ИЗМЕНЕНИЯ ЭРИТРОЦИТАРНОГО ЗВЕНА ГЕМОГРАММЫ ПРИ ОСТРЫХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ РАЗЛИЧНОЙ ЭТИОЛОГИИ



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Целью данной работы явилось изучение показателей красной крови у больных острыми вирусными гепатитами (ОВГ) А, В и С, а также влияние на эти показатели приема омепразола, сопутствующей патологии поджелудочной и щитовидной железы. Показатели красной крови изучены в динамике заболевания у 167 больных ОВГ, в том числе ОВГ А – 35, ОВГ В – 43 и ОВГ С – 89. Больные были разделены на следующие группы: контрольную – 112 пациентов, получавших базовую терапию, и исследуемую – 55 человек, получающих в составе патогенетической терапии омепразол в связи с имеющимся панкреатитом. Исследования проводились на гематологическом анализаторе Sysmex KX-21n. Определяли показатели красной крови: содержание эритроцитов, уровень гемоглобина, MCV, MCH, MCHC, RDWc. В разгаре ОВГ А, В и С зарегистрированы изменения в эритроцитарном звене гемограммы в виде анизоцитоза в 39–74% случаев, повышения уровня MCH в 15–23% и понижения уровня MCHC в 28–42%. Перечисленные изменения более свойственны гепатитам В и С, реже встречаются и менее выражены при гепатите А. К периоду реконвалесценции дизэритропоэз сохраняется у 38–46% больных в виде макроанизоцитоза и пониженного гемоглобинообразования (13–38%), а в 19-33% случаев в виде гиперхромии эритроцитов. Патологические изменения в эритроцитарном звене гемограммы усугубляются при наличии сопутствующей патологии щитовидной железы при ОВГ С и патологии поджелудочной железы при ОВГ А. Не определена ассоциативная связь между приемом омепразола и развитием анизоцитоза в группах больных ОВГ В и С. Типичными изменениями морфофункционального состояния эритроцитов при ОВГ являются снижение средней концентрации гемоглобина (MCHC) и увеличение показателя анизоцитоза эритроцитов (RDWс). В периоде реконвалесценции сохраняются анизоцитоз, нарушение гемоглобинообразования, а в ряде случаев – гиперхромии эритроцитов. Развитие анизоцитоза в большей степени обусловлено эффектами вирусного воздействия, чем сопутствующей патологией или приемом омепразола и может считаться независимым признаком вирусного поражения печени.

Полный текст

Анемия является одним из симптомов поражения печени, характеризуя, как правило, хроническое течение процесса. При хронических заболеваниях печени анемия наблюдается приблизительно у половины больных [1-3]. В зависимости от этиологии процесса частота анемии может составлять от 20 до 70% [4, 5]. Патогенетические факторы возникновения анемии, ассоциированной с поражением печени, разнообразны, среди них миелосупрессивное действие вирусной инфекции и алкоголя, дефицит железа, витамина В12 и фолиевой кислоты, гемодилюция, хроническая кровопотеря и др. [1, 6, 7]. Миелосупрессивные эффекты HBV- и HCV- инфекции доказаны и не зависят от стадии заболевания. Крайней степенью такого влияния является апластическая анемия. Показана зависимость анемии от вирусной нагрузки при HBV-гепатитах [2, 8, 9]. Апластическая анемия ассоциирована также с острыми вирусными гепатитами в 2-5% случаев в Европе и в 4-10% на Востоке [3, 10]. Глубокие панцитопении развиваются как в желтушном периоде, так и в ранней реконвалесценции при нормальных биохимических показателях [11, 12]. Ранее нами были изучены параметры красной крови у больных хроническим вирусным гепатитом С, получавших комбинированную противовирусную терапию пегилированными интерферонами и риба-вирином [13]. Проведенное исследование показало, что эритроцитарное звено гемограммы у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С характеризуется анизоцитозом (86%), макроцитозом (22%) и гиперхромией (24%), анемия имела место в 4% случаев. Анемия у больных, получавших противовирусную терапию, ассоциировалась с женским полом, исходно низким уровнем гемоглобина, патологией щитовидной железы, 1в-генотипом HCV и не зависела от степени активности HCV-инфекции. Была установлена ассоциативная связь между развитием макроцитоза и хроническим гепатитом С (Q = 0,7), а также с наличием панкреатита (Q = 0,7) и патологии щитовидной железы (Q = 0,5). Исходя из полученных результатов исследования, мы предположили, что наличие макроцитарных эритроцитов является одним из проявлений хронической HCV-инфекции у пациентов, имеющих патологию поджелудочной и щитовидной желез. Остается неясным вопрос, характерен ли этот признак для острого процесса и насколько он связан с этиологией гепатита. При острых вирусных гепатитах (ОВГ) морфология и функциональное состояние эритроцитов не достаточно обращают на себя внимание клиницистов, за исключением острых случаев апла-стической анемии. В то же время предупреждение развития хронической патологии должно включать учет активности всех систем гомеостаза, в том числе и эритроцитарного звена. Требует уточнения влияние на эритроцитарное звено гемограммы патологии поджелудочной и щитовидной желез при остром и хроническом поражении печени, а также приема препаратов омепразола. В развитии макроцитоза при патологии поджелудочной железы предполагается роль дефицита витамина В12, возникающего при приеме омепразола и других препаратов, используемых для подавления секреции соляной кислоты. Резорбция В12 в кишечнике происходит в комплексе с внутренним фактором, который продуцируется париетальными клетками желудка, а интенсивность его секреции в целом соответствует секреции соляной кислоты [14]. Половина запасов витамина В12 в организме находится в печени, в случае развития патологии даже кратковременное прекращение поступления В12 извне может привести к макроцитозу. В свою очередь нарушение липидного обмена при хроническом панкреатите, заболеваниях печени и гипотиреозе предположительно обусловливает отложение липидов на мембранах эритроцитов, что также ведет к появлению макроци-тов [1, 15, 16]. Целью данной работы явилось изучение показателей красной крови у больных острыми вирусными гепатитами А, В и С, а также влияние на эти показатели приема омепразола, сопутствующей патологии поджелудочной и щитовидной желез. Материалы и методы В исследование включены пациенты, проходившие лечение в специализированной клинической инфекционной больнице Краснодара в 2009-2011 гг. по поводу ОВГ, этиологически подтвержденного методами ИФА и ПЦР. Показатели красной крови изучены в динамике заболевания у 167 больных (общая группа), в том числе: ОВГ А - 35, ОВГ В -43 и ОВГ С - 89. Больные были разделены на контрольную группу (1-я) - 112 пациентов, получавших базовую терапию, и исследуемую группу пациентов (2-я), получавших в составе патогенетической терапии омепразол в связи с имеющимся панкреатитом, - 55 человек. Контрольная группа включала 20 больных ОВГ А, 23 больных ОВГ В и 69 больных ОВГ С. Исследуемую группу составили 15 больных ОВГ А, 20 больных ОВГ В и 20 больных ОВГ С. Патология щитовидной железы имела место у 5 человек. Гемограмма исследовалась при поступлении в стационар, что соответствовало началу/разгару желтушного периода и через 3-4 нед, перед выпиской из стационара в периоде ранней реконвалесценции. Исследования проводились на гематологическом анализаторе Sysmex KX-21n. Определяли следующие показатели красной крови: RBC - абсолютное содержание эритроцитов, HGB - концентрацию гемоглобина в цельной крови, MCV - показатель среднего объема эритроцитов, измеряется в мкм3 или фемтолитрах (фл), у взрослых значения MCV < 80 фл оценивается как микроцитоз, MCV > 96 фл - как макроцитоз. MCH - среднее содержание гемоглобина в отдельном эритроците - измеряется в абсолютных единицах (27-31 пг). По этому показателю анемии можно разделить на нормо-, гипо- и гипер-хромные. MCHC - средняя концентрация гемоглобина в эритроците - в норме составляет 33-37 г/дл. Снижение MCHC указывает на нарушение синтеза гемоглобина, повышение показателя может наблюдаться при гемолизе. RDWc - показатель анизоци-тоза эритроцитов, он рассчитывается как коэффициент вариации среднего объема эритроцитов (норма 11,5-14,5%). Анизоцитоз указывает на присутствие в периферической крови микро- и макроцитов, по преобладанию тех или иных клеток говорят о микро-и макроанизоцитозе [17]. Результаты и обсуждение Анализ показателей красной крови в общей группе больных от периода разгара до периода реконва-лесценции при различной этиологии ОВГ позволил установить ряд особенностей (табл. 1). В периоде разгара ОВГ средние значения уровня гемоглобина, количества и среднего объема эритроцитов (MCV) оставались в пределах нормы вне зависимости от этиологии заболевания. В одном случае при гепатите В и в одном при гепатите А при поступлении в стационар зарегистрирована макроцитар-ная анемия. Макроцитоз без снижения уровня гемоглобина и количества эритроцитов регистрировался у отдельных больных: 7% больных ОВГ В и 7% больных ОВГ С. При этом среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСН) имело тенденцию к нарастанию: увеличение показателя отмечено у 23% больных ОВГ В и у 20% больных ОВГ С. Для гепатита А явления гиперхромии были менее характерны и наблюдались только у 15% больных. В 9% случаев в разгаре ОВГ А и 12% при ОВГ С отмечено снижение MCH. Однако MCHC - показатель отражающий нарушение гемоглобинообразования, была снижена в разгаре болезни у каждого второго-третьего больного ОВГ. Так, среднее значение MCHC у больных ОВГ А составило 33,2 ± 0,17 г/дл (снижение показателя у 42% больных), при ОВГ В - 33,4 ± 0,13 г/дл (снижение у 28%) и при ОВГ С - 33,3 ± 0,15 г/дл (снижение у 41%). В этих случаях у больных показатель MCH оставался в пределах нормы или был снижен. Средние значения показателя анизоцитоза эритроцитов RDWc оказались повышенными в остром периоде при всех ОВГ. Частота регистрации анизо-цитоза была достоверно выше при гепатитах В и С по сравнению с гепатитом А (p < 0,01). Анализ индивидуальных значений выявил анизоцитоз в разгар болезни у 39% больных гепатитом А, 54% больных гепатитом С и у большинства больных гепатитом В (74%). Таким образом, в разгаре ОВГ зарегистрированы изменения в эритроцитарном звене гемограммы в виде анизоцитоза в 39-74% случаев, повышения уровня MCH в 15-23% и понижения уровня MCHC в 28-42%. Перечисленные изменения более свойственны острым гепатитам В и С, реже встречаются и менее выражены при гепатите А. К периоду реконвалесценции при гепатите А низкие показатели MCHC сохранялись у 34% больных. Снижение гемоглобинообразования сочеталось с уменьшением общего уровня гемоглобина у 38% больных, частота выявления анизоцитоза осталась на том же уровне (38%). При ОВГ В наблюдалась более выраженная положительная тенденция: частота снижения гемоглобинообразования уменьшилась на 15%, частота выявления анизоцитоза снизилась на 28% (с 74 до 46%), понижение уровня гемоглобина регистрировалось только в 8% случаев. У больных гепатитом С в период реконвалесценции показатели красной крови мало изменялись, снижение гемогло-бинообразования (MCHC) сохранялось у 38%, ги-перхромия (MCH) была у 24%, а анизоцитоз (RDVc) был у 46% больных. Из этого следует, что к периоду реконвалесценции при ОВГ дизэритропоэз не нормализуется, а сохраняется у 38-46% больных в виде анизоцитоза и пониженного гемоглобинообразова-ния (13-38%), а в 19-33% случаев в виде гиперхро-мии эритроцитов. Следует отметить, что выявленный процент гиперхромии в периоде ранней реконвалесцен-ции при ОВГ С совпадает с частотой регистрации гиперхромии при хроническом гепатите С, а снижение гемоглобинообразования (MCHC) более характерно для острого процесса. При переходе ОВГ С в хроническое течение нарастает частота анизо-цитоза и начинает регистрироваться макроцитоз эритроцитов. При сравнении показателей эритроцитарного звена гемограммы в контрольной и исследуемой группах при ОВГ А, В и С в динамике заболевания не установлено существенных различий в показателях MCV, MCH и MCHC (табл. 2) как по группам, так и по периодам болезни. Достоверные различия между группами имели место в отношении коэф- Таблица 1 Динамика показателей красной крови у больных ОВГ (общая группа) Диагноз, статистический показатель RBC, 1012кл/л HGB, г/л MCV, фл MCH, пг MCHC, г/дл RDWC, % Период разгара ОВГ А M±m 4,72 ± 0,10 137,4 ± 2,66 87,8±0,64 29,3 ± 0,30 33,2 ± 0,17 14,4 ± 0,22 xmin 3,63 103 81,1 25,6 30,9 12,6 xmax 6,06 173 96,1 32,3 35,9 17,9 пЦ, % 0 14 0 9 42 0 n2|, % 11 9 3 15 0 39 ОВГ В M±m 4,63 ± 0,061 138,1 ± 1,97 89,5 ± 0,80 29,9 ± 0,36 33,4 ± 0,13 16,0 ± 0,32 *** xmin 3,55 111 80,6 20,5 31,7 10 xmax 5,48 161 113,5 37,2 34,8 21,9 пЦ, % 0 5 0 5 28 2 п2|, % 0 2 7 23 0 74 ОВГ С M±m 4,87 ± 0,107 142,6 ± 4,10 88,6 ± 0,57 29,5 ± 0,24 33,3 ± 0,15 15,3 ± 0,23 ** xmin 4,17 103 71,1 20,1 28,2 12,1 xmax 5,92 168 103,3 34,8 37,4 25,9 пЦ, % 0 10 7 12 41 0 п2|, % 3 5 7 20 4 54 Период реконвалесценции ОВГ А M±m 4,35 ± 0,10 129,0 ± 3,08 88,5 ± 0,62 29.6 ± 0,24 33,19 ± 0,28 14,5 ± 0,31 xmin 3,42 98 82,1 27,1 26,2 12 xmax 5,56 165 96,2 32,7 35,3 19,1 пЦ, % 9 38 0 0 34 0 п2|, % 3 3 3 19 0 38 ОВГ В M±m 4,41 ± 0,057 133,4 ± 1,74 88,9 ± 0,65 30,5 ± 0,26 34,3 ± 0,18 15,1 ± 0,35 xmin 3,61 115 82,5 27,4 31,8 12,6 xmax 5,09 154 97 33,4 36,3 22,1 пЦ, % 0 8 0 0 13 0 п2|, % 0 0 13 33 0 46 ОВГ С M±m 4,75 ± 0,114 141,4 ± 3,85 88,3 ± 0,56 29,6 ± 0,26 33,2 ± 0,19 14,8 ± 0,20 xmin 3,99 107 70,2 19,7 23,5 11,8 xmax 5,58 171 104,1 35,3 36,9 22,3 пЦ, % 0 10 5 15 38 0 п2|, % 2 5 8 24 0 46 Примечание: пЦ - процент показателей, выходящих за нижние границы референсного диапазона, п2| - процент показателей, выходящих за верхние границы референсного диапазона. фициента вариации среднего объема эритроцитов RDW^ В разгаре ОВГ В показатель анизоцитоза эритроцитов в группе больных с сопутствующей патологией поджелудочной железы (2-я группа) составил 16,1 ± 0,45%, что достоверно превышало значения данного показателя в группе больных без сопутствующей патологии (1-я группа) - 13,26 ± 0,59% (p < 0,001). В то же время, в периоде рекон-валесценции во 2-й группе больных, после проведения курса лечения омепразолом, наблюдалась положительная динамика в виде снижения RDWc до 14,3 ± 0,27%, среднее значение показателя было достоверно ниже, чем в 1-й группе, получавшей базисную терапию (p < 0,05). При этом в 1-й группе к периоду реконвалесценции уровень RDWс вырос до 15,7 ± 0,57% (p < 0,01). Следует отметить, что нормализация RDWс в периоде реконвалесценции имела место только у больных вирусным гепатитом А с неосложненным течением. Во всех других случаях средние значения показателя оставались повышенными. При остром гепатите С показатели 1-й и 2-й групп исследования достоверно не различались как в остром периоде, так и в периоде реконвалесценции и отражали тенденции, свойственные общей группе. Расчет коэффициента ассоциации показал отсутствие ассоциативной связи между приемом омепра- Таблица 3 Ассоциативная связь между приемом омепразола и развитием анизоцитоза у больных ОВГ в периоде ранней реконвалесценции Диа гноз 1-я группа 2-я группа коэффициент ассоциации Q повы шенные значения RDWc нор мальные значения RDWc повы шенные значения RDWc нор мальные значения RDWc ОВГ А 0 20 6 9 -1,00 ОВГ В 12 11 6 14 0,44 ОВГ С 27 42 10 10 -0,22 зола и развитием анизоцитоза в группах больных ОВГ В и С. В то же время при остром вирусном гепатите А отмечена связь между признаками, что ставит под сомнение целесообразность использования омепразола у данной группы больных (табл. 3). Таблица 2 Показатели красной крови у больных ОВГ в группах сравнения Диа гноз Группа обсле дованных Статистический показа тель Период разгара Период реконвалесценции MCV, фл MCH, пг MCHC, г/дл RDW^ % MCV, фл MCH, пг MCHC, г/дл RDWС, % ОВГ А 1-я М1±ш 87,4±0,82 29,0±0,33 33,1±0,17 14,6±0,32 88,0±0,68 29,4±0,32 32,9±0,41 13,4±0,19 2-я М2±ш 88,9±0,95 29,9±0,52 33,5±0,32 14,2±0,10 89,8±1,10 30,3±0,41 33,2±0,58 14,5±0,10 * ОВГ В 1-я М1±ш 88,5±0,69 29,7±0,34 33,5±0,18 13,26±0,59 ** 88,8±0,84 30,3±0,36 34,2±0,29 15,7±0,57 *** 2-я М2±ш 90,6±1,49 29,7±0,29 33,4±0,18 16,14±0,45 88,8±1,02 30,6±0,36 34,5±0,21 14,3±0,30 ОВГ С 1-я М1±ш 88,0±0,71 29,7±0,33 33,3±0,19 15,0±0,32 88,2±0,69 29,5±0,25 32,7±0,52 14,6±0,24 2-я М2±ш 87,9±1,1 29,3±0,46 33,3±0,19 15,7±0,62 88,9±1,02 29,9±0,47 33,6±0,37 15,0±0,55 Примечание. Звездочки - достоверность различия показателей между группами обследованных: *-p < 0,05;** - p < 0,01;. *** - p < 0,001. Анализ показателей эритроцитарного звена гемограммы у больных с сопутствующей патологией щитовидной железы, имевшей место на фоне ОВГ С, во всех случаях установил наличие отклонений от нормы. В разгар заболевания у 3 больных наблюдался анизоцитоз, сохранявшийся в периоде рекон-валесценции, независимо от приема омепразола. У 2 больных в разгаре болезни отмечены разнонаправленные изменения среднего объема эритроцитов в виде макроцитоза и микроцитоза. У всех больных с патологией щитовидной железы при поступлении были изначально низкими показатели средней концентрации гемоглобина - 32,5 + 0,46 г/дл, и наблюдались явления анизоцитоза 16,2±0,01%, которые не нормализовались к периоду реконвалесценции. Заключение Приведенные данные демонстрируют наличие отклонений в эритроцитарном звене гемограммы в периоде разгара ОВГ А, В и С. Типичными изменениями можно считать снижение средней концентрации гемоглобина (MCHC) и увеличение показателя анизоцитоза эритроцитов (RDWс). Развитие и сохранение анизоцитоза наиболее характерны для больных ОВГ В и С. Следует отметить, что снижение биохимических показателей крови в периоде реконвалесценции не всегда совпадает с нормализацией эритроцитарного звена гемограммы. У 38-46% больных вирусными гепатитами в периоде ранней реконвалесценции сохраняется анизоцитоз, а частота регистрации нарушения гемоглобинообразования колеблется от 13 до 38%. При переходе ОВГ С в хроническую форму изменение морфофункционального состояния эритроцитов сопровождается развитием макроанизоцитоза. Патологические изменения в эритроцитарном звене гемограммы усугубляются при наличии сопутствующей патологии щитовидной железы при ОВГ С и патологии поджелудочной железы при ОВГ А. В то же время полученные данные свидетельствуют, что развитие анизоцитоза в большей степени обусловлено эффектами вирусного воздействия, нежели сопутствующей патологией или приемом омепразо-ла. Таким образом, развитие анизоцитоза можно считать независимым признаком вирусного поражения печени.
×

Об авторах

Марина Геннадьевна Авдеева

ГБОУ ВПО Кубанский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России

Email: avdeevam@mail.ru
д-р мед. наук, проф., зав. каф. инфекционных болезней и фтизиопульмонологии 350015, Краснодар, ул. Седина, 204

Людмила Павловна Блажняя

ГБОУ ВПО Кубанский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России

канд. мед. наук, доц. каф. инфекционных болезней и фтизиопульмонологии 350015, Краснодар, ул. Седина, 204

Антонина Алексеевна Ганжа

ГБОУ ВПО Кубанский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России

ассистент каф. инфекционных болезней и фтизиопульмонологии 350015, Краснодар, ул. Седина, 204

Валентина Александровна Дубинина

ГБУЗ Специализированная клиническая инфекционная больница Департамента здравоохранения Краснодарского края; ГБОУ ВПО Кубанский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России

зав. дневным стационаром; ассистент каф. инфекционных болезней и фтизиопульмонологии 350015, Краснодар, ул. Седина, 204

Макка Ибрагимовна Кулбужева

ГБОУ ВПО Кубанский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России

канд. мед. наук, доц. каф. инфекционных болезней и фтизиопульмонологии 350015, Краснодар, ул. Седина, 204

Ирина Валентиновна Лысенко

Генеральное консульство Российской Федерации в Калькутте

канд. мед. наук, врач генконсульства Индия

Дарья Александровна Манаева

ГБОУ ВПО Кубанский государственный медицинский университет Минздравсоцразвития России

канд. мед. наук, ассистент каф. инфекционных болезней и фтизиопульмонологии 350015, Краснодар, ул. Седина, 204

Оксана Викторовна Чернявская

ГБУЗ Специализированная клиническая инфекционная больница Департамента здравоохранения Краснодарского края

зав. клинической лаб. 350015, Краснодар, ул. Седина, 204

Список литературы

  1. Кровь и инфекция / Козинец Г. И., Высоцкий В. В., Погорелов В. М., Еровиченко А. А., Малов В. А. Москва: Триада-фарм; 2001.
  2. Рахманова А. Г. (ред.) Хронические вирусные гепатиты и цирроз печени. СПб.: СпецЛит; 2006.
  3. Милованова С. Ю., Козловская Л. В., Лопаткина Т. Н. Анемии при острых и хронических заболеваниях печени. Клиническая гепатология. 2006; 2 (2): 16-23.
  4. Ozatli D., Koksal A. S., Haznedaroglu I. C. Erythrocytes. - Anemia in chronic liver diseases. Hematology. 2000; 5: 69-76.
  5. Peeters H. R. Course and characteristics of anaemia in patients with rheumatoid arthritis of recent onset. Ann. Rheum. Dis. 1996; 55: 162-168.
  6. Means R. T. Recent developments in the anemia of chronic disease. Curr. Hematol. Rep. 2003; 2: 116-121.
  7. Weiss G. Pathogenesis and treatment of anaemia of chronic disease. Blood Rev. 2002; 16: 87-96.
  8. Игнатова Т. М.Современные возможности изменения прогноза криоглобулинемического васкулита и В-клеточной лимфомы, ассоциированных с HCV-инфекцией. Клиническая гепатология. 2011; 7 (16): 3-4.
  9. Семенкова Е. Н., Новиков П. И., Смитиенко И. О. Вирус-ассоциированные васкулиты. Гепатологический форум. 2010; 3: 18-20.
  10. Михайлова Е. А., Ядрихинская В.Н., Савченко В. Г. Апластические анемии и вирусные гепатиты (постгепатитные апластические анемии). Терапевтический архив. 1999; 7: 64-69.
  11. Радченко В. Г., Шабров А. В., Зиновьева Е. Н. Основы клинической гепатологии. Заболевания печени и билиарной системы. СПб.: Диалект; М.: Изд-во БИНОМ; 2005.
  12. Нагоев Б. С., Понежева Ж. Б. Оценка иммунной регуляции у больных хроническим гепатитом С. Инфекционные болезни. 2009; 7 (3): 8-11.
  13. Авдеева М. Г., Лысенко И. В., Дубинина В. А., Блажняя Л. П., Чернявская О. В., Кулбужева М.И. и др. Аспекты эритроцитарного гемопоэза у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С. В кн.: Материалы VI научно-практической конференции ЮФО «Актуальные вопросы инфекционной патологии”. Краснодар, апрель, 2011. Краснодар; 2011. 15-16.
  14. Aurtini M., Natoli G., Avantaggiati M. L. Detection of replicative intermediates of viral RNA in peripheral blood mononuclear cells from chronic hepatitis C virus carriers. Arch. Virol. 1993; Suppl. 8: 23-29.
  15. Назаренко Г. И., Кишкун А. А. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. М: Медицина; 2006.
  16. Егорова М. О., Цветаева Н. В., Комолова Е. Н. Лабораторный скрининг анемии. Клиническая лабораторная диагностика. 2011; 9: 27.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-вектор", 2012



СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: 014448 от 08.02.1996
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ЭЛ № ФС 77 - 80652 от 15.03.2021
.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах