Changes in the activity of antioxidant system in patients with influenza



Cite item

Full Text

Abstract

N THE STUDY THE ANALYSIS OF INDICATORS OF ANTIOXIDANT DEFENSE IN INFLUENZA HAS BEEN PERFORMED. THE REGULARY INHIBITION OF CERULOPLASMIN WITH A MAXIMUM REDUCTION IN THE ERUPTIVE PHASE OF CLINICAL MANIFESTATION OF INFLUENZA AND REGULAR SIGNIFICANT INCREASE IN ERYTHROCYTE CATALASE ACTIVITY WITH A MAXIMUM VALUE AT THE HEIGHT OF THE DISEASE HAS BEEN ESTABLISHED. DURING EXTINCTION OF CLINICAL SYMPTOMS, THE GRADUAL INCREASE IN THE ACTIVITY OF CERULOPLASMIN IN THE BLOOD PLASMA WITH A SIGNIFICANT DECLINE IN CATALASE ACTIVITY OF ERYTHROCYTES TOOK PLACE. AT THE EARLY CONVALESCENCE STAGE CERULOPLASMIN ACTIVITY IN PLASMA CONTINUED TO INCREASE, AND THE LEVEL OF ERYTHROCYTE CATALASE ACTIVITY REMAINED SIGNIFICANTLY ELEVATED. NORMALIZATION OF ERYTHROCYTE CATALASE ACTIVITY IN RED BLOOD CELLS OCCURRED IN THE EARLY PERIOD OF CONVALESCENCE. CHANGES IN INDICATORS OF THE ANTIOXIDANT DEFENSE IN THE DYNAMICS OF INFLUENZA DEPENDED ON THE STAGE, SEVERITY AND CHARACTER OF COMPLICATIONS AND CONCOMITANT DISEASES.

Full Text

Грипп — инфекционное заболевание с коротким инкубационным периодом, острым и внезапным началом, циклическим течением, характеризующимся выраженным токсикозом и поражением верхних дыхательных путей. Грипп и гриппоподобные заболевания остаются неконтролируемыми инфекциями. Если учитывать способность вируса гриппа вызы- Для корреспонденции: Нагоев Беслан Сафарбиевич, доктор мед. наук, проф. каф. инфекционных болезней Кабардино-Балкарского государственного университета, e-mail:A-Nagoev@mail.ru вать частые эпидемии и даже пандемии в масштабах всего земного шара, можно утверждать, что он является проблемой мирового значения. В период эпидемии болеет от 5 до 20% населения. При пандемиях, когда возникает резкое изменение свойств вируса, болеет каждый второй человек. Повышенный интерес к многочисленным факторам распространения гриппа среди населения сводится к высокой восприимчивости людей к гриппу, аэрогенному пути передачи, короткому инкубационному периоду, характеру современных транспортных средств, 38 обеспечивающих быстрое распространение гриппа среди населения [1, 5]. Вирус гриппа попадает в организм человека через дыхательные пути с каплями влаги и частицами пыли. Чем меньше величина капель и частиц, тем глубже проникает вирус в дыхательные пути. Благодаря короткому инфекционному циклу (6—8 ч) при попадании в дыхательные пути одной вирусной частицы уже через 8 ч количество инфекционного потомства достигает 103, а к концу суток — 1027. Клиническая картина гриппа зависит от возраста и состояния иммунного статуса больного, серотипа вируса и вирулентности [2]. Основным показателем, позволяющим оценить степень тяжести гриппа и гриппоподобных заболеваний, является выраженность синдрома интоксикации, которая в свою очередь оценивается по совокупности клинических наблюдений и лабораторных данных. Синдром эндогенной интоксикации сопутствует многим заболеваниям и патологическим состояниям, определяя их тяжесть и прогноз [4, 6]. В условиях физиологического оптимума при функционировании живых систем существует проан-тиоксидантное равновесие, которое является важнейшим механизмом окислительного гомеостаза. При нарушении нормального течения окислительных процессов формируется оксидативный стресс. Окислительный стресс — это состояние напряжения антиоксидантных систем, возникающее в результате нарушения баланса прооксидантов—антиоксидантов в сторону преобладания первых [3]. Из антиоксидантов в данной работе оценивается активность церу-лоплазмина (ЦП), содержащегося в плазме и плазматических клеточных мембранах, а также каталазы эритроцитов (КЭ). Цель работы — изучение уровня активности ЦП и КЭ при гриппе. Под наблюдением находились 114 больных гриппом в возрасте от 17 до 67 лет во вспышке 2009—2010 гг. (декабрь 2009 г. — январь 2010 г.). У 77 больных заболевание протекало в среднетяжелой форме, у 21 — в тяжелой форме, у 16 больных с тяжелой формой гриппа присоединилась острая ранняя пневмония. Диагноз гриппа выставлялся на основании клинико-лабораторных данных. Изучена активность ЦП методом Раввина (2000), активность КЭ была определена по скорости утилизации перекиси водорода. Кровь больных была обследована в период разгара клинических симптомов, их угасания и ранней реконвалесценции. В процессе заболевания при среднетяжелой и тяжелой формах в периоде разгара наблюдалось достоверное снижение уровня ЦП, более выраженное при тяжелой форме, что, очевидно, связано с недостаточностью антиоксидантной защиты на данном этапе. В период угасания клинических симптомов наблюдалось существенное повышение уровня ЦП, но показатель достоверно ниже показателей у здоровых (табл. 1). Таблица 1 Показатели активности ЦП и КЭ при гриппе Показатель Период исследования n Mmin— Mmax M ± m p Λ ЦП, мг/л Здоровые 61 382— 453 408 ± 4,8 — — I 11 194— 296 239 ± 2,9 < 0,001 — II 4 257— 348 301 ± 2,5 < 0,001 < 0,001 III 98 345— -421 382 ± 3,8 < 0,001 < 0,001 79 КЭ, мкмоль/л Здоровые 61 23— 53 41 ± 1,07 — — I 11 64— 94 78 ± 0,5 < 0,001 — II 4 59— 82 68 ± 0,5 < 0,001 < 0,001 III 98 44— 75 56 ± 1,4 0,001 < 0,001 79 Примечание. Здесь и в табл. 2, 3: периоды исследования соответствуют: I — периоду разгара заболевания; II — периоду угасания клинических симптомов; III — периоду ранней реконвалесценции; p — достоверность различий по отношению к здоровым; p1 — достоверность различий по отношению к предыдущему периоду. Таблица 2 Показатели активности ЦП и КЭ при гриппе по степени тяжести Степень тяжести Период исследо вания n ЦП, мг/л КЭ, ммоль/л M ± m p2 M ± m p2 Средняя I 77 273 ± 1,3 — 73 ± 0,4 — II 77 322 ± 2,3 — 61 ± 0,4 — III 65 396 ± 1,9 — 51 ± 0,5 — Тяжелая I 21 205 ± 1,2 < 0,001 81 ± 0,5 < 0,001 II 21 236 ± 0,9 < 0,001 70 ± 0,6 < 0,001 III 19 319 ± 2,1 < 0,001 63 ± 0,7 < 0,001 Примечание. p2 — достоверность по отношению тяжелой степени к средней степени тяжести. Таблица 3 Показатели активности ЦП и КЭ при гриппе в зависимости от наличия осложнений Группа Период ЦП, мг/л КЭ обследо ванных исследова ния n M ± m pi M ± m p2 Грипп без I 114 255 ± 2,2 — 77 ± 0,7 — осложне ний II 98 307 ± 3,5 — 67 ± 0,5 — III 78 381 ± 2,5 — 54 ± 0,7 — Грипп, I 16 209 ± 1,4 < 0,001 80 ± 1,4 < 0,001 осложненный пнев- II 16 268 ± 2,7 < 0,001 71 ± 1,2 < 0,001 монией III 16 356 ± 2,5 < 0,001 61 ± 0,8 < 0,001 39 ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ, № 4, 2012 В период ранней реконвалесценции происходит нормализация активности ЦП у группы больных со средней степенью тяжести болезни. У больных с тяжелой формой в период ранней реконвалесценции не происходило нормализации показателей, что свидетельствует о дефиците антиоксидантной защиты и выраженных патологических изменениях в организме. Достоверно более низкие значения ЦП в плазме крови выявлены у больных с осложнением в виде постгриппозной пневмонии (табл. 2, 3). В процессе заболевания гриппом отмечено достоверное повышение уровня КЭ с максимальным значением в периоде разгара заболевания. В периоде угасания клинических симптомов, наблюдается постепенное снижение уровня активности фермента с возвращением к норме в период ранней реконвалес-ценции (см. табл. 1). В группе больных с развившимися осложнениями в виде пневмонии наблюдались более выраженные сдвиги в состоянии активности каталазы эритроцитов (см. табл. 2, 3) с последующей нормализацией в периоде поздней реконвалесценции. Таким образом, при изучении антиоксидантных компонентов в процессе гриппозной инфекции обнаружено угнетение содержания ЦП в плазме крови на фоне повышения активности КЭ. У больных гриппозной инфекцией происходит существенное снижение уровня ЦП в сыворотке крови, что, возможно, обусловлено истощением зве на антиоксидантной защиты организма при данном заболевании. Выявлено также повышение активности КЭ, достигающей максимального значения на высоте клинических проявлений и нормализующееся в периоде реконвалесценции. Закономерные сдвиги показателей зависят от тяжести состояния, наличия осложнений. Нормализация уровня ЦП и КЭ у больных с осложненным и неосложненным гриппом происходило в периоде поздней реконвалесценции.
×

About the authors

B. S Nagoev

Email: A-Nagoev@mail.ru

A. M Betsugova

References

  1. Богомолов Б.П., Малькова Г.Н., Девяткин А.В. Острые респираторные заболевания и сердце. — М., 2003. — С. 22— 66.
  2. Малый В.П., Романцов М.Г., Сологуб Т.В. Грипп. — СПб.; Харьков, 2007. — С. 8—15.
  3. Нагоева М.Х., Нагоев Б.С. Ангина: патогенетические аспекты иммунитета, свободно-радикального статуса и цитокинового профиля. — Нальчик, 2009. — С. 76—80.
  4. Оразаев Н.Г., Гаштов А.А. Грипп: клинико-диагностические и патогенетические аспекты. — Нальчик, 2004. — С. 6—20.
  5. Покровский В.И., Пак С.Г. Инфекционные болезни. — М., 2004.
  6. Покровский В.И., Пак С.Г. и др. Инфекционные болезни и эпидемиология. — М., 2004.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2012 Eco-vector



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 014448 от 08.02.1996
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80652 от 15.03.2021
.


This website uses cookies

You consent to our cookies if you continue to use our website.

About Cookies