Мақаланы E-mail арқылы жіберу Synthesis of ethyl-4-aryl-2-imino-1-(2-methoxyphenyl)-5-(2-methoxyphenylcarbamoyl)-6-oxopiperidine-3-carboxylates
- Авторлар: Khachatryan A.K.1,2, Avagyan K.A.1, Sargsyan A.A.1, Badasyan A.E.1
-
Мекемелер:
- Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA
- Crisis Management State Academy, MIA RA
- Шығарылым: Том 60, № 4 (2024)
- Беттер: 533-536
- Бөлім: Articles
- URL: https://rjeid.com/0514-7492/article/view/672188
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749224040163
- EDN: https://elibrary.ru/RXPDXJ
- ID: 672188
Дәйексөз келтіру
Ашық рұқсат
Рұқсат берілді
Аннотация
The reaction of ethyl 3-aryl-2-cyanoprop-2-enoates with N1,N3-bis(2-methoxyphenyl)propanediamide afforded previously unknown products of intramolecular heterocyclization of the primary Michael adducts, ethyl 4-aryl-2-imino-1-(2-methoxyphenyl)-5-[(2-methoxyphenyl)carbamoyl]-6-oxopiperidine-3-carboxylates, in 73–90% yields. The product structure was determined by IR and NMR (1H, 13C) spectroscopy.
Толық мәтін
Авторлар туралы
A. Khachatryan
Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA; Crisis Management State Academy, MIA RA
Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1210-9903
Армения, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014; ul. Acharyana, 1, Yerevan, 0040
K. Avagyan
Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA
Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5370-041X
Армения, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014
A. Sargsyan
Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA
Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0303-0710
Армения, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014
A. Badasyan
Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA
Email: khachatryan-ax@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3574-5443
Армения, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014
Әдебиет тізімі
- Пулатова Н.У., Максумова О. С. Universum: химия и биология. 2021, 6, 5–8. doi: 10.32743/UniChem.2021.84.6.11853
- Василюк А.А., Козловский В. И. Вестник ВГМУ. 2021, 20, 8–17. doi: 10.22263/2312–4156.2021.2.8
- Дьяченко В.Д., Ткачев Р. П., Битюкова О. С. ЖОрХ. 2008, 44, 1591–1604. [Dyachenko V.D., Tkachiov R.P., Bityukova O.S. Russ. J. Org. Chem. 2008, 44, 1565.] doi 10.1134 /S1070428008110018
- Bertuzzi G., Silvestrini F., Moimare P., Pecorari D., Mazzanti A., Bernardi L., Fochi M. Advanced Synthesis Catal. 2020, 362, 1167–1175. doi. 10.1002/adsc.201901500
- Дьяченко В.Д., Ткачев Р. П. ЖОрХ. 2006, 42, 167–188. [Dyachenko V.D., Tkachev R.P. Russ. J. Org. Chem. 2006, 42, 149.] doi: 10.1134/S1070428002120011
- Ткачев Р.П., Битюкова О. С., Дьяченко В. Д., Ткачева В. П., Дьяченко А. Д. ЖОХ. 2007, 77, 125–132. [Tkachev R.P., Bityukova O.S., Dyachenko V.D., Tkacheva V.P., Dyachenko A.D. Russ. J. Gen. Chem. 2007, 77, 116.] doi 10.1134 /S1070363207010161
- Vereshchagin A.N., Karpenko K. A., Elinson M. N., Goloveshkin A. S., Ushakov I. E., Egorov M. P. Res. Chem. Intermed. 2018, 44, 5623–5634. doi: 10.1007/s11164–018–3444–7
- Саргсян М.С., Айоцян С. С., Хачатрян А. Х., Бадасян А. Э., Конькова С. Г. ЖОХ. 2013, 83, 1217–1218. [Sargsyan M.S., Hayotsyan S.S., Khachatryan A.Kh., Badasyan A.E., Kon’kova S.G. Russ. J. Gen. Chem. 2013, 83, 1463.] doi: 10.1134/s107036321307030x
- Саргсян М.С., Авагян К. А., Саргсян А. А., Бадасян А. Э., Хачатрян А. Х., Айвазян A. Г., Балян А. А., Конькова С. Г., Айоцян С. С. Хим. ж. Армении 2019, 72, 304–312.
- Авагян К.А., Саргсян М.С, Бадасян А. Э., Саргсян А. А., Манукян А. Г., Паносян Г. А., Айвазян А. Г., Хачатрян А. Х. ЖОХ. 2023, 93, 516–524. [Avagyan K.A., Sargsyan M.S., Badasyan A.E., Sargsyan A.A., Manukyan A.G., Panosyan H.A., Ayvazyan A.G., Khachatryan A.Кh. Russ. J. Gen. Chem. 2023, 93, 4, 787.] doi: 10.31857/S0044460X23040030
- Краузе А., Дубур Г. ХГС. 1999, 35, 506–509. doi 10. 1007/BF02319332 [Krauze A., Duburs G. Chem. Heterocycl. Compd. 1999, 35, 446.]
Қосымша файлдар
