Alkylation of Ethyl 2-Aryl-1-hydroxy-4-methyl-1 Н -imidazole-5-carboxylates with Benzyl Halides

Polina A. Nikitina; Никитина Полина Андреевна; Irina A. Oskina; Оськина Ирина Александровна; Elena B. Nikolaenkova; Николаенкова Елена Борисовна; Ekaterina A. Kulikova; Куликова Екатерина Андреевна; Vladimir S. Miroshnikov; Мирошников Владимир Сергеевич; Valery P. Perevalov; Перевалов Валерий Павлович; Alexey Ya. Tikhonov; Тихонов Алексей Яковлевич

doi:10.31857/S0514749225040144

Алкилирование этиловых эфиров 2-арил-1-гидрокси-4-метил-1Н-имидазол-5-карбоновых кислот бензилгалогенидами

Авторы: Никитина П.А.¹, Оськина И.А.², Николаенкова Е.Б.², Куликова Е.А.¹, Мирошников В.С.¹, Перевалов В.П.¹, Тихонов А.Я.²
Учреждения:
1. Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева
2. Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Выпуск: Том 61, № 4 (2025)
Страницы: 475-483
Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
URL: https://rjeid.com/0514-7492/article/view/689699
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225040144
EDN: https://elibrary.ru/SEOHNP
ID: 689699

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Алкилирование этиловых эфиров 2-арил-1-гидрокси-4-метил-1Н-имидазол-5-карбоновых кислот замещенными бензилгалогенидами приводит к селективному образованию О-алкоксипроизводных. Продукты N-алкилирования (3-оксиды 1-алкилимидазолов) могут быть получены реакцией конденсации из ациклических предшественников. При наличии в положении 2 имидазольного цикла 2-гидроксифенильной группы моноалкилирование протекает избирательно по гидроксигруппе у атома азота гетероцикла.

Ключевые слова

алкилирование, 1-гидроксиимидазолы, 1-бензилоксиимидазолы, 3-оксиды имидазола, бензилгалогениды

Полный текст

Список литературы

Chen S., Zhang T., Wang T., Wang J., Wang F., Niu H., Wu C., Wang S. Eur. J. Med. Chem. 2015, 103, 343–353. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.08.056
Zhang T., Lv Y., Lei Y., Liu D., Feng Y., Zhao J., Chen S., Meng F., Wang S. Eur. J. Med. Chem. 2018, 146, 668–677. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.01.060
da Silva R.B., Loback V.B., Salomão K., de Castro S.L., Wardell J.L., Wardell S.M.S.V., Costa T.E.M.M., Penido C., Henriques M.G.M.O., Carvalho S.A., da Silva E.F., Fraga C.A.M. Molecules. 2013, 18, 3445–3457. doi 0.3390/molecules18033445
Lei Y., Zhang B., Liu D., Zhao J., Dai X., Gao J., Mao Q., Feng Y., Zhao J., Lin F., Duan Y., Zhang Y., Bao Z., Yang Y., Mou Y., Wang S. J. Med Chem. 2020, 63, 15752–15772. doi: 10.1021/acs.jmedchem.0c01524
Lei Y., Zhang B., Zhang Y., Dai X., Duan Y., Mao Q., Gao J., Yang Y., Bao Z., Fu X., Ping K., Yan C., Mou Y., Wang S. Eur. J. Med. Chem. 2021, 220, 113437. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113437
Никитина П.А., Бормотов Н.И., Шишкина Л.Н., Тихонов А.Я., Перевалов В.П. Изв. АН. Сер. хим. 2019, 634–637. [Nikitina P.A., Bormotov N.I., Shishkina L.N., Tikhonov A.Ya., Perevalov V.P. Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2019, 68, 634–637.] doi: 10.1007/s11172-019-2467-6
Nikitina P.A., Basanova E.I., Nikolaenkova E.B., Os’kina I.A., Serova O.A., Bormotov N.I., Shishkina L.N., Perevalov V.P., Tikhonov A.Ya. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2023, 79, 129080. doi: 10.1016/j.bmcl.2022.129080
Laus G., Schwärzler A., Bentivoglio G., Hummel M., Kahlenberg V., Wurst K., Kristeva E., Schütz J., Kopacka H., Kreutz C., Bonn G., Andriyko Y., Nauer G., Schottenberger H. Z. Naturforsch. 2008, 63b, 447–464. doi: 10.1515/znb-2008-0411
Nikitina P.A., Peregudov A.S., Koldaeva T.Yu., Kuz’mina L.G., Adiulin E.I., Tkach I.I., Perevalov V.P. Tetrahedron. 2015, 71, 5217–5228. doi: 10.1016/j.tet.2015.06.032
Nikitina P.A., Koldaeva T.Yu., Zakharko M.A., Perevalov V.P. Aust. J. Chem., 2020, 73, 1098–1104. doi: 10.1071/CH20044
Оськина И.А., Тихонов А.Я. ЖОрХ. 2020, 56, 303–306. [Os’kina I.A., Tikhonov A.Ya. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 339–342.] doi: 10.1134/S107042802001027X
Никитина П.А., Перевалов В.П. ХГС. 2017, 53, 123–149. [Nikitina P.A., Perevalov V.P. Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53, 123–149.] doi: 10.1007/s10593-017-2030-z
Nikitina P.A., Kuz'mina L.G., Perevalov V.P., Tkach I.I. Tetrahedron. 2013, 69, 3249–3256. doi: 10.1016/j.tet.2013.02.039