Особенности фотолиза трихлорбифенилов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Исследован фотолитический распад смеси Трихлорбифенил, 2,4,5- и 2,4,6-трихлорбифенилов под действием ультрафиолетового излучения в присутствии оксида вольфрама как катализатора в среде метанола. Установлена большая скорость фотолиза индивидуальных конгенеров полихлорбифенилов по сравнению с конгенерами из смеси Трихлорбифенил. Рассмотрено влияние особенностей строения полихлораренов на глубину фотораспада и направления образования продуктов фотодеструкции.

Об авторах

Т. И. Горбунова

Институт органического синтеза имени И. Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук

Email: gorbunova@ios.uran.ru

М. Г. Первова

Институт органического синтеза имени И. Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук

Г. С. Захарова

Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук

Н. В. Подвальная

Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук

А. Н. Еняшин

Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук

В. И. Салоутин

Институт органического синтеза имени И. Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук

О. Н. Чупахин

Институт органического синтеза имени И. Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук

Список литературы

  1. Lin Y., Gupta G., Baker J. // Chemosphere. 1995. Vol. 31. P. 3323. doi: 10.1016/0045-6535(95)00177-A
  2. Reddy A.V.B., Moniruzzaman M., Aminabhavi T.M. // Chem. Eng. J. 2019. Vol. 358. P. 1186. doi: 10.1016/j.cej.2018.09.205
  3. Sinkkonen S., Paasivirta J. // Chemosphere. 2000. Vol. 40. P. 943. doi: 10.1016/S0045-6535(99)00337-9
  4. Czaplicka M. // J. Hazard. Mater. (B). 2006. Vol. 134. P. 45. doi: 10.1016/j.jhazmat.2005.10.039
  5. Xing Z., Zhang J., Cui J., Yin J., Zhao T., Kuang J., Xiu Z., Wan N., Zhou W. // Appl. Catal. (B). 2018. Vol. 225. P. 452. doi: 10.1016/j.apcatb.2017.12.005
  6. Исаева Е.И., Гурьев Н.В., Бойцова Т.Б., Пронин В.П., Старицын М.В., Федосеев М.Л. // ЖОХ. 2022. Т. 92. Вып. 10. С. 1603
  7. Isaeva E.I., Gur'ev N.V., Boitsova T.B., Pronin V.P., Staritsyn M.V., Fedoseev M.L. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 10. P. 1972. doi: 10.1134/S1070363222100115
  8. Langford C.H., Achari G., Izadifard M. // J. Photochem. Photobiol. (A). 2011. Vol. 222. P. 40. doi: 10.1016/j.jphotochem.2011.04.028
  9. Huang L., Dong W., Hou H. // J. Photochem. Photobiol. (A). 2013. Vol. 268. P. 44. doi: 10.1016/j.jphotochem.2013.06.016
  10. Miao X.S., Chu S.G., Xu X.B. // Chemosphere. 1999. Vol. 39. P. 1639. doi: 10.1016/S0045-6535(99)00062-4
  11. Chang F.C., Chiu T.C., Yen J.H., Wang Y.S. // Chemosphere. 2003. Vol. 51. P. 775. doi: 10.1016/S0045-6535(03)00003-1
  12. Yao Y., Kakimoto K., Ogawa H.I., Kato Y, Hanada Y., Shinohara R., Yoshino E. // Chemosphere. 1997. Vol. 35. P. 2891. doi: 10.1016/S0045-6535(97)00282-8
  13. Yao Y., Kakimoto K., Ogawa H.I., Kato Y, Kadokami K., Shinohara R. // Chemosphere. 2000. Vol. 40. P. 951. doi: 10.1016/S0045-6535(99)00338-0
  14. Manzano M.A., Perales J.A., Sales D., Quiroga J.M. // Chemosphere. 2004. Vol. 57. P. 645. doi: 10.1016/j.chemosphere.2004.07.014
  15. De Felip E., Ferri F., Lupi C., Trieff N.M., Volpi F., di Domenico A. // Chemosphere. 1996. Vol. 33. P. 2263. doi: 10.1016/0045-6535(96)00333-5
  16. Tang T., Zheng Z., Wang R., Huang K., Li H., Tao X., Dang Z., Yin H., Lu G. // Chemosphere. 2018. Vol. 193. P. 861. doi: 10.1016/j.chemosphere.2017.11.095
  17. Gorbunova T.I., Kozhevnikova N.S., Vorokh A.S., Enyashin A.N., Pervova M.G., Zapevalov A.Ya., Saloutin V.I., Chupakhin O.N. // Reac. Kinet. Mech. Cat. 2019. Vol. 126. P. 1115. doi: 10.1007/s11144-019-01543-7
  18. Zakharova G.S., Podval'naya N.V., Gorbunova T.I., Pervova M.G., Murzakaev A.M., Enyashin A.N. // J. Alloys Compd. 2023. Vol. 938. 168620. doi: 10.1016/j.jallcom.2022.168620
  19. Первова М.Г., Горбунова Т.И., Плотникова К.А., Салоутин В.И., Чупахин О.Н. // ЖОХ. 2015. Т. 85. Вып. 8. С. 1374
  20. Pervova M.G., Gorbunova T.I., Plotnikova K.A., Saloutin V.I., Chupakhin O.N. // Russ. J. Gen. Chem. 2015. Vol. 85. N 8. P. 1929. doi: 10.1134/S1070363215080216
  21. Mills III S.A., Thal D.I., Barney J. // Chemosphere. 2007. Vol. 68. P. 1603. doi: 10.1016/j.chemosphere200703052
  22. Mullin M.D., Pochini C.M., McGrindle M.R., Romkes M., Safe S.H., Safe L.M. // Environ. Sci. Technol. 1984. Vol. 18. P. 468.
  23. Занавескин Л.Н., Аверьянов В.А. // Усп. хим. 1998. Т. 67. № 8. С. 788
  24. Zanaveskin L.N., Averyanov V.A. // Russ. Chem. Rev. 1998. Vol. 67. N 8. P. 713. doi: 10.1070/RC1998v067n08ABEH000412
  25. Li Q., Chen Z., Wang H., Yang H., Wen T., Wang S., Hu B., Wang X. // Sci. Total. Environ. 2021. Vol. 792. 148546. doi: 10.1016/j.scitotenv.2021.148546
  26. Islam M.N., Park J.-H., Shin M.-S., Park H.-S. // Chemosphere. 2014. Vol. 109. P. 28. doi: 10.1016/j.chemosphere.2014.02.057

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023