Heterocyclization of fullerene with trifluoromethanesulfonamide

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

The reaction of fullerene with trifluoromethanesulfonamide (triflamide), N , N -dichlorotriflamide and N -trifluoromethylsulfonyl(phenyl)iodinane in the presence of N -iodosuccinimide was studied. A single product of the aza[60]fulleroid structure was isolated.

Авторлар туралы

V. Astakhova

Irkutsk Institute of Chemistry A. E. Favorsky Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: astakhova_vera@irioch.irk.ru

S. Zinchenko

Irkutsk Institute of Chemistry A. E. Favorsky Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

M. Moskalik

Irkutsk Institute of Chemistry A. E. Favorsky Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences

Әдебиет тізімі

  1. Nagamachi T., Takeda Y., Nakayama K., Minakata S. Chem. Eur. J. 2012, 17, 12035-12045. doi: 10.1002/chem.201201680
  2. Miao C.-B., Lu X.-W., Wu P., Li J., Ren W.-L., Xing M.-L., Sun X.-Q., Yang H.-T. J. Org. Chem. 2013, 78, 12257-12262. doi: 10.1021/jo402079m
  3. Wu R., Lu X., Zhang Y., Zhang J., Xiong W., Zhu S. Tetrahedron. 2008, 64, 10694-10698. doi: 10.1016/j.tet.2008.09.016
  4. Tsuruoka R., Nagamachi T., Murakami Y., Komatsu M., Minakata S. J. Org. Chem. 2009, 74, 1691-1697. doi: 10.1021/jo8025737
  5. Yang H.-T., Lu X.-W., Xing M.-L., Sun X.-Q., Miao C.-B. Org. Lett. 2014, 16, 5882-5885. doi: 10.1021/ol5028305
  6. Sun Y., Qian C., Emge T.J., Li Y., Kopcha W.P., Wang L., Zhang J. Org. Lett. 2022, 24, 6417-6422. doi: 10.1021/acs.orglett.2c02494
  7. Yang H.-T., Ren W.-L., Dong C.-P., Yang Y., Sun X.-Q., Miao C.-B. Tetrahedron Lett. 2013, 54, 6799-6803. doi: 10.1016/j.tetlet.2013.09.002
  8. Yang H.-T., Liang X.-C., Wang Y.-H., Yang Y., Sun X.-Q., Miao C.-B. Org. Lett. 2013, 15, 4650-4653. doi: 10.1021/ol401909z
  9. Takeda Y., Enokijima S., Nagamachi T., Nakayama K., Minakata S. Asian J. Org. Chem. 2013, 2, 91-97. doi: 10.1002/ajoc.201200114
  10. Sunagawa S., Morisaki F., Baba T., Tsubouchi A., Yoshimura A., Miyamoto K., Uchiyama M., Saito A. Org. Lett. 2022, 24, 5230-5234. doi: 10.1021/acs.orglett.2c02264

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023