Synthesis and spectral characteristics of quinoline derivatives of maleopimaric acid

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription or Fee Access

Abstract

The reaction of maleopimaric acid and its acid chloride with 3-, 6-, and 8-aminoquinolines afforded quinoline containing maleopimarimides and carboxamides, respectively. Structure of the synthesized compounds was determined by 1Н, 13С, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC, COSY, NOESY, and 1Н-15N HMBC NMR spectroscopy methods.

About the authors

G. F. Vafina

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: vafina@anrb.ru

O. V. Akchurina

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

A. N. Lobov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

References

  1. Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Толстиков С.Е., Хвостов М.В. Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология. Новосибирск: Гео, 2011. 395 с.
  2. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Мещерякова С.А., Булгаков А.К. // ХПС. 2019. Т. 55. № 5. С. 746
  3. Vafina G.F., Khanova M.D., Meshcheryakova S.A., Bulgakov A.K. // Chem. Nat. Compd. 2019.Vol. 55. P. 868. doi: 10.1007/s10600-019-02835-z
  4. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Есаулкова Я.Л., Синегубова Е О., Слита А.В., Зарубаев В.В. // ХПС. 2021. Т. 57. № 2. С. 276
  5. Vafina G.F., Khanova M.D., Esaulkova Ya.L., Sinegubova E.O., Slita A.V., Zarubaev V.V. // Chem. Nat. Compd. 2021. Vol. 57. N 2. P. 323. doi: 10.1007/s10600-021-03341-х
  6. Wallace D.J. // Lupus. 1996. Vol. 5 (suppl. 1). Р. S2.
  7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2012. C. 897, 901
  8. Schuller W.H., Lawrence R.V. // J. Chem. Eng. Data. 1967. Vol. 12. P. 267. doi: 10.1021/je60033a030
  9. Бей М.П., Ювченко А.П., Поткин В.И., Петкевич С.К. // Весцi Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. 2021. Т. 57. № 4. С. 423. doi: 10.29235/1561-8331-2021-57-4-424-430.
  10. Yao G., Li Y., Zhu Y., Pan Y., Huang F., Wang H., Liao Zh. // New J. Chem. 2014. Vol. 38. P. 693. doi: 10.1039/c3nj01194a.
  11. Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков С.Е., Толстиков Г.А. Препаративная химия терпеноидов. Новосибирск: Академиздат, 2013. C. 277.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2023 Russian Academy of Sciences