NBS-индуцируемое трифламидирование 2-метил-1-пентена
- Авторы: Астахова В.В.1, Москалик М.Ю.1
- 
							Учреждения: 
							- ФГБУН «Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН»
 
- Выпуск: Том 59, № 8 (2023)
- Страницы: 1100-1104
- Раздел: Статьи
- URL: https://rjeid.com/0514-7492/article/view/666227
- DOI: https://doi.org/10.31857/S051474922308013X
- EDN: https://elibrary.ru/JQZXHV
- ID: 666227
Цитировать
Полный текст
 Открытый доступ
		                                Открытый доступ Доступ предоставлен
						Доступ предоставлен Доступ платный или только для подписчиков
		                                							Доступ платный или только для подписчиков
		                                					Аннотация
При взаимодействии трифторметансульфонамида с 2-метил-1-пентеном в присутствии N -бромсукцинимида в ацетонитриле образуется N -{2-метил-1-[(трифторметил)сульфонамидо]пентан-2-ил}ацетамид. Циклизация N -[1-фенил-2-(трифламидо)этил]ацетамида с избытком K2CO3 дает соответствующий 4,5-дигидро-1 H -имидазол.
			                Ключевые слова
Об авторах
В. В. Астахова
ФГБУН «Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН»
														Email: astakhova_vera@irioch.irk.ru
				                					                																			                												                														
М. Ю. Москалик
ФГБУН «Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН»
Список литературы
- Moskalik M.Y., Shainyan B.A., Starke I., Schilde U. Tetrahedron. 2010, 66, 8383-8386. doi: 10.1016/j.tet.2010.08.070
- Москалик М.Ю., Шаинян Б.А. ЖОрХ. 2011, 47, 565-568.
- Moskalik M.Y., Shainyan B.A. Russ. J. Org. Chem. 2011, 47, 568-571. doi: 10.1134/S1070428011040166
- Москалик М.Ю., Шаинян Б.А., Шильде У. ЖОрХ. 2011, 47, 1255-1260.
- Moskalik M.Y., Shainyan B.A., Schilde U. Russ. J. Org. Chem. 2011, 47, 1271-1277. doi: 10.1134/S1070428011090016
- Moskalik M.Y., Garagan I.A., Astakhova V.V., Sterkhova I.V., Shainyan B.A. Tetrahedron. 2021, 88, 132145. doi: 10.1016/j.tet.2021.132145
- Zhang X., Huang R., Marrot J., Coeffard V., Xiong Y. Tetrahedron. 2015, 71, 700-708. doi: 10.1016/j.tet.2014.11.066
Дополнительные файлы
 
				
			 
						 
						 
						 
					 
						 
									

 
  
  
  Отправить статью по E-mail
			Отправить статью по E-mail 

