Синтез ароматических и гетероциклических триамидов фумаропимаровой кислоты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Разработан метод синтеза неизвестных ранее триамидов фумаропимаровой кислоты реакцией анилида и 1-(пиперидин-1-илкарбонил)производного фумаропимаровой кислоты с ароматическими и гетероциклическими аминами [4-толуидин, 4-пентиланилин, 4-бифениламин, 4-метокси-, этокси-, фенокси-, броманилин, 2-пиколиламин, 2-(аминометил)фуран, 2-(аминометил)тиофен] с использованием ангидрида пропанфосфоновой кислоты.

Об авторах

М. П Бей

Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси

Email: bey@ichnm.by

А. П Ювченко

Институт химии новых материалов Национальной академии наук Беларуси

Список литературы

  1. Halbrook N.J., Lawrence R.V. // J. Am. Chem. Soc. 1958. Vol. 80. P. 368. doi: 10.1021/ja01535a030
  2. Wiyono B., Tachibana S. // Pak. J. Biol. Sci. 2008. Vol. 11. P. 1884. doi: 10.3923/pjbs.2008.1884.1892
  3. Толстиков А.Г., Карпушев Н.Н., Толстикова О.В., Хлебникова Т.Б., Сальников Г.Е., Маматюк В.И., Гатилов Ю.В., Багрянская И.Ю. // ЖОрХ. 2001. Т. 37. № 8. С. 1193
  4. Tolstikov A.G., Karpyshev N.N., Tolstikova O.V., Khlebnikova T.B., Sal'nikov G.E., Mamatyuk V.I., Gatilov Yu.V., Bagryanskaya I.Yu. // Russ. J. Org. Chem. Vol. 37. N 8. P. 1134. doi: 10.1023/A:1013144431609
  5. Khlebnikova T.B., Konev V.N., Pai Z.P. // Tetrahedron. 2018. Vol. 74. P. 260. doi: 10.1016/j.tet.2017.11.059
  6. Конев В.Н., Пай З.П., Хлебникова Т.Б. // ЖОрХ. 2020. Т. 56. № 4. С. 557
  7. Konev V.N., Pai Z.P., Khlebnikova T.B. // Russ. J. Org. Chem. 2020. Vol. 56. N 4. P. 604. doi: 10.1134/S1070428020040077
  8. Wang H., Tian X., Yang D., Pan Y., Wu Q., He C. // Tetrahedron: Asym. 2011. Vol. 22. N 4. P. 381. doi: 10.1016/j.tetasy.2011.02.014
  9. Deng L., Ha C., Sun C., Zhou B., Yu J., Shen M., Mo J. // Ind. Eng. Chem. Research. 2013. Vol. 52. N 37. P. 13233. doi: 10.1021/ie4005223
  10. Xu X., Song Z., Shang S., Cui S., Rao X. // Polymer Int. 2011. Vol. 60. N 10. P. 1521. doi: 10.1002/pi.3112
  11. Glovsky M.M., Ward P.A., Fudenberg H.H. // Clin. Immunol. Immunopat. 1973. Vol. 1. N 2. P. 165. doi: 10.1016/0090-1229(73)90016-0
  12. Glanzer J.G., Carnes K.A., Soto P., Liu S., Parkhurst L.J., Oakley G.G. // Nucl. Acids Res. 2013. Vol. 41. N 3. P. 2047. doi: 10.1093/nar/gks1291
  13. Бей М.П., Ювченко А.П. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2010. № 3. С. 84.
  14. Бей М.П., Ювченко А.П. // ЖОрХ. 2018. Т. 54. № 3. С. 468
  15. Bei M.P., Yuvchenko A.P. // Russ. J. Org. Chem. Vol. 54. N 3. P. 475. doi: 10.1134/S1070428018030168
  16. Basavaprabhu, Vishwanatha T.M., Panguluri N.R., Sureshbabu V.V. // Synthesis. 2013. Vol. 45. P. 1569. doi: 10.1055/s-0033-1338989
  17. Бей М.П., Муравский Ал.Ан., Муравский Ан.Ал., Чепелева Д.С., Пучкова Н.В., Ювченко А.П. // Весцi НАН Беларусi. Сер. хiм. навук. 2020. Т. 56. № 3. С. 293. doi: 10.29235/1561-8331-2020-56-3-293-300

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023