Синтез и оптические свойства 6-алкиламино-2-амино-4-(4-(диметиламино)-фенил)пиридин-3,5-дикарбонитрилов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

6-Алкиламино-2-амино-4-(4-(диметиламино)фенил)пиридин-3,5-дикарбонитрилы получены в результате взаимодействия первичного и вторичных аминов с 2-амино-4-(4-(диметиламино)- фенил)-6-хлорпиридин-3,5-дикарбонитрилом, синтезированным в 3 стадии из диметиланилина. Исследование спектрально-люминесцентных свойств показало наличие флуоресценции в растворах с максимумом в области 432–473 нм и квантовым выходом до 29.5%, и в твердом состоянии с максимумом в области 446–472 нм.

Об авторах

Е. Н. Рамская

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

А. Ю. Алексеева

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

С. В. Житарь

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Н. Н. Ященко

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Е. Г. Зиновьева

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

И. Н. Бардасов

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова”

Email: bardasov.chem@mail.ru
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Список литературы

  1. Alshammari O.A.O., Azzam E.M.S., Alhar M.S., Alanazi K.D., Aljuhani S.A.A., Elsofany W.I. Mol. 2024, 29 (5), 1139. doi: 10.3390/MOLECULES29051139
  2. Lavanya M., Asharani I.V., Thirumalai D. Chem. Biol. Drug Des. 2019, 93 (4), 464–472. doi: 10.1111/cbdd.13434
  3. Samadi A., Marco-Contelles J., Soriano E., Álvarez-Pérez M., Chioua M., Romero A., González-Lafuente L., Gandía L., Roda J.M., López M.G., Villar- roya M., García A.G., Ríos C.D.L. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18 (16), 5861–5872. doi: 10.1016/J.BMC.2010.06.095
  4. Cocco M.T., Congiu C., Lilliu V., Onnis V. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15 (4), 1859–1867. doi: 10.1016/J.BMC.2006.11.031
  5. Leitonas K., Vigante B., Volyniuk D., Bucinskas A., Dimitrijevs P., Lapcinska S., Arsenyan P., Grazulevi- cius J.V. Beilstein J. Org. Chem. 2023, 19 (1), 1867–1880. doi: 10.3762/BJOC.19.139
  6. Arsenyan P., Vigante B., Leitonas K., Volyniuk D., Andruleviciene V., Skhirtladze L., Belyakov S., Grazulevicius J.V. J. Mater. Chem. C 2021, 9 (11), 3928–3938. doi: 10.1039/D0TC05745B
  7. Vigante B., Leitonas K., Volyniuk D., Andruleviciene V., Simokaitiene J., Ivanova A., Bucinskas A., Grazulevi- cius J.V., Arsenyan P. Chem. – A Eur. J. 2019, 25 (13), 3325–3336. doi: 10.1002/chem.201805323
  8. Bardasov I.N., Alekseeva A.Yu. Russ. J. Org. Chem. 2023, 59 (9), 1502–1510. doi: 10.1134/S1070428023090075
  9. Ramskaya E.N., Kayukov Y.S., Kayukova O.V, Lyshchikov A.N., Alekseeva A.U., Bardasov I.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (7), 1666–1671. doi: 10.1134/S1070363224070089
  10. Alekseeva A.Yu., Kayukov Ya.S., Ramskaya E.N., Bardasov I.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (1), 73–80. doi: 10.1134/S1070363224010079
  11. Koner R.R., Sinha S., Kumar S., Nandi C.K., Ghosh S. Tetrahedron Lett. 2012, 53 (18), 2302–2307. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.02.094
  12. Shylaja A., Roja S.S., Priya R.V., Kumar R.R. J. Org. Chem. 2018, 83 (22), 14084–14090. doi: 10.1021/acs.joc.8b01991
  13. Santharam Roja S., Shylaja A., Kumar R.R. ChemistrySelect 2020, 5 (7), 2279–2283. doi: 10.1002/slct.201904425
  14. Shylaja A., Rubina S.R., Roja S.S., Kumar R.R. Dye. Pigment. 2020, 174 (November 2019), 108062. doi: 10.1016/j.dyepig.2019.108062
  15. Sarkar S., Das D.K., Khan A.T. RSC Adv. 2014, 4 (96), 53752–53760. doi: 10.1039/C4RA08237K
  16. Raghukumar V., Thirumalai D., Ramakrishnan V.T., Karunakara V., Ramamurthy P. Tetrahedron 2003, 59 (21), 3761–3768. doi: 10.1016/S0040-4020(03)00507-6
  17. Boruah A., Deb M.L., Thakuria R., Baruah P.K. Org. Biomol. Chem. 2024, 22 (43), 8608–8616. doi: 10.1039/D4OB01343C
  18. Ryzhkova Y.E., Elinson M.N. Arkivoc 2022, 2022 (5), 126–134. doi: 10.24820/ARK.5550190.P011.703
  19. Samadi A., Chioua M., Bolea I., De Los Ríos C., Iriepa I., Moraleda I., Bastida A., Esteban G., Unzeta M., Gálvez E., Marco-Contelles J. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46 (9), 4665–4668. doi: 10.1016/J.EJMECH.2011.05.048
  20. Leitonas K., Vigante B., Volyniuk D., Bucinskas A., Dimitrijevs P., Lapcinska S., Arsenyan P., Grazulevicius J. V. Beilstein J. Org. Chem. 19139 2023, 19 (1), 1867–1880. doi: 10.3762/BJOC.19.139
  21. Catarzi D., Varano F., Varani K., Vincenzi F., Pasquini S., Dal Ben D., Volpini R., Colotta V. Pharmaceuticals. 2019, 12 (4), 159. doi: 10.3390/PH12040159
  22. Shigemitsu Y., Wang B.C., Nishimura Y., Tominaga Y. Dye. Pigment. 2012, 92 (1), 580–587. doi: 10.1016/J.DYEPIG.2011.06.015
  23. Brouwer A.M. Pure Appl. Chem. 2011, 83 (12), 2213–2228. doi: 10.1351/PAC-REP-10-09-31

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025