<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Epidemiology and Infectious Diseases</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Epidemiology and Infectious Diseases</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Эпидемиология и инфекционные болезни</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">3034-2007</issn><issn publication-format="electronic">3034-2015</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Eco-Vector</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">40806</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.17816/EID40806</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Clinical significance of genetic diversity of hepatitis A virus</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Клиническое значение генетического разнообразия вируса гепатита А</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chulanov</surname><given-names>V. P</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чуланов</surname><given-names>Владимир Петрович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор мед. наук, зав. научно-консультативным клиникодиагностическим центром</p></bio><email>vladimir.chulanov@pcr.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Karandashova</surname><given-names>I. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Карандашова</surname><given-names>Инга Вадимовна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. биол. науч., ст. науч. сотр. лаб. вирусных гепатитов отдела молекулярной диагностики и эпидемиологии</p></bio><email>inga.karadashova@pcr.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Pimenov</surname><given-names>N. N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Пименов</surname><given-names>Николай Николаевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>мл. науч. сотр. лаб. вирусных гепатитов отдела молекулярной диагностики и эпидемиологии</p></bio><email>n.pimenov@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Molochniy</surname><given-names>V. P</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Молочный</surname><given-names>Владимир Петрович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор мед. наук, проф., зав. каф. детских инфекционных болезней</p></bio><email>mvp@mail.fesmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tomilka</surname><given-names>G. S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Томилка</surname><given-names>Геннадий Степанович</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор мед. наук, проф., зав. каф. инфекционных болезней и эпидемиологии ДВГМУ, проректор по учебной и воспитательной работе</p></bio><email>mvp@mail.fesmu.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sleptsova</surname><given-names>S. S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Слепцова</surname><given-names>Снежана Спиридоновна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>канд. мед. наук, доцент каф. инфекционных болезней, фтизиатрии и дерматовенерологии медицинского института</p></bio><email>sssleptsova@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Semenova</surname><given-names>V. K</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Семенова</surname><given-names>Валентина Климовна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>ст. преподаватель каф. инфекционных болезней, фтизиатрии и дерматовенерологии медицинского института</p></bio><email>svk.valia@yandex.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Malyi</surname><given-names>V. P</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Малый</surname><given-names>Василий Пантелеевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор мед. наук, проф., зав. каф. инфекционных болезней</p></bio><email>tanya-07-07@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff4"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Boiko</surname><given-names>V. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Бойко</surname><given-names>Владимир Васильевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>врач-инфекционист</p></bio><email>tanya-07-07@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff5"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Kamolov</surname><given-names>B. D</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Камолов</surname><given-names>Бахридин Джураевич</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>врач-инфекционист, филиал № 2</p></bio><email>bd.59@inbox.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff6"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Volchkova</surname><given-names>E. V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Волчкова</surname><given-names>Елена Васильевна</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>доктор мед. наук, проф., зав. каф. инфекционных болезней</p></bio><email>antolonina@rambler.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff7"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Central Research Institute of Epidemiology of The Federal Service on Customers’ Rights Protection and Human Well-being Surveillance</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФБУН “Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии” Роспотребнадзора</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">The Far Eastern State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБОУ ВПО “Дальневосточный Государственный медицинский университет”</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">North-Eastern Federal University name after M.K. Ammosov</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГАОУ ВПО “Северо-Восточный федеральный университет им. М.К. Аммосова”</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff4"><aff><institution xml:lang="en">Kharkiv Medical Academy of Post-graduate Education</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Харьковская медицинская академия последипломного образования</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff5"><aff><institution xml:lang="en">Regional military hospital</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Областной военный госпиталь</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff6"><aff><institution xml:lang="en">Municipalpolyclinic № 220 of the City of Moscow</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБУЗ Городская поликлиника № 220 Департамента Здравоохранения г. Москвы</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff7"><aff><institution xml:lang="en">I.M. Sechenov First Moscow State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ГБОУ ВПО “Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова”</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2014-08-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>08</month><year>2014</year></pub-date><volume>19</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en">VOL 19, NO4 (2014)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">ТОМ 19, №4 (2014)</issue-title><fpage>12</fpage><lpage>17</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-07-23"><day>23</day><month>07</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2014, Eco-vector</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2014, ООО "Эко-вектор"</copyright-statement><copyright-year>2014</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Eco-vector</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">ООО "Эко-вектор"</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://rjeid.com/1560-9529/article/view/40806">https://rjeid.com/1560-9529/article/view/40806</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Aim: to identify features of the clinical course of hepatitis A (HA) caused by viruses of different subtypes. Patients and methods: In the study there were included 195 patients with hepatitis A (130 males and 65 females) at the age from 15 to 72 years residing in the territories with various manifestations of the epidemic process of HA (Moscow, the Khabarovsk region, the Republic of Sakha (Yakutia), the Republic of Tajikistan and Ukraine). All patients were examined for the presence of Hepatitis A virus (HAV) RNA in blood, with following determination of the genotype of the virus by PCR. Biochemical blood tests (concentration of total and direct bilirubin, ALT activity) were performed from 2 to 9 times depending on the duration of hospital stay and severity of infection. The dynamics of biochemical indices was evaluated in accordance with the period of the disease: the first period -from the 1 st to 10 th day, the second -from 11 th to 20 th day, the third -from the 21 st day and later. Results: A direct moderate correlation (The Spearman correlation coefficient r = 0,3; p = 0,002) between the duration of jaundice and patients ’ age has been revealed. A significant relationship was observed in the group ofpatients with subtype IIIA (r = 0,4; p = 0,003) and was absent in patients with subtype IA. There were no statistically significant differences between the groups of patients with subtypes IA and IIIA, in dependence on the duration of hospitalization, the variant of the course ofprejaundice period, severity of the course disease, duration of the persistent jaundice and symptoms of intoxication. Absolute values and the dynamics of the reduction of total and direct bilirubin, as well as the dynamics of decrease of ALT activity in groups of patients with various subtypes were not differed significantly. Cholestatic forms of HA were observed only in patients with HAV isolates belonging to subtype IIIA. Conclusion: HAV subtype has no effect on the severity of the course of the disease neither major clinical symptoms and laboratory indices in patients from different age groups. A direct correlationship between the duration ofjaundice syndrome and age in patients with subtype IIIA may indicate a trend towards the formation of cholestatic forms of HA in patients with this subtype of the virus in older age groups.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель исследования - выявить особенности клинического течения гепатита А (ГА), вызванного вирусами различных субтипов. Материалы и методы. В исследование были включены 195 больных ГА (130 мужчин и 65 женщин) в возрасте от 15 до 72 лет, постоянно проживающих на территориях с различными проявлениями эпидемического процесса ГА (Москва, Хабаровский край, Республика Саха (Якутия), Республика Таджикистан и Украина). Всех больных обследовали на наличие РНК вируса ГА (ВГА) в крови с последующим определением генотипа вируса методом ПЦР. Биохимические исследования крови (концентрация общего и прямого билирубина, активность АЛТ) проводили от 2 до 9 раз в зависимости от длительности пребывания пациента в стационаре и тяжести течения инфекции. Динамика биохимических показателей оценивалась в соответствии с периодом заболевания: первый период - с 1-го по 10-й день, второй - с 11- го по 20-й день, третий - с 21-го дня заболевания и позднее. Результаты. Выявлена прямая корреляционная связь средней силы (коэффициент корреляции Спирмена r = 0,3; p = 0,002) между длительностью желтухи и возрастом больных. Достоверная связь наблюдалась в группе больных с субтипом IIIA (r = 0,4; p = 0,003) и отсутствовала в группе больных с субтипом IA. Не было выявлено статистически достоверных различий между группами больных с субтипами IA и IIIA в зависимости от срока госпитализации, варианта течения преджелтушного периода, тяжести течения заболевания, длительности сохранения синдрома желтухи и симптомов интоксикации. Абсолютные значения и динамика снижения концентрации общего и прямого билирубина, а также динамика снижения активности АЛТ в группах больных с разными субтипами достоверно не различались. Холестатические формы ГА наблюдались только в группе больных с субтипом IIIA ВГА. Заключение. Субтип ВГА не оказывает влияния на тяжесть течения заболевания, выраженность и особенности динамики основных клинических симптомов и лабораторных параметров у пациентов различных возрастных групп. Прямая корреляционная связь между длительностью синдрома желтухи и возрастом в группе больных с субтипом IIIA может свидетельствовать о наличии тенденции к формированию холестатических форм ГА у больных с данным субтипом вируса в старших возрастных группах.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>acute hepatitis A</kwd><kwd>hepatitis A virus</kwd><kwd>genotype</kwd><kwd>subtype</kwd><kwd>bilirubin</kwd><kwd>alanine aminotransferase</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>острый гепатит А</kwd><kwd>вирус гепатита А</kwd><kwd>генотип</kwd><kwd>субтип</kwd><kwd>билирубин</kwd><kwd>аланинаминотрансфераза</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Yotsuyanagi H., Koike K., Yasuda K. et al. Prolonged fecal excretion of hepatitis A virus in adult patients with hepatitis A as determined by polymerase chain reaction. Hepatology. 1996; 24 (1): 10-3.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Fujiwara K., Yokosuka O., Ehata T. et al. Frequent detection of hepatitis A viral RNA in serum during the early convalescent phase of acute hepatitis A. Hepatology. 1997; 26 (6): 1634-39.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Chironna M., Grottola A., Lanave C. et al. Genetic analysis of HAV strains recovered from patients with acute hepatitis from Southern Italy. J. Med. Virol. 2003; 70 (3): 343-9.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Byun K.S., Kim J.H., Song K.J. et al. Molecular epidemiology of hepatitis A virus in Korea. J. Gastroenterol. Hepatol. 2001; 16 (5): 519-24.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Cohen J.I., Rosenblum B., Feinstone S.M. et al. Attenuation and cell culture adaptation of hepatitis A virus (HAV): a genetic analysis with HAV cDNA. J. Virol. 1989; 63 (12): 5364-70.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Emerson S.U., Huang Y.K., Nguyen H. et al. Identification of VP1/2A and 2C as virulence genes of hepatitis A virus and demonstration of genetic instability of 2C. J. Virol. 2002; 76 (17): 8551-9.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Fujiwara K., Yokosuka O., Fukai K. et al. Analysis of full-length hepatitis A virus genome in sera from patients with fulminant and self-limited acute type A hepatitis. J. Hepatol. 2001; 35 (1): 112-9.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Fujiwara K., Yokosuka O., Ehata T. et al. Association between severity of type A hepatitis and nucleotide variations in the 5’ non-translated region of hepatitis A virus RNA: strains from fulminant hepatitis have fewer nucleotide substitutions. Gut. 2002; 51 (1): 82-8.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Rezende G., Roque-Afonso A.M., Samuel D. et al. Viral and clinical factors associated with the fulminant course of hepatitis A infection. Hepatology. 2003; 38 (3): 613-8.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Fujiwara K., Yokosuka O., Imazeki F. et al. Analysis of the genotype-determining region of hepatitis A viral RNA in relation to disease severities. Hepatol. Res. 2003; 25 (2): 124-34.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Yun H., Lee H.J., Jang J.H. et al. Hepatitis A virus genotype and its correlation with the clinical outcome of acute hepatitis A in Korea: 2006-2008. J. Med. Virol. 2011; 83 (12): 2073-81.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>Yoon Y.K., Yeon J.E., Kim J.H. et al. Comparative analysis of disease severity between genotypes IA and IIIA of hepatitis A virus. J. Med. Virol. 2011; 83 (8): 1308-14.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
