BACKGROUND: The introduction into clinical practice of drug therapy with anthelmintic drugs from the carbamate-benzimidazole group has reduced the need for aggressive surgical interventions in the initial stages of parasitic cyst development. However, no consensus has been reached in which cases and for what size of cysts the use of monotherapy with carbamate benzimidazoles will be sufficient and in which cases a combination of surgical and therapeutic treatment methods is necessary. Experimental studies with human participants are impossible to solve this problem.
AIM: To evaluate the proximity of the developed experimental model of liver echinococcosis to real clinical practice, including the response to the use of carbamate benzimidazoles.
MATERIALS AND METHODS: Modeling of liver echinococcosis in laboratory animals was performed by suturing a part of an echinococcal bladder (Echinococcus granulosus) to the liver capsule. The model provides a high survival percentage of laboratory animals, in which after 60 days a typical hydatid cyst forms in the liver. The effects of albendazole and praziquantel were studied using this echinococcus model. One group of animals (n = 10) received albendazole through an intragastal tube for 28 days and the other (n = 10) received praziquantel for 15 days, after which the animals were autopsied.
RESULTS: When using albendazole, destructive changes were microscopically determined in the structure of the walls of the echinococcal cyst on day 28 of therapy. Similar changes were observed when using praziquantel; however, they were characterized by more massive cellular infiltration of all cyst layers.
CONCLUSIONS: The developed experimental model of liver echinococcosis in laboratory animals allowed us to experimentally examine the effect of various drugs on the larval stages of E. granulosus development and evaluate their effectiveness.
Обоснование. Внедрение в клиническую практику лекарственной терапии препаратами антигельминтного действия из группы карбаматбензимидазолов снизило потребность в агрессивных хирургических вмешательствах на начальных стадиях развития паразитарных кист. Однако до сих пор нет единого мнения, в каких случаях и при каких размерах кист будет достаточным применение монотерапии карбаматбензимидазолами, а в каких необходима комбинация хирургического и терапевтического методов лечения. Экспериментальные исследования с участием людей для решения данной задачи невозможны.
Цель исследования — оценить приближённость разработанной авторами экспериментальной модели эхинококкоза печени к реальной клинической практике, в том числе реакцию на применение карбаматбензимидазолов.
Материалы и методы. Моделирование эхинококкоза печени у лабораторных животных осуществлялось путём подшивания к капсуле печени части эхинококкового пузыря (Echinococcus granulosus). Модель обеспечивает высокий процент выживания лабораторных животных, у которых через 60 дней в печени формируется типичная эхинококковая киста. На данной модели эхинококка было изучено действие албендазола и празиквантела. Одна группа животных (10 особей) получала албендазол через интрагастальный зонд в течение 28 дней, другая (10 особей) празиквантел в течение 15 дней, после чего проводили вскрытие животных.
Результаты. При использовании албендазола на 28-е сутки терапии в структуре стенок эхинококковой кисты микроскопически определялись деструктивные изменения. Подобные изменения наблюдались при применении празиквантела, но они характеризовались более массивной клеточной инфильтрацией всех слоёв кисты.
Заключение. Разработанная экспериментальная модель эхинококкоза печени у лабораторных животных позволяет изучать в эксперименте действие различных препаратов на личиночные стадии развития E. granulosus и оценивать их эффективность.