Том 51, № 6 (2025)

Конденсацией дифенилолово оксида Ph₂SnO с рядом оснований Шиффа на основе салицилового альдегида получены новые биядерные комплексы олова(IV). Строение комплексов подтверждено методами спектроскопии ЯМР на ядрах ¹Н, ¹³С и ¹¹⁹Sn, а также рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2433411). Исследование комплексов с помощью УФ-спектроскопии показало, что при комплексообразовании с металлофрагментом наблюдается батохромный сдвиг всех полос поглощения лигандов. Способность комплексов к электрохимическим превращениям исследована с помощью циклической вольтамперометрии. Во всех случаях окисление и восстановление комплексов носит необратимый характер. Для комплексов с сопряженным мостиком окисление двух координированных фенолятных групп лигандов происходит одновременно при одном потенциале, тогда как комплекс с несопряженным адипиновым мостиком имеет на кривой окисления два пика при различных потенциалах, что связано, вероятно, с тем, что окисление двух различных “концов” молекулы протекает при разных потенциалах.

Исследовано взаимодействие трех комплексов меди(II) — Cu(Gly)₂⁰, Cu(Bipy)₂²⁺ и Cu(Bipy)Gly⁺ — с глутатионом в водном растворе (pH 7.4, 0.2 M NaCl, 25°C, с_Cu = (1–10) × 10^–4, с_GSH = 1.0 × 10^–3 M). Эти и аналогичные комплексы часто используются в биологических экспериментах для проверки антираковой и антимикробной активности. Показано, что в физиологических условиях комплексы меди(II) практически необратимо переходят в более устойчивую форму тиолатных комплексов меди(I). Индивидуальность исходных комплексов при этом полностью теряется. Во всех случаях редокс-взаимодействие используемых комплексов меди(II) с глутатионом протекало быстро и количественно. Основным продуктом был бистиолатный комплекс меди(I) и дисульфид глутатиона.

Синтезированы N-[2-[(E)-2-фурилметилиминометил)фенил]-4-метил-бензолсульфамид (HL) и комплексы Cu(II), Ni(II), Co(II) на его основе состава ML₂. Состав, строение и спектральные свойства полученных соединений изучены с помощью методов элементного анализа, ЯМР ¹Н (для HL), ИК-спектроскопии и электронной спектроскопии поглощения. Кристаллическая структура комплексов Cu(II), Ni(II), Co(II) определена методом РСА (CCDC № 2420740, 2420738, 2420739 соответственно). Показано, что два депротонированных лиганда хелатно координированы к ионам металла атомами азота тозиламинового и азометинового фрагментов лиганда. Геометрия окружения ионов меди(II), никеля(II) и кобальта(II) соответствует сильно искаженному тетраэдру. Изучены электронные спектры поглощения HL и комплексов металлов. Азометин HL и комплексы металлов исследованы на антибактериальную, протистоцидную и фунгистатическую активности. Обнаружено, что все соединения не обладали фунгистатической активностью против Penicillium italicum, антибактериальной активностью против Staphylococcus aureus и Escherichia coli, и только для HL проявляли процистоидную активность в отношении Colpoda steinii на уровне референтного препарата хлорохина.