Спектрофотометрический анализ сополиариленфталидов и их сополимеров с метилметакрилатом и стиролом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Фотометрическим методом исследованы сернокислотные растворы сополиариленфталидов дифенилоксидного ряда и их сополимеров с метилметакрилатом и стиролом. Согласно спектральным данным, вне зависимости от соотношения одиночных (α) и сдвоенных (β + γ) фталидных групп в макроцепях сополиариленфталидов в составе их сополимеров с метилметакрилатом на один моль фталидных звеньев приходится ~20–26 моль метилметакрилата. Структура сополиариленфталидов является определяющим фактором при формировании сополимеров со стиролом, в составе которых преобладают либо звенья стирола, либо фталидные фрагменты (~15–40 и ~2–5 моль стирола на 1 моль фталидного звена).

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Р. Х. Юмагулова

Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: jmagulova@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0003-3596-1875
Россия, Уфа

Т. А. Янгиров

Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук

Email: jmagulova@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-7267-9716
Россия, Уфа

А. Р. Аюпова

Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук

Email: jmagulova@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0003-0479-4250
Россия, Уфа

В. А. Крайкин

Уфимский федеральный исследовательский центр Российской академии наук

Email: jmagulova@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0001-8826-8885
Россия, Уфа

Список литературы

  1. Кромптон Т. Анализ пластиков. М.: Мир, 1988. 679 с.
  2. Meehan E.J. // J. Polym. Sci. 1946. Vol. 1. N 3. P. 175. doi: 10.1002/pol.1946.120010305
  3. Gallo B.M., Russo S. // J. Macromol. Sci. (A). 1974. Vol. 8. N 3. P. 521. doi: 10.1080/00222337408065847
  4. Vala M.T., Haebig J., Rice S.A. // J. Chem. Phys. 1965. Vol. 43. N 3. P. 886. doi: 10.1063/1.1696866
  5. O’Driscoll K.F., Wertz W., Husar A. // J. Polym. Sci. (A). 1967. Vol. 1. N 5. P. 2159. doi: 10.1002/pol.1967.150050831
  6. Stützel B., Miyamoto T., Cantow H.-J. // Polym. J. 1976. Vol. 8. N 3. P. 247. doi: 10.1295/polymj.8.247
  7. Garcia-Rubio L.H. // J. Appl. Polym. Sci. 1982. Vol. 27. N 6. P. 2043. doi: 10.1002/app.1982.070270617
  8. Tobolsky A.V., Eisenberg A., O’Driscoll K.F. // Anal. Chem. 1959. Vol. 31. N 2. P. 203. doi: 10.1021/ac60146a013
  9. Тюрина Т.Г., Дмитрук Т.В., Зайцева В.В. // Высокомол. cоед. (Б). 1996. Т. 38. Вып. 8. С. 1435; Tyurina T.G., Dmitruk T.V., Zaitseva V.V. // Polym. Sci. (B). 1996. Vol. 38. N 7–8. P. 329.
  10. Ramelow U., Baysal B.M. // J. Appl. Polym. Sci. 1986. Vol. 32. N 7. P. 5865. doi: 10.1002/app.1986.070320718
  11. Noël C., Monnerie L. // Polym. J. 1976. Vol. 8. N 4. P. 319. doi: 10.1295/polymj.8.319
  12. Melville H.W., Valentine L. // Trans. Faraday Soc. 1955. Vol. 51. P. 1474. doi: 10.1039/TF9555101474
  13. Scares B.G., de Souza Gomes A. // Polym. Bull. 1988. Vol. 20. N 6. P. 543. doi: 10.1007/BF00263670
  14. Kern W., Brawn D. // Macromol. Chem. 1958. Vol. 27. N 1. P. 23. doi: 10.1002/macp.1958.020270102
  15. Kämmerer H., Sextro G., Seyed-Mozaffari A. // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1976. Vol. 14. N 3. P. 609. doi: 10.1002/pol.1976.170140310
  16. Newell J.E. // Anal. Chem. 1951. Vol. 23. N 3. P. 445. doi: 10.1021/ac60051a015
  17. Garcia-Rubio L.H., Ro N. // Can. J. Chem. 1985. Vol. 63. N 1. P. 253. doi: 10.1139/v85-042
  18. Rao K.C., Rao K.S.V.K., Mallikarjuna N.N., Naidu B.V.K., Aminabhavi T.M. // J. Appl. Polym. Sci. 2005. Vol. 95. N 6. P. 1481. doi: 10.1002/app.21397
  19. Shah B.S., Patel M.B., Patel R.M. // Int. J. Polym. Mater. 2004. Vol. 53. N 7. P. 609. doi: 10.1080/00914030490461720
  20. Patel M.G., Patel H.J., Patel J.R., Patel K.H., Patel R.M. // Int. J. Polym. Mater. 2007. Vol. 57. N 2. P. 165. doi: 10.1080/00914030701486179
  21. Song L., Sun H., Chen X., Han X., Liu H. // Soft Matter. 2015. Vol. 11. N 24. P. 4830. doi: 10.1039/C5SM00859J
  22. Круглова Н.А., Савинова И.В. // Высокомол. cоед. (А). 1979. Т. 21. Вып. 2. С. 282; Kruglova N.A., Savinova I.V. // Polym. Sci. USSR. 1979. Vol. 21. N 2. P. 308. doi: 10.1016/0032-3950(79)90246-6
  23. Melad O., Esleem M. // Open J. Org. Polym. Mat. 2015. Vol. 5. N 2. P. 31. doi: 10.4236/ojopm.2015.52003
  24. Del Valle M.A., Motheo A., Ramirez A.M.R. // J. Chil. Chem. Soc. 2019. Vol. 64. N 3. P. 4553.
  25. Bojinov V.B., Simeonov D.B. // J. Photochem. Photobiol. (A), 2006. Vol. 180. N 1–2. P. 205. doi 10.1016/ j.jphotochem.2005.10.018
  26. Крайкин В.А., Гилева Н.Г., Седова Э.А., Кузнецов С.И., Фатыхов А.А., Мусина З.Н., Салазкин С.Н. // Высокомол. cоед. (А). 2004. Т. 46. Вып. 10. С. 1686; Kraikin V.A., Gileva N.G., Sedova E.A., Kuznetsov S.I., Fatykhov A.A., Musina Z.N., Salazkin S.N. // Polym. Sci. (A). 2004. Vol. 46. N 10. P. 1027.
  27. Крайкин В.А., Лебедев Ю.А., Седова Э.А., Сахипова И.И., Салазкин С.Н. // Докл. АН. 2011. Т. 437. Вып. 6. С. 772; Kraikin V.A., Lebedev Yu.A., Sedova E.A., Sakhipova I.I., Salazkin S.N. // Doklady Chem. 2011. Vol. 437. N 2. P. 124. doi: 10.1134/S0012500811040112
  28. Yangirov T.A., Yumagulova R.Kh., Ayupova A.R., Fatykhov A.A., Kraikin V.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. Suppl. 1. P. S334. doi: 10.1134/S1070363223140347
  29. Аюпова А.Р., Янгиров Т.А., Абдуллин Б.М., Юмагулова Р.Х., Фатыхов А.А., Крайкин В.А. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. Т. 70. Вып. 9. С. 1804; Ayupova A.R., Yangirov T.A., Abdullin B.M., Yumagulova R.Kh., Fatykhov A.A., Kraikin V.A. // Russ. Chem. Bull. 2021. Vol. 70. N 9. P. 1804. doi: 10.1007/s11172-021-3286-0
  30. Янгиров Т.А., Абдуллин Б.М., Фатыхов А.А., Захарова Е.М., Салазкин С.Н., Крайкин В.А. // Высокомол. cоед. (Б). 2021. Т. 63. Вып. 1. С. 16; Yangirov T.A., Abdullin B.M., Fatykhov A.A., Zakharova E.M., Salazkin S.N., Kraikin V.A. // Polym. Sci. (B). 2021. Vol. 63. N 1. P. 13. doi: 10.1134/S1560090421010085
  31. Аюпова А.Р., Янгиров Т.А., Юмагулова Р.Х., Фатыхов А.А., Крайкин В.А. // ЖОХ. 2022. Т. 92. Вып. 6. С. 915; Ayupova A.R., Yangirov T.A., Yumagulova R.Kh., Fatykhov A.A., Kraikin V.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 6. P. 996. doi: 10.1134/S1070363222060111

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1

Скачать (271KB)
Метаданные
3. Схема 2

Скачать (337KB)
Метаданные
4. Рис. 1. Зависимость оптической плотности сернокислотных растворов от концентрации гомополидифенилоксиддифталида (а) и ПАФ9 (б) при 460 и 533 нм (l = 0.501 см)

Скачать (311KB)
Метаданные
5. Рис. 2. Электронные спектры поглощения сернокислотных растворов с концентрацией (1.51–1.53)·10–2 г/л полиариленфталидов (а) и вторые производные спектров (б)

Скачать (393KB)
Метаданные
6. Рис. 3. Электронные спектры поглощения (а) сернокислотных растворов с концентрацией (1.51–1.53)·10–2 г/л гомополидифенилоксиддифталида (1), гомополидифенилоксидфталида ПАФ-9 (2), их эквимольной смеси (3) и вторые производные спектров (б)

Скачать (328KB)
Метаданные
7. Рис. 4. Спектры поглощения сернокислотных растворов (с = 8.32·10–2 г/л) сополимеров сополиариленфталидов с метилметакрилатом

Скачать (197KB)
Метаданные
8. Рис. 5. Электронные спектры поглощения ариленфталидстирольных сополимеров фракций А (а) (с = 13.00·10–2 г/л) и фракций Б (б) (3.25·10–2 г/л, для сополимера СП9Б с = 1.63·10–2 г/л)

Скачать (366KB)
Метаданные
9. Рис. 6. Зависимость величины α/(β + γ) от q/р в сополиариленфталидах, экспериментальная (1) и расчетная (1′), в сополимерах с метилметакрилатом (2) и со стиролом фракций А (3), фракций Б (3′) и гомофазных систем (3ʺ)

Скачать (209KB)
Метаданные
10. Рис. 7. Состав сополимеров сополиариленфталидов с метилметакрилатом (а) и стиролом (б) (содержание звеньев винилового мономера в расчете на 1 моль фталидного звена)

Скачать (290KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024