Иодирование пропаргилпиразола в присутствии ацетата кадмия (II)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Описан эффективный синтетический метод присоединения иода к тройной связи и замещения СН-кислотного атома водорода пропаргилпиразола при комнатной температуре, оптимизированы роль растворителей и соотношение реагентов при иодировании в присутствии aцетата кадмия (II).

Об авторах

К. В. Балян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной Академии наук Армении

Email: balyan-79@inbox.ru

А. Р. Погосян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной Академии наук Армении

Л. А. Мовсисян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной Академии наук Армении

А. Б. Саргсян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной Академии наук Армении

О. С. Аттарян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной Академии наук Армении

А. Г. Айвазян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной Академии наук Армении

Н. Г. Обосян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной Академии наук Армении

Список литературы

  1. Togo H., Iida S. Synlett. 2006, 14, 2159-2175. doi: 10.1055/S-2006-950405
  2. Küpper F.C., Feiters M.C., Olofsson B., Kaiho T., Yanagida S., Zimmermann M.B., Carpenter L.J., Luther G.W. III, Lu Z., Jonsson M., Kloo L. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 11598-11620. doi: 10.1002/anie.201100028
  3. Stavber G., Iskra J., Zupan M., Stavber S. Green Chem. 2009, 11, 1262-1267. doi: 10.1039/B902230A
  4. Stavber S., Jereb M., Zupan M. Synthesis. 2008, 10, 1487-1513. doi: 10.1055/s-2008-1067037
  5. Vekariya R.H., Balar C.R., Sharma V.S., Prajapati N.P., Vekariya M.K., Sharma A.S. ChemistrySelect. 2018, 3, 9189-9203. doi: 10.1002/slct.201801778
  6. Mphahlele M.J. J. Chem. Res. 2010, 34, 121-126. doi: 10.3184/030823410X12668430854084
  7. Brand J.P., Waser J. Chem. Soc. Rev. 2012, 41, 4165-4179. doi: 10.1039/c2cs35034c
  8. Liu Y., Huang D., Huang J., Maruoka K. J. Org. Chem. 2017, 82, 11865-11871. doi: 10.1021/acs.joc.7b01555
  9. Yan J., Li J., Cheng D. Synlett. 2007, 15, 2442-2444. doi: 10.1055/s-2007-985608
  10. Liu P., Liu X., Chen G., Li C. Synlett. 2018, 29, 2051-2055. doi: 10.1055/s-0037-1610259
  11. Myint Y.Y, Pasha M.A. J. Chem. Res. 2004, 5, 333-335. doi: 10.3184/0308234041639674
  12. Обосян Н.Г. Хим. ж. Армении. 2019, 72, 366-368.
  13. Schmidt A., Dreger A. Curr. Org. Chem. 2011, 15, 1423-1463. doi: 10.2174/138527211795378263
  14. Rahimizadeh M., Pordel M., Bakavoli M., Rezaeian S., Sadeghian A. World J. Microbiol. Biotechnol. 2009, 26, 317-321. doi: 10.1007/s11274-009-0178-0
  15. Обосян Н.Г., Балян К.В., Петросян А.Л., Саргсян А.Б., Чобанян Ж.А., Нерсисян Р.С. ЖОрХ. 2018, 54, 1253-1254.
  16. Hobosyan N. G., Balyan K.V., Petrosyan A.L. Sargsyan A.B., Chobanyan Zh.A., Nersisyan H.S. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1268-1269. doi: 10.1134/S1070428018080262
  17. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C. 2015, 71, 3-8. doi: 10.1107/S2053229614024218
  18. North A.C.T., Phillips D.C., Mathews F.S. Acta Crystallogr., Sect. A. 1968, 24, 351-359. doi: 10.1107/S0567739468000707

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023