Heteroleptic Zinc Catecholate Complexes with N-Donor Ligands

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo

New heteroleptic zinc catecholate complexes based on 3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone and containing metal-coordinated N-donor ligands (2,2'-bipyridine and phenanthroline) were prepared by ligand exchange. According to X-ray diffraction data, both complexes were dimers with multiple intermolecular π–π interactions between the aromatic moieties of neighboring molecules (CCDC nos. 2222704 (I), 2222705 (II)). The electronic transmission spectra of crystalline samples of I and II and their solutions show broad absorption bands in the visible region with a maximum at about 500 nm.

Sobre autores

A. Maleeva

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhny Novgorod, Russia

Email: arina@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

O. Trofimova

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhny Novgorod, Russia

Email: pial@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

I. Yakushev

Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia

Email: pial@iomc.ras.ru
Россия, Москва

R. Aysin

Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russia

Email: pial@iomc.ras.ru
Россия, Москва

A. Piskunov

Razuvaev Institute of Organometallic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Nizhny Novgorod, Russia

Autor responsável pela correspondência
Email: pial@iomc.ras.ru
Россия, Нижний Новгород

Bibliografia

  1. Weinstein J.A., Tierney M.T., Davies E.S. et al. // Inorg. Chem. 2006. V. 45. P. 4544.
  2. Lu X., Lee S., Hong Y. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2017. V. 139. P. 13173.
  3. Cai K., Xie J., Zhao D. // J. Am. Chem. Soc. 2014. V. 136. P. 28.
  4. Pan Z., Zhao K., Wang J. et al. // ACS Nano. 2013. V. 7. P. 5215.
  5. Cui B.-B., Zhong Y.-W., Yao J. // J. Am. Chem. Soc. 2015. V. 137. P. 4058.
  6. Cui B.-B., Tang J.-H., Yao J. et al. // Ang. Chem. Int. Ed. 2015. V. 54. P. 9192.
  7. Cameron L.A., Ziller J.W., Heyduk A.F. // Chem. Sci. 2016. V. 7. P. 1807.
  8. Espa D., Pilia L., Marchiò L. et al. // Dalton Trans. 2013. V. 42. 12429.
  9. Liu Y., Zhang Z., Chen X. et al. // Dyes Pigments. 2016. V. 128. P. 179.
  10. Wong J.L., Higgins R.F., Bhowmick I. et al. // Chem. Sci. 2016. V. 7. P. 1594.
  11. Kramer W.W., Cameron L.A., Zarkesh R.A. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 53. P. 8825.
  12. Ершова И.В., Пискунов А.В., Черкасов В.К. // Успехи химии. 2020. Т. 89. С. 1157 (Ershova I.V., Piskunov A.V., Cherkasov V.K. // Russ. Chem. Rev. 2020. V. 89. P. 1157).
  13. Pierpont C.G. // Coord. Chem. Rev. 2001. V. 219−221. P. 415.
  14. Абакумов Г.А., Пискунов А.В., Черкасов В.К. и др. // Успехи химии. 2018. Т. 87. № 5. С. 393 (Abakumov G.A., Piskunov A.V., Cherkasov V.K. et al. // Russ. Chem. Rev. 2018. V. 87. P. 393).
  15. Rajput A., Sharma A.K., Barman S.K. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 414. P. 213240.
  16. Pashanova K.I., Poddel’sky A.I., Piskunov A.V. // Coord. Chem. Rev. 2022. V. 459. P. 214399.
  17. Kaim W., Das A., Fiedler J. et al. // Coord. Chem. Rev. 2020. V. 404. P. 213114.
  18. Dunn T.J., Chiang L., Ramogida C.F. et al. // Chem. Eur. J. 2013. V. 19. P. 9606.
  19. Chiang L., Kochem A., Jarjayes O. et al. // Chem. Eur. J. 2012. V. 18. P. 14117.
  20. Chiang L., Herasymchuk K., Thomas F. et al. // Inorg. Chem. 2015. V. 54. P. 5970.
  21. Storr T., Wasinger E.C., Pratt R.C. et al. // Ang. Chem. Int. Ed. 2007. V. 46. P. 5198.
  22. Kurahashi T., Fujii H. // J. Am. Chem. Soc. 2011. V. 133. P. 8307.
  23. Aono S., Nakagaki M., Kurahashi T. et al. // J. Chem. Theory Comput. 2014. V. 10. P. 1062.
  24. Kochem A., Gellon G., Leconte N. et al. // Chem. – Eur. J. 2013. V. 19. P. 16707.
  25. Clarke R.M., Jeen T., Rigo S. et al. // Chem. Sci. 2018. V. 9. P. 1610.
  26. Ward M.D. // J. Solid State Electrochem. 2005. V. 9. P. 778.
  27. Pashanova K.I., Bitkina V.O., Yakushev I.A. et al. // Molecules. 2021. V. 26. P. 4622.
  28. Pashanova K.I., Ershova I.V., Trofimova O.Y. et al. // Molecules. 2022. V. 27.
  29. Clarke R.M., Hazin K., Thompson J.R. et al. // Inorg. Chem. 2016. V. 55. P. 762.
  30. Lecarme L., Chiang L., Moutet J. et al. // Dalton Trans. 2016. V. 45. P. 16325.
  31. Yang J., Kersi D.K., Giles L.J. et al. // Inorg. Chem. 2014. V. 5. P. 4791.
  32. Rauth G.K., Pal S., Das D. et al. // Polyhedron. 2001. V. 20. P. 363.
  33. Heinze K., Reinhardt S. // Chem. Eur. J. 2008. V. 14. P. 9482.
  34. Deibel N., Schweinfurth D., Fiedler J. et al. // Dalton Trans. 2011. V. 40. P. 9925.
  35. Scattergood P.A., Jesus P., Adams H. et al. // Dalton Trans. 2015. V. 44. P. 11705.
  36. Best J., Sazanovich I.V., Adams H. et al. // Inorg. Chem. 2010. V. 49. P. 10041.
  37. Roy R., Chattopadhyay P., Sinha C. // Polyhedron. 1996. V. 15. P. 3361.
  38. Tahara K., Kadowaki T., Kikuchi J. et al. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2018. V. 91. P. 1630.
  39. Sobottka S., Noßler M., Ostericher A.L. et al. // Chem. Eur. J. 2020. V. 26. P. 1314.
  40. Maleeva A.V., Ershova I.V., Trofimova O.Y. et al. // Mendeleev Commun. 2022. V. 32. P. 83.
  41. Ершова И.В., Малеева А.В., Айсин Р.Р. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2023. Т. 72. С. 193 (Ershova I.V., Maleeva A.V., Aysin I.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2023. V. 72. P. 193).
  42. Малеева А.В., Трофимова О.Ю., Ершова И.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. Т. 71. С. 1441 (Maleeva A.V., Trofimova O.Y., Ershova I.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. P. 1441).
  43. Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press, 1980. P. 544.
  44. Гарнов В.А., Неводчиков В.А., Абакумова Л.Г. и др. // ДАН СССР. 1987. Т. 36. С. 1728 (Garnov V.A., Nevodchikov V.I., Abakumova L.G. et al. // Bull. Acad. Sci. USSR. 1987. V. 36. P. 1728).
  45. Пискунов А.В., Малеева А.В., Абакумов Г.А. и др. // Коорд. химия. 2011. Т. 37. С. 243 (Piskunov A.V., Maleeva A.V., Abakumov G.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2011. V. 37. P. 243).
  46. APEX3, SAINT and SADABS. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 2016.
  47. Krause L., Herbst-Irmer R., Sheldrick G.M. et al. // J. Appl. Cryst. 2015. V. 48. P. 3.
  48. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3.
  49. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
  50. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. A-ppl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
  51. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 09. Wallingford (CT. USA): Revision D.01. Inc., 2013.
  52. Yanai T., Tew D.P., Handy N.C. // Chem. Phys. Lett. 2004. V. 393. P. 51.
  53. Loos P., Comin M., Blase X., Jacquemin D. // J. Chem. Theory Comput. 2021. P. 3666.
  54. Butler I.S., Gilson D.F.R., Jean-Claude B.J. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2014. V. 423. P. 132.
  55. Пискунов А.В., Ладо А.В., Абакумов Г.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2007. № 1. С. 92 (Piskunov A.V., Lado A.V., Abakumov G.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2007. V. 56. P. 97).
  56. Piskunov A.V., Maleeva A.V., Mescheryakova I.N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2012. V. 2012. P. 4318.
  57. Piskunov A.V., Lado A.V., Fukin G.K. et al. // Heteroatom. Chem. 2006. V. 17. P. 481.
  58. Абакумов Г.А., Черкасов В.К., Пискунов А.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2006. № 7. С. 1103 (Abakumov G.A., Cherkasov V.K., Piskunov A.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2006. V. 55. P. 1146).
  59. Piskunov A.V., Maleeva A.V., Bogomyakov A.S. et al. // Polyhedron. 2015. V. 102. P. 715.
  60. Chegerev M.G., Piskunov A.V., Maleeva A.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2016. V. 2016. P. 3813.
  61. Brown S.N. // Inorg. Chem. 2012. V. 51. P. 1251.
  62. Wang Q.-H., Long D.-L., Hu H.-M. et al. // J. Coord. Chem. 2000. V. 49. P. 201.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2.

Baixar (76KB)
Metadados
3.

Baixar (594KB)
Metadados
4.

Baixar (746KB)
Metadados
5.

Baixar (81KB)
Metadados
6.

Baixar (229KB)
Metadados
7.

Baixar (1MB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © А.В. Малеева, О.Ю. Трофимова, И.А. Якушев, Р.Р. Айсин, А.В. Пискунов, 2023