирована РНК ВКЭ сибирского подтипа, группа Заусасв. Проведенные исследования показали, что в различных районах Челябинской области циркулирует сибирский подтип ВКЭ, с которым связана этиология летальных случаев заболевания. Диагностика КЭ у вакцинированных пациентов, особенно в случаях с летальным исходом, трудна из- за необходимости дифференциации вакцинального и инфекционного иммунитета и получения комплекса доказательств специфичности патологического процесса. В случае, зарегистрированном в Челябинской области у пациента М., многократно привитого вакцинами из штаммов дальневосточного и европейского подтипов ВКЭ, диагноз КЭ подтвержден эпидемиологическими, клиническими, гистологическими данными, детекцией в сыворотках крови специфических IgM и сероконверсией IgG, а также выявлением антигена ВКЭ в нейронах головного мозга методом иммунофлюоресценции. Ранее нами описан подобный случай в Курганской области, где основой диагноза КЭ служили эпиданамнез (укус клеща), тяжелая неврологическая симптоматика в первые два дня болезни и факт изоляции ВКЭ из ткани мозга [10]. Из-за молниеносного течения заболевания и смерти через 55 ч проследить сероконверсию не удалось. Нетипична была картина морфологических изменений мозга: отсутствовали воспалительнопролиферативные и дегенеративные изменения, преобладал отек головного мозга [10]. Отсутствие в литературе описания подобных случаев свидетельствует об их исключительной редкости или трудности диагностики. Оба случая, исследованные нами, имеют сходство: а) зона циркуляции сибирского подтипа ВКЭ, вакцинация гетеротипичными вакцинами; б) многократные прививки с сокращенными интервалами между отдельными ревакцинациями; в) быстрота развития заболевания и летального исхода (55 ч и 9 сут) в отличие от времени смерти невакцинирован- ных больных (в Челябинской области у пациентов на 15, 29 и 23-й день). В инструкциях по применению вакцин КЭ число ревакцинаций не ограничено. Между тем известно, что гипервакцинация, излишняя антигенная нагрузка нежелательны из-за риска осложнений, образования иммунных комплексов [17]. Важен принцип индивидуализации процесса вакцинации с учетом иммунного статуса реципиента [17], который еще не вошел в практику специфической профилактики КЭ. Обращает на себя внимание высокий уровень гуморального иммунитета в двух описанных случаях летального КЭ у вакцинированных пациентов - титр IgG 1:1600. При сравнительном изучении российских и зарубежных вакцин КЭ показатель в ИФЛ 1:1600 свидетельствовал о высокой имму- ногенности препаратов [3]. Причины неэффективности вакцинации у умерших больных с высоким уровнем иммунитета требуют целенаправленного изучения. В обоих случаях отягощение заболевания с развитием генерализованных судорожных припадков произошло после введения специфического иммуноглобулина. Подобный эффект наблюдался при введении специфического иммуноглобулина не- вакцинированным больным очаговой формой КЭ, закончившейся летальным исходом, в Ярославской области [18, 19]. Описанные явления - неэффективность вакцинального иммунитета, отягощающее действие иммуноглобулина - могут быть связаны с феноменами антигенного импринтинга и антителозависимого усиления инфекции [20]. Феномен антигенного импринтинга (phenomenon of original antigenic sin) состоит в том, что при повторном контакте иммунной системы с вирусом или вакциной иммунная система не воспринимает различия между вариантом эпигона, с которым уже познакомилась, и его новым вариантом [20]. Данный феномен обнаружен не только при инфекциях, вызванных антигенно- дрейфующими вирусами (ВИЧ-инфекция, грипп), но и более стабильными вирусами, имеющими се- ротипы (денге). Феномен аитителозависимого отягощения инфекции (antibody-dependent enhancement - ADE) описан для возбудителей лихорадок Эбола, Марбург, Западного Нила, денге, желтой лихорадки. ВКЭ имеет 3 серотипа, генетические отличия существуют между вакцинными и инфицирующими штаммами. В экспериментах in vitro воспроизведен феномен ADE, хотя не со всеми изученными сыворотками [21]. Описанные феномены могут проявляться лишь у отдельных людей. Вероятность их реализации в условиях вакцинации и применения специфического иммуноглобулина зависит от индивидуальных особенностей иммунной системы человека, полиморфизма генов, ответственных за иммунный ответ на вирус и антигены вакцин [20, 22, 23]. Выводы 1. Летальный КЭ развился у пациента 59 лет, получившего полный курс вакцинопрофилактики комбинированно препаратами из штаммов дальневосточного и европейского подтипов ВКЭ, всего 8 прививок. Имелись сокращенные интервалы до 1-2 лет между отдельными ревакцинациями. Заболевание развилось на фоне высокого вакцинального иммунитета, титр IgG 1:1600. 2. Диагноз КЭ подтвержден эпидемиологическими данными (укусы двух клещей), тяжелой неврологической симптоматикой, выявлением в сыворотках крови специфических IgM и 8-кратной сероконвер- сией IgG, типичной для КЭ локализацией морфологических изменений в головном мозге и характером поражения клеток, детекцией антигена ВКЭ в нейронах. 3. Заболевание развилось в зоне распространения сибирской подтипа ВКЭ, выявленного в клещах Ixodes persulcatus в различных ландшафтных подзонах. Установлена роль сибирского подтипа ВКЭ группы Заусаев и Васильченко в этиологии летальных случаев КЭ в Челябинской области.

About the authors

V. V Pogodina

M.P. Chumakov Institute of Poliomyelitis and Viral Encephalitides of the Russian Academy of Medical Sciences

Email: pogodina_v_v@mail.ru
27th km. of Kiev Highway, Leninsky District, Moscow Region, 142782

S. V Luchinina

The Departament of the Federal Service for the Oversight of Consumer Protection and Welfare in the Chelyabinsk Region

73, Elkina Str., Chelyabinsk, Russian Federation, 454092

O. N Stepanova

The Departament of the Federal Service for the Oversight of Consumer Protection and Welfare in the Chelyabinsk Region

73, Elkina Str., Chelyabinsk, Russian Federation, 454092

E. A Stenko

City Clinical Hospital № 8

28, Gor’kogo Str., Chelyabinsk, Russian Federation, 454071

A. N Gorfinkel

City Clinical Hospital № 8

28, Gor’kogo Str., Chelyabinsk, Russian Federation, 454071

V. Ya Karmysheva

M.P. Chumakov Institute of Poliomyelitis and Viral Encephalitides of the Russian Academy of Medical Sciences

27th km. of Kiev Highway, Leninsky District, Moscow Region, 142782

S. G Gerasimov

M.P. Chumakov Institute of Poliomyelitis and Viral Encephalitides of the Russian Academy of Medical Sciences

27th km. of Kiev Highway, Leninsky District, Moscow Region, 142782

L. S Levina

M.P. Chumakov Institute of Poliomyelitis and Viral Encephalitides of the Russian Academy of Medical Sciences

27th km. of Kiev Highway, Leninsky District, Moscow Region, 142782

G. G Chirkova

Center for Hygiene and Epidemiology in the Chelyabinsk region

147, Svobody Str, Chelyabinsk, Russian federation, 454091

L. S Karan

Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service on Customers’ Rights Protection and Human Well-being Surveillance

3 a, Novogireevskaya Str., Moscow, Russian Federation, 111123

N. M Kolyasnikova

M.P. Chumakov Institute of Poliomyelitis and Viral Encephalitides of the Russian Academy of Medical Sciences; Central Research Institute of Epidemiology of the Federal Service on Customers’ Rights Protection and Human Well-being Surveillance

27th km. of Kiev Highway, Leninsky District, Moscow Region, 142782

G. V Malenko

M.P. Chumakov Institute of Poliomyelitis and Viral Encephalitides of the Russian Academy of Medical Sciences

27th km. of Kiev Highway, Leninsky District, Moscow Region, 142782

L. I Kolesnikova

The Departament of the Federal Service for the Oversight of Consumer Protection and Welfare in the Chelyabinsk Region

73, Elkina Str., Chelyabinsk, Russian Federation, 454092

References

Supplementary files