Spectrophotometric Analysis of Copolyarylene Phthalides and Their Copolymers with Methyl Methacrylate and Styrene

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

Sulfuric acid solutions of copolyarylene phthalides of the diphenyloxide series and their copolymers with methyl methacrylate and styrene were studied by the photometric method. According to spectral data, regardless of the ratio of single (α) and double (β + γ) phthalide groups in the macrochains of copolyarylene phthalides in their copolymers with methyl methacrylate, there are ~20–26 mol of MMA per 1 mol of phthalide units. The structure of copolyarylene phthalides is a determining factor in the formation of copolymers with styrene, in which either styrene units or phthalide fragments predominate (~15–40 and ~2–5 mol of styrene per mole of phthalide unit).

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

R. Yumagulova

Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: jmagulova@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0003-3596-1875
Ресей, Ufa

T. Yangirov

Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences

Email: jmagulova@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0002-7267-9716
Ресей, Ufa

A. Ayupova

Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences

Email: jmagulova@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0003-0479-4250
Ресей, Ufa

V. Kraikin

Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences

Email: jmagulova@anrb.ru
ORCID iD: 0000-0001-8826-8885
Ресей, Ufa

Әдебиет тізімі

  1. Кромптон Т. Анализ пластиков. М.: Мир, 1988. 679 с.
  2. Meehan E.J. // J. Polym. Sci. 1946. Vol. 1. N 3. P. 175. doi: 10.1002/pol.1946.120010305
  3. Gallo B.M., Russo S. // J. Macromol. Sci. (A). 1974. Vol. 8. N 3. P. 521. doi: 10.1080/00222337408065847
  4. Vala M.T., Haebig J., Rice S.A. // J. Chem. Phys. 1965. Vol. 43. N 3. P. 886. doi: 10.1063/1.1696866
  5. O’Driscoll K.F., Wertz W., Husar A. // J. Polym. Sci. (A). 1967. Vol. 1. N 5. P. 2159. doi: 10.1002/pol.1967.150050831
  6. Stützel B., Miyamoto T., Cantow H.-J. // Polym. J. 1976. Vol. 8. N 3. P. 247. doi: 10.1295/polymj.8.247
  7. Garcia-Rubio L.H. // J. Appl. Polym. Sci. 1982. Vol. 27. N 6. P. 2043. doi: 10.1002/app.1982.070270617
  8. Tobolsky A.V., Eisenberg A., O’Driscoll K.F. // Anal. Chem. 1959. Vol. 31. N 2. P. 203. doi: 10.1021/ac60146a013
  9. Тюрина Т.Г., Дмитрук Т.В., Зайцева В.В. // Высокомол. cоед. (Б). 1996. Т. 38. Вып. 8. С. 1435; Tyurina T.G., Dmitruk T.V., Zaitseva V.V. // Polym. Sci. (B). 1996. Vol. 38. N 7–8. P. 329.
  10. Ramelow U., Baysal B.M. // J. Appl. Polym. Sci. 1986. Vol. 32. N 7. P. 5865. doi: 10.1002/app.1986.070320718
  11. Noël C., Monnerie L. // Polym. J. 1976. Vol. 8. N 4. P. 319. doi: 10.1295/polymj.8.319
  12. Melville H.W., Valentine L. // Trans. Faraday Soc. 1955. Vol. 51. P. 1474. doi: 10.1039/TF9555101474
  13. Scares B.G., de Souza Gomes A. // Polym. Bull. 1988. Vol. 20. N 6. P. 543. doi: 10.1007/BF00263670
  14. Kern W., Brawn D. // Macromol. Chem. 1958. Vol. 27. N 1. P. 23. doi: 10.1002/macp.1958.020270102
  15. Kämmerer H., Sextro G., Seyed-Mozaffari A. // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed. 1976. Vol. 14. N 3. P. 609. doi: 10.1002/pol.1976.170140310
  16. Newell J.E. // Anal. Chem. 1951. Vol. 23. N 3. P. 445. doi: 10.1021/ac60051a015
  17. Garcia-Rubio L.H., Ro N. // Can. J. Chem. 1985. Vol. 63. N 1. P. 253. doi: 10.1139/v85-042
  18. Rao K.C., Rao K.S.V.K., Mallikarjuna N.N., Naidu B.V.K., Aminabhavi T.M. // J. Appl. Polym. Sci. 2005. Vol. 95. N 6. P. 1481. doi: 10.1002/app.21397
  19. Shah B.S., Patel M.B., Patel R.M. // Int. J. Polym. Mater. 2004. Vol. 53. N 7. P. 609. doi: 10.1080/00914030490461720
  20. Patel M.G., Patel H.J., Patel J.R., Patel K.H., Patel R.M. // Int. J. Polym. Mater. 2007. Vol. 57. N 2. P. 165. doi: 10.1080/00914030701486179
  21. Song L., Sun H., Chen X., Han X., Liu H. // Soft Matter. 2015. Vol. 11. N 24. P. 4830. doi: 10.1039/C5SM00859J
  22. Круглова Н.А., Савинова И.В. // Высокомол. cоед. (А). 1979. Т. 21. Вып. 2. С. 282; Kruglova N.A., Savinova I.V. // Polym. Sci. USSR. 1979. Vol. 21. N 2. P. 308. doi: 10.1016/0032-3950(79)90246-6
  23. Melad O., Esleem M. // Open J. Org. Polym. Mat. 2015. Vol. 5. N 2. P. 31. doi: 10.4236/ojopm.2015.52003
  24. Del Valle M.A., Motheo A., Ramirez A.M.R. // J. Chil. Chem. Soc. 2019. Vol. 64. N 3. P. 4553.
  25. Bojinov V.B., Simeonov D.B. // J. Photochem. Photobiol. (A), 2006. Vol. 180. N 1–2. P. 205. doi 10.1016/ j.jphotochem.2005.10.018
  26. Крайкин В.А., Гилева Н.Г., Седова Э.А., Кузнецов С.И., Фатыхов А.А., Мусина З.Н., Салазкин С.Н. // Высокомол. cоед. (А). 2004. Т. 46. Вып. 10. С. 1686; Kraikin V.A., Gileva N.G., Sedova E.A., Kuznetsov S.I., Fatykhov A.A., Musina Z.N., Salazkin S.N. // Polym. Sci. (A). 2004. Vol. 46. N 10. P. 1027.
  27. Крайкин В.А., Лебедев Ю.А., Седова Э.А., Сахипова И.И., Салазкин С.Н. // Докл. АН. 2011. Т. 437. Вып. 6. С. 772; Kraikin V.A., Lebedev Yu.A., Sedova E.A., Sakhipova I.I., Salazkin S.N. // Doklady Chem. 2011. Vol. 437. N 2. P. 124. doi: 10.1134/S0012500811040112
  28. Yangirov T.A., Yumagulova R.Kh., Ayupova A.R., Fatykhov A.A., Kraikin V.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. Suppl. 1. P. S334. doi: 10.1134/S1070363223140347
  29. Аюпова А.Р., Янгиров Т.А., Абдуллин Б.М., Юмагулова Р.Х., Фатыхов А.А., Крайкин В.А. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. Т. 70. Вып. 9. С. 1804; Ayupova A.R., Yangirov T.A., Abdullin B.M., Yumagulova R.Kh., Fatykhov A.A., Kraikin V.A. // Russ. Chem. Bull. 2021. Vol. 70. N 9. P. 1804. doi: 10.1007/s11172-021-3286-0
  30. Янгиров Т.А., Абдуллин Б.М., Фатыхов А.А., Захарова Е.М., Салазкин С.Н., Крайкин В.А. // Высокомол. cоед. (Б). 2021. Т. 63. Вып. 1. С. 16; Yangirov T.A., Abdullin B.M., Fatykhov A.A., Zakharova E.M., Salazkin S.N., Kraikin V.A. // Polym. Sci. (B). 2021. Vol. 63. N 1. P. 13. doi: 10.1134/S1560090421010085
  31. Аюпова А.Р., Янгиров Т.А., Юмагулова Р.Х., Фатыхов А.А., Крайкин В.А. // ЖОХ. 2022. Т. 92. Вып. 6. С. 915; Ayupova A.R., Yangirov T.A., Yumagulova R.Kh., Fatykhov A.A., Kraikin V.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 6. P. 996. doi: 10.1134/S1070363222060111

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme 1

Жүктеу (271KB)
Метадеректер
3. Scheme 2

Жүктеу (337KB)
Метадеректер
4. Fig. 1. Dependence of optical density of sulfuric acid solutions on the concentration of homopolydiphenyloxy diphthalide (a) and PAF9 (b) at 460 and 533 nm (l = 0.501 cm)

Жүктеу (311KB)
Метадеректер
5. Fig. 2. Electronic absorption spectra of sulfuric acid solutions with concentration of (1.51-1.53)-10-2 g/L polyarylenephthalides (a) and second derivative spectra (b)

Жүктеу (393KB)
Метадеректер
6. Fig. 3. Electronic absorption spectra (a) of sulfuric acid solutions with concentration of (1.51-1.53)-10-2 g/L homopolydiphenyloxy diphthalide (1), homopolydiphenyloxy diphthalide PAF-9 (2), their equimolar mixture (3) and second derivative spectra (b)

Жүктеу (328KB)
Метадеректер
7. Fig. 4. Absorption spectra of sulfuric acid solutions (c = 8.32-10-2 g/l) of copolymers of copolyarylenephthalides with methyl methacrylate

Жүктеу (197KB)
Метадеректер
8. Fig. 5. Electronic absorption spectra of arylenephthalidstyrene copolymers of fractions A (a) (c = 13.00-10-2 g/l) and fractions B (b) (3.25-10-2 g/l, for copolymer SP9B c = 1.63-10-2 g/l)

Жүктеу (366KB)
Метадеректер
9. Fig. 6. Dependence of the value of α/(β + γ) on q/p in copolyarylenephthalides, experimental (1) and calculated (1′), in copolymers with methyl methacrylate (2) and with styrene of fractions A (3), fractions B (3′) and homophase systems (3ʺ)

Жүктеу (209KB)
Метадеректер
10. Fig. 7. Composition of copolymers of copolyarylenephthalides with methyl methacrylate (a) and styrene (b) (content of vinyl monomer links per 1 mol of phthalide link)

Жүктеу (290KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024