Фотохимическое получение молекулярного водорода в присутствии замещенных солей акридина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Исследованы фотокаталитические свойства новых представителей семейства безметальных катализаторов в реакции получения молекулярного водорода - 10-гидро-9-фенилакридина, 10-метил-9-фенилакридинийхлорида и 10-фенил-9-фенилакридинийхлорида - в присутствии различных по силе кислот (HClO4, CH3SO3H, CF3COOH) и восстановителей ([Bu4N]Cl, [Bu4N]Br, [Bu4N]I). Выявлено, что сила кислот (p K a) и природа восстановителя ( E 0) значительно влияют на эффективность протекающего процесса (TOF). Показано, что количество образования молекулярного водорода достигает максимального значения в комбинации кислота с минимальным значением p K a и E 0: HClO4 и [Bu4N]I. Проанализировано влияние природы заместителей у атома азота в 9-фенилакридине на эффективность процесса получения молекулярного водорода. Показано, что лимитирующий стадией процесса, является стадия протонирования образовавшегося радикала.

Об авторах

А. В Долганов

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н. П. Огарёва

Email: dolganov_sasha@mail.ru

Л. А Климаева

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н. П. Огарёва

Е. В Окина

Национальный исследовательский Мордовский государственный университет имени Н. П. Огарёва

А. В Князев

Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет имени Н. И. Лобачевского

Список литературы

  1. Spasiano D., Marotta R., Malato S., Fernandez P.I., Somma D. // Appl. Catal. (B). 2015. Vol. 170-171. P. 90. doi: 10.1016/j.apcatb.2014.12.050
  2. Goff A.L., Artero V., Jousselme B., Tran P.D., Guillet N., Métayé R., Fihri A., Palacin S., Fontecave M. // Science. 2009. Vol. 326. P. 1384. doi: 10.1126/science.1179773
  3. Lazarides T. // J. Am. Chem. Soc. 2009. Vol. 131. P. 9192. doi: 10.1021/ja903044n
  4. Esswein A.J., Nocera D.G. // Chem. Rev. 2007. Vol. 107. N 10. P. 4022. doi: 10.1021/cr050193e
  5. Krishnan C.V., Sutin N. // J. Am. Chem. Soc. 1981. Vol. 103. P. 2141. doi: 10.1021/ja00398a066
  6. Krishnan C.V., Brunschwig B.S., Creutz C., Sutin N. // J. Am. Chem. Soc. 1985. Vol. 107. P. 2005. doi: 10.1021/ja00293a035
  7. Lei J.-M., Luo S.-P., Zhan S.-Z. // Polyhedron. 2018. Vol. 154. P. 295. doi: 10.1016/j.poly.2018.07.040
  8. Gueret R., Poulard L., Oshinowo M., Chauvin J., Dahmane M., Dupeyre G., Lainé P.P., Fortage J., Collomb M.-N. // ACS Catal. 2018. Vol. 8. P. 3792. doi: 10.1021/acscatal.7b04000
  9. Takizawa S., Pérez-Bolívar C., Anzenbacher P.Jr., Murata S. // Eur. J. Inorg. Chem. 2012. Vol. 2012. P. 3975. doi: 10.1002/ejic.201200474
  10. Yu Z.-T., Yuan Y.-J., Cai J.-G., Zou Z.-G. // Chem. Eur. J. 2013. Vol. 19. P. 1303. doi: 10.1002/chem.201203029
  11. Yuan Y.-J., Yu Z.-T., Gao H.-L., Zou Z.-G., Zheng C., Huang W. // Chem. Eur. J. 2013. Vol. 19. P. 6340. doi: 10.1002/chem.201300146
  12. Wang X.-B., Zheng H.-Q., Rao H., Yao H.-C., Fan Y.-T., Hou H.-W. // Appl. Organometal. Chem. 2016. Vol. 30. P. 638. doi: 10.1002/aoc.3481
  13. Wang J., Li C., Zhou Q., Wang W., Hou Y., Zhang B., Wang X. // Dalton Trans. 2016. Vol. 45. P. 5439. doi: 10.1039/C5DT04628A
  14. Helm M.L., Stewart M.P., Bullock R.M., DuBois M.R., DuBois D. // Science. 2011. Vol. 333. P. 863. doi: 10.1126/science.1205864
  15. Mazzeo A., Santalla S., Gaviglio C., Doctorovich F., Pellegrino J. // J. Inorg. Chim. Acta. 2020. Vol. 517. P. 119950. doi: 10.1016/j.ica.2020.119950
  16. Selvamani T., Anandan S., Ashokkumar M. In: Micro and Nano Technologies. Nanoscale Graphitic Carbon Nitride. Elsevier, 2022. P. 17. doi: 10.1016/B978-0-12-823034-3.00002-9
  17. Romero N.A., Nicewicz D.A. // Chem. Rev. 2016. Vol. 116. P. 9629. doi: 10.1021/acs.chemrev.6b00057
  18. Fukuzumi S., Lee Y.-M., Nam W. // Springer Handbook of Inorganic Photochemistry. 2022. P. 1385. doi: 10.1007/978-3-030-63713-2_46
  19. Dolganov A.V., Tanaseichuk B.S., Moiseeva D.N., Yurova V.Y., Sakanyan J.R., Schmelkova N.S., Lobanov V.V. // Electrochem. Commun. 2016. Vol. 68. P. 59. doi: 10.1016/j.elecom.2016.04.015
  20. Долганов А.В., Баландина A.В., Чугунов Д.Б., Тимонина А.С., Люкшина Ю.И., Ахматова А.А., Юдина А.Д., Шиндина В.В., Жирнова В.О., Климаева Л.А., Осипов А.К. // ЖОХ. 2020. Т. 90. Вып. 7. С. 1040
  21. Dolganov A.V., Balandina A.V., Chugunov D.B., Timonina A.S., Lyukshina Yu.I., Akhmatova A.A., Yudina A.D., Shindina V.V., Zhirnova V.O., Klimaeva L.A., Osipov A.K. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 7. P. 1229. doi: 10.1134/s1070363220070099
  22. Kotani H., Ono T., Ohkubo K., Fukuzumi S. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2007. Vol. 9. P. 1487. doi: 10.1039/b612794k

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023