Роль неспецифического воспаления при развитии диабетической полинейропатии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Диабетическая периферическая невропатия (ДПН) является наиболее частым осложнением диабета и связана со значительной заболеваемостью и смертностью. Патофизиологические механизмы, приводящие к развитию ДПН, исследованы не в полной мере и до сих пор являются дискутабельными. В настоящее время обсуждаются иммуноопосредованные механизмы ее развития. Целью представленной работы явилось изучение содержания ФНО-α в сыворотке крови пациентов с СД2, осложненным ДПН и оценка значения данного фактора в развитии и прогрессировании ДПН. Проведено открытое сравнительное исследование с участием 83 больных СД2 разной продолжительности течения. У пациентов с клинической манифестацией ДПН и длительным течением СД2 (2 группа) уровень ФНО-α был значимо выше в сравнении с пациентами СД2 и длительностью ДПН менее 2 лет, также обе исследуемых группы пациентов с СД2 и ДПН отличались высоким уровнем ФНО-α в сравнении с группой контроля. Полученные результаты свидетельствуют о более агрессивном иммуноопосредованном процессе, развивающемся при более длительном течении СД2 и вносящему свой негативный вклад в функционирование периферического нервного волокна.

Об авторах

Л. А. Щепанкевич

ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет МЗ РФ; ФГБНУ “Федеральный исследовательский центр фундаментальной
и трансляционной медицины”; ГБУЗ Новосибирской области “Государственная Новосибирская областная клиническая больница”

Email: nchjournal@gmail.com
Россия, Новосибирск; Россия, Новосибирск; Россия, Новосибирск

М. А. Первунинская

ФГБОУ ВО Новосибирский государственный медицинский университет МЗ РФ; ФГБНУ “Федеральный исследовательский центр фундаментальной
и трансляционной медицины”

Email: nchjournal@gmail.com
Россия, Новосибирск; Россия, Новосибирск

Список литературы

  1. Maffi P., Secchi A. // Dev. Ophthalmol. 2017. V. 60. P. 1–5.
  2. Дедов И.И., Шестакова М.В., Викулова О.К. // Сахарный диабет. 2015. Т. 18. № 3. С. 5–23
  3. Callaghan B.C., Cheng H.T., Stables C.L., Smith A.L., Feldman E.L. // Lancet Neurol. 2012. V. 11. № 6. P. 521–534.
  4. Zubair M., Ahmad J. // Rev. Endocr. Metab. Disord. 2019. V. 20. № 2. P. 207–217.
  5. Kartika R.W., Alwi I., Suyatna F.D., Yunir E., Waspadji S., Immanuel S., Silalahi T., Sungkar S., Rachmat J., Reksodiputro M.H., Bardosono S. // Heliyon. 2021. V. 7. № 9. P. e07934
  6. Várkonyi T., Körei A., Putz Z., Martos T., Keresztes K., Lengyel C., Nyiraty S., Stirban A., Jermendy G., Kempler P. // Minerva Med. 2017. V. 108. № 5. P. 419–437.
  7. Wang Y., Shao T., Wang J., Huang X., Deng X., Cao Y., Zhou M., Zhao C. // Biomed. Pharmacother. 2021. V. 133. P. 110991.
  8. Cheng Y.C., Chiu Y.M., Dai Z.K., Wu B.N. // Cells. 2021. V. 10. № 10. P. 2688.
  9. Ristikj-Stomnaroska D., Risteska-Nejashmikj V., Papazova M. // Open Access Maced. J. Med. Sci. 2019. V. 7. № 14. P. 2267–2270.
  10. Mu Z.P., Wang Y.G., Li C.Q., Lv W.S., Wang B., Jing Z.H., Song X.J., Lun Y., Qiu M.Y., Ma X.L. // Mol. Neurobiol. 2017. V. 54. № 2. P. 983–996.
  11. Diaz M.M., Caylor J., Strigo I., Lerman I., Henry B., Lopez E., Wallace M.S., Ellis R.J., Simmons A.N., Keltner J.R. // Front. Pain Res (Lausanne). 2022. V. 3. P. 869215.
  12. Thakur V., Sadanandan J., Chattopadhyay M. // Int. J. Mol. Sci. 2020. V. 21. № 3. P. 881.
  13. Храмилин В.Н., Демидова И.Ю. // Эффективная фармакотерапия. 2020. Т. 16. № 12. С. 42–54.
  14. Attal N. // Rev. Neurol. (Paris). 2019. V. 175. № 1–2. P. 46–50.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Л.А. Щепанкевич, М.А. Первунинская, 2023