Гетеролептические катехолатные комплексы цинка с N-донорными лигандами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Методом лигандного обмена получены новые гетеролептические катехолатные комплексы цинка на основе 3,6-ди-трет-бутил-о-бензохинона, содержащие координированные на металл N-донорные лиганды (2,2'-бипиридин и фенантролин). По данным рентгеноструктурного анализа, оба комплекса представляют собой димерные производные, демонстрирующие множественные межмолекулярные π–π-взаимодействия между ароматическими фрагментами соседних молекул (CCDC № 2222704 (I), 2222705 (II)). Электронные спектры пропускания кристаллических образцов I и II и их растворов демонстрируют широкие полосы поглощения в видимой области спектра с максимумом около 500 нм.

Об авторах

А. В. Малеева

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: arina@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

О. Ю. Трофимова

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Email: pial@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

И. А. Якушев

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова РАН

Email: pial@iomc.ras.ru
Россия, Москва

Р. Р. Айсин

Институт элементоорганической химии им. А.Н. Несмеянова РАН

Email: pial@iomc.ras.ru
Россия, Москва

А. В. Пискунов

Институт металлоорганической химии им. Г.А. Разуваева РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: pial@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Список литературы

  1. Weinstein J.A., Tierney M.T., Davies E.S. et al. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. P. 4544.
  2. Lu X., Lee S., Hong Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 13173.
  3. Cai K., Xie J., Zhao D. // J. Am. Chem. Soc. 2014. V. 136. P. 28.
  4. Pan Z., Zhao K., Wang J. et al. // ACS Nano. 2013. V. 7. P. 5215.
  5. Cui B.-B., Zhong Y.-W., Yao J. // J. Am. Chem. Soc. 2015. V. 137. P. 4058.
  6. Cui B.-B., Tang J.-H., Yao J. et al. // Ang. Chem. Int. Ed. 2015. V. 54. P. 9192.
  7. Cameron L.A., Ziller J.W., Heyduk A.F. // Chem. Sci. 2016. V. 7. P. 1807.
  8. Espa D., Pilia L., Marchiò L. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. 12429.
  9. Liu Y., Zhang Z., Chen X. et al. // Dyes Pigments. 2016. V. 128. P. 179.
  10. Wong J.L., Higgins R.F., Bhowmick I. et al. // Chem. Sci. 2016. V. 7. P. 1594.
  11. Kramer W.W., Cameron L.A., Zarkesh R.A. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. P. 8825.
  12. Ершова И.В., Пискунов А.В., Черкасов В.К. // Успехи химии. 2020. Т. 89. С. 1157 (Ershova I.V., Piskunov A.V., Cherkasov V.K. // Russ. Chem. Rev. 2020. V. 89. P. 1157).
  13. Pierpont C.G. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 219−221. P. 415.
  14. Абакумов Г.А., Пискунов А.В., Черкасов В.К. и др. // Успехи химии. 2018. Т. 87. № 5. С. 393 (Abakumov G.A., Piskunov A.V., Cherkasov V.K. et al. // Russ. Chem. Rev. 2018. V. 87. P. 393).
  15. Rajput A., Sharma A.K., Barman S.K. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 414. P. 213240.
  16. Pashanova K.I., Poddel’sky A.I., Piskunov A.V. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 459. P. 214399.
  17. Kaim W., Das A., Fiedler J. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 404. P. 213114.
  18. Dunn T.J., Chiang L., Ramogida C.F. et al. // Chem. Eur. J. 2013. V. 19. P. 9606.
  19. Chiang L., Kochem A., Jarjayes O. et al. // Chem. Eur. J. 2012. V. 18. P. 14117.
  20. Chiang L., Herasymchuk K., Thomas F. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. P. 5970.
  21. Storr T., Wasinger E.C., Pratt R.C. et al. // Ang. Chem. Int. Ed. 2007. V. 46. P. 5198.
  22. Kurahashi T., Fujii H. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 8307.
  23. Aono S., Nakagaki M., Kurahashi T. et al. // J. Chem. Theory Comput. 2014. V. 10. P. 1062.
  24. Kochem A., Gellon G., Leconte N. et al. // Chem. – Eur. J. 2013. V. 19. P. 16707.
  25. Clarke R.M., Jeen T., Rigo S. et al. // Chem. Sci. 2018. V. 9. P. 1610.
  26. Ward M.D. // J. Solid State Electrochem. 2005. V. 9. P. 778.
  27. Pashanova K.I., Bitkina V.O., Yakushev I.A. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 4622.
  28. Pashanova K.I., Ershova I.V., Trofimova O.Y. et al. // Molecules. 2022. V. 27.
  29. Clarke R.M., Hazin K., Thompson J.R. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 762.
  30. Lecarme L., Chiang L., Moutet J. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 16325.
  31. Yang J., Kersi D.K., Giles L.J. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 5. P. 4791.
  32. Rauth G.K., Pal S., Das D. et al. // Polyhedron. 2001. V. 20. P. 363.
  33. Heinze K., Reinhardt S. // Chem. Eur. J. 2008. V. 14. P. 9482.
  34. Deibel N., Schweinfurth D., Fiedler J. et al. // Dalton Trans. 2011. V. 40. P. 9925.
  35. Scattergood P.A., Jesus P., Adams H. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 11705.
  36. Best J., Sazanovich I.V., Adams H. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 10041.
  37. Roy R., Chattopadhyay P., Sinha C. // Polyhedron. 1996. V. 15. P. 3361.
  38. Tahara K., Kadowaki T., Kikuchi J. et al. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2018. V. 91. P. 1630.
  39. Sobottka S., Noßler M., Ostericher A.L. et al. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. P. 1314.
  40. Maleeva A.V., Ershova I.V., Trofimova O.Y. et al. // Mendeleev Commun. 2022. V. 32. P. 83.
  41. Ершова И.В., Малеева А.В., Айсин Р.Р. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. С. 193 (Ershova I.V., Maleeva A.V., Aysin I.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2023. V. 72. P. 193).
  42. Малеева А.В., Трофимова О.Ю., Ершова И.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. Т. 71. С. 1441 (Maleeva A.V., Trofimova O.Y., Ershova I.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. P. 1441).
  43. Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press, 1980. P. 544.
  44. Гарнов В.А., Неводчиков В.А., Абакумова Л.Г. и др. // ДАН СССР. 1987. Т. 36. С. 1728 (Garnov V.A., Nevodchikov V.I., Abakumova L.G. et al. // Bull. Acad. Sci. USSR. 1987. V. 36. P. 1728).
  45. Пискунов А.В., Малеева А.В., Абакумов Г.А. и др. // Коорд. химия. 2011. Т. 37. С. 243 (Piskunov A.V., Maleeva A.V., Abakumov G.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. P. 243).
  46. APEX3, SAINT and SADABS. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2016.
  47. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.
  48. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  49. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  50. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  51. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 09. Wallingford (CT. USA): Revision D.01. Inc., 2013.
  52. Yanai T., Tew D.P., Handy N.C. // Chem. Phys. Lett. 2004. V. 393. P. 51.
  53. Loos P., Comin M., Blase X., Jacquemin D. // J. Chem. Theory Comput. 2021. P. 3666.
  54. Butler I.S., Gilson D.F.R., Jean-Claude B.J. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2014. V. 423. P. 132.
  55. Пискунов А.В., Ладо А.В., Абакумов Г.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2007. № 1. С. 92 (Piskunov A.V., Lado A.V., Abakumov G.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2007. V. 56. P. 97).
  56. Piskunov A.V., Maleeva A.V., Mescheryakova I.N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2012. V. 2012. P. 4318.
  57. Piskunov A.V., Lado A.V., Fukin G.K. et al. // Heteroatom. Chem. 2006. V. 17. P. 481.
  58. Абакумов Г.А., Черкасов В.К., Пискунов А.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2006. № 7. С. 1103 (Abakumov G.A., Cherkasov V.K., Piskunov A.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2006. V. 55. P. 1146).
  59. Piskunov A.V., Maleeva A.V., Bogomyakov A.S. et al. // Polyhedron. 2015. V. 102. P. 715.
  60. Chegerev M.G., Piskunov A.V., Maleeva A.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. P. 3813.
  61. Brown S.N. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 1251.
  62. Wang Q.-H., Long D.-L., Hu H.-M. et al. // J. Coord. Chem. 2000. V. 49. P. 201.

Дополнительные файлы


© А.В. Малеева, О.Ю. Трофимова, И.А. Якушев, Р.Р. Айсин, А.В. Пискунов, 2023