Epidemiology and Infectious DiseasesEpidemiology and Infectious DiseasesЭпидемиология и инфекционные болезни3034-20073034-2015Eco-Vector4046610.17816/EID40466ArticlesСтатьиAssociation of IL1B and IL1RN gene polymorphisms with the predisposition to hemorrhagic fever with renal syndrome and with the specific features of its courseСвязь полиморфизмов генов IL1B и IL1RN с предрасположенностью к геморрагической лихорадке с почечным синдромом и особенностями ее теченияKhunafinaD KhХунафинаД Х

Башкирский государственный медицинский университет Росздрава

KhabelovaTamara AleksandrovnaХабеловаТамара Александровна

канд. мед. наук, ассистент каф. инфекционных болезней ГОУ ВПО Башкирский государственный медицинский университет Росздрава; Башкирский государственный медицинский университет Росздрава

thabelova@mail.ruKutuevO IКутуевО И

Башкирский государственный медицинский университет Росздрава

KhunafinaD Kh

Bashkir State Medical University, Russian Agency for Health Care

KhabelovaT A

Bashkir State Medical University, Russian Agency for Health Care

KutuyevO I

Bashkir State Medical University, Russian Agency for Health Care

Башкирский государственный медицинский университет РосздраваBashkir State Medical University, Russian Agency for Health Care15022010151NO1 (2010)№1 (2010)495323072020Copyright ©; 2010, Eco-vectorCopyright ©; 2010, ООО "Эко-вектор"2010Eco-vectorООО "Эко-вектор"https://rjeid.com/1560-9529/article/view/40466

-511C > T and 3953C > T polymorphic loci of the IL1B gene and VNTR polymorphism in the second intron of the IL1RN gene were analyzed in 335 patients with hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) and 300 seronegative donors. As compared with the controls, the patients with HFRS were significantly less frequently found to have IL1RN*I/*II genotype (p = 0.03; OR = 0.69; 95% CI 0.49-0.96) and combinations of I/II-C/T-C/C and I/II-C/ T-C/T (IL1RN*VNTR - IL1B*-511C > T - IL1B*395C > T) genotypes (p = 0.03; OR = 0.58; 95%CI 0.36-0.95 and (p = 0.008; OR = 0.53; 95% CI 0.32-0.87, respectively). IL1B*C/*T genotype at the locus -511C > T of the IL1B gene (p = 0.04; OR = 1.77; 95% CI 1.02-3.09) and combinations of C/T-I/I (IL1B*-511C > T - IL1RN*VNTR) genotypes were predominant in patients with severe HFRS (p = 0.002; OR = 2.44; 95% CI 1.38-4.29). Furthermore, the carriers of IL1B*C/*T genotype at the locus -511C > T of the IL1B gene and combinations of C/T-I/I (IL1B*-511C > T - IL1RN*VNTR) genotypes were at higher risk for infectious-toxic shock (p = 0.03; OR = 2.78; 95% CI 1.10-7.38 and (p = 0.02; OR = 2.67; 95%CI 1.15-6.13, respectively). The likelihood of disseminated intravascular coagulation was higher in individuals with a combination of T/T-C/T genotypes at the polymorphic loci -511C > T, 3953C > T of the IL1B gene (p = 0.009; OR = 6.4; 95% CI 1.45-21.3). The performed study confirms the assumption that the polymorphisms of -511C > T and 3953C > T of the IL1B and VNTR polymorphism of IL1RN gene has impact on predisposition to HFRS and the pattern of its course.

Проведен анализ -511C > T и 3953 C > T полиморфных локусов гена ILIB и VNTR полиморфизма во 2-м интроне гена IL1RN у 335 больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) и серонегативных доноров (n = 300). У больных ГЛПС достоверно реже, чем в контроле, встречались генотип IL1RN*I/ *II (p = 0,03; OR = 0,69; 95% CI 0,49-0,96) и комбинации генотипов I/II-C/T-C/C и I/II-C/T-C/T (IL1RN*VNTR-IL1B* -511C > T - IL1B*3953C > T) (p = 0,03; OR = 0,58; 95% CI 0,36-0.95 и p = 0,008; OR = 0,53; 95% CI 0,32-0,87 соответственно). Генотип IL1B*C/*T локуса -511C > T гена IL1B (p = 0,04; OR = 1,77; 95% CI 1,02-3,09) и сочетания генотипов C/T-I/I (IL1B* -511C > T - IL1RN*VNTR) преобладали у пациентов с тяжелым течением ГЛПС (p = 0,002; OR = 2,44; 95% CI 1,38-4,29). Кроме того, у носителей генотипа IL1B*C/*T локуса -511C > T гена IL1B и сочетания генотипов C/T-I/I (IL1B* -511C > T - IL1RN*VNTR) повышен риск развития инфекционно-токсического шока (ИТШ) (p = 0,03; OR = 2,78; 95% CI 1,10-7,38 и p = 0,02, OR = 2,67; 95% CI 1,15-6,13 соответственно). Вероятность развития ДВС-синдрома была выше у индивидов с комбинацией генотипов T/T-C/T полиморфных локусов -511C > T, 3953 С > T гена IL1B (p = 0,009; OR = 6,4; 95% CI 1,45-21,3). Проведенное исследование подтверждает предположение о влиянии полиморфизмов -511C > T и 3953C > T гена IL1B и VNTR полиморфизма гена IL1RN на предрасположенность к ГЛПС и характер ее течения.

polymorphismhemorrhagic fever with renal syndromeinterleukin-1βinterleukin-1β receptor antagonistполиморфизмгеморрагическая лихорадка с почечным синдромоминтерлейкин-1βрецепторный антагонист интерлейкина-1βРеброва О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. - М., 2003.Симбирцев А. С. // Мед. иммунол. - 2001. - Т. 3, № 3. - С. 431-438.Arend W. P. // Cytokine & Growth Factor Rev. - 2002. - Vol. 13. - P. 323-340.4. De Giovine F. S., Takhsh E., Blakemore A. J. et al. // Hum. Mol. Genet. - 1992. - Vol. 1. - P. 450-457.Hurme M., Santtila S. // Eur. J. Immunol. - 1998. - Vol. 28. - P. 2598-2602.Laurincova B. // Acta Univ. Palack. Olomuc. - 2000. - Vol. 143. - P. 19-29.Mwantembe O., Gaillard M. C., Barkhuisen M. et al. // Immunogenetics. - 2001. - Vol. 52. - P. 249-254.Rider L. G., Artlett C. M., Foster C. B. et al. // Clin. Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 121. - P. 47-52.Santtila S., Savinainen K., Hurme M. et al. // Scand. J. Immunol. - 1998. - Vol. 47. - P. 195-198.Tarlow J. K., Blakemore A. I. F., Lennard A. et al. // Hum. Genet. - 1993. - Vol. 91. - P. 403.Wilkinson R. J., Patel P., Llewelyn M. et al. // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 1. - P. 1863-1873.