Synthesis, Structure and Biological Activity of Cu(II), Ni(II), Co(II) Complexes with N-[2-[(E)-2-furylmethylaminomethyl)phenyl]-4-methyl-benzenesulfamide

A. A. Shiryaeva; Ширяева А. А.; V. G. Vlasenko; Власенко В. Г.; A. S. Burlov; Бурлов А. С.; Yu. V. Koshienko; Кощиенко Ю. В.; B. V. Chaltsev; Чальцев Б. В.; V. A. Lazarenko; Лазаренко В. А.; N. I. Makarova; Макарова Н. И.; A. V. Metelitsa; Метелица А. В.; A. A. Zubenko; Зубенко А. А.; S. A. Mashchenko; Мащенко С. А.

doi:10.31857/S0132344X25060053

Синтез, строение и биологическая активность комплексов Cu(II), Ni(II), Co(II) С N-[2-[(E)-2-фурилметилиминометил)фенил]-4-метил-бензолсульфамидом

Авторы: Ширяева А.А.¹, Власенко В.Г.¹, Бурлов А.С.², Кощиенко Ю.В.², Чальцев Б.В.², Лазаренко В.А.³, Макарова Н.И.², Метелица А.В.², Зубенко А.А.⁴, Мащенко С.А.²
Учреждения:
1. НИИ физики Южного федерального университета
2. НИИ физической и органической химии Южного федерального университета
3. Национальный исследовательский центр “Курчатовский институт”
4. Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт — филиал Федерального аграрного научного центра
Выпуск: Том 51, № 6 (2025)
Страницы: 400-410
Раздел: Статьи
URL: https://rjeid.com/0132-344X/article/view/687271
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X25060053
EDN: https://elibrary.ru/KISLQY
ID: 687271

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Синтезированы N-[2-[(E)-2-фурилметилиминометил)фенил]-4-метил-бензолсульфамид (HL) и комплексы Cu(II), Ni(II), Co(II) на его основе состава ML₂. Состав, строение и спектральные свойства полученных соединений изучены с помощью методов элементного анализа, ЯМР ¹Н (для HL), ИК-спектроскопии и электронной спектроскопии поглощения. Кристаллическая структура комплексов Cu(II), Ni(II), Co(II) определена методом РСА (CCDC № 2420740, 2420738, 2420739 соответственно). Показано, что два депротонированных лиганда хелатно координированы к ионам металла атомами азота тозиламинового и азометинового фрагментов лиганда. Геометрия окружения ионов меди(II), никеля(II) и кобальта(II) соответствует сильно искаженному тетраэдру. Изучены электронные спектры поглощения HL и комплексов металлов. Азометин HL и комплексы металлов исследованы на антибактериальную, протистоцидную и фунгистатическую активности. Обнаружено, что все соединения не обладали фунгистатической активностью против Penicillium italicum, антибактериальной активностью против Staphylococcus aureus и Escherichia coli, и только для HL проявляли процистоидную активность в отношении Colpoda steinii на уровне референтного препарата хлорохина.

Ключевые слова

азометин, металлохелаты, 2-(N-тозиламино)бензальдегид, ИК, ЯМР¹Н, УФ-спектроскопия, рентгеноструктурный анализ

Полный текст

Список литературы

Hernandez-Molina R., Mederos A. // Comprehensive Coordination Chemistry / Ed. Lever A.B.P. Oxford: Elsevier–Pergamon Press, 2003. V. 1. Р. 411.
Vigato P.A., Tamburini S. // Coord. Chem. Rev. 2004. V. 248. № 17–20. Р. 1717. https://doi.org/10.1016/j.cct.2003.09.003
Vigato P.A., Tamburini S., Bertolo L. // Coord. Chem. Rev. 2007. V. 251. № 11–12. Р. 1311. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2006.11.016
Vigato P.A., Tamburini S. // Coord. Chem. Rev. 2008. V. 252. № 18. Р. 1871. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2007.10.030
Garnovskii A.D., Vasilchenko I.S., Garnovskii D.A., Kharisov B.I. // J. Coord. Chem. 2009. V. 62. № 2. Р. 151. https://doi.org/10.1080/00958970802398178
Chohan Z.H., Arif M., Sarfraz M. // Appl. Organomet. Chem. 2007. V. 21. Р. 294.
Kaczmarek M.T., Jastrzab R., Holderna-Kedzia E., Radecka–Paryzek W. // Inorg. Chim. Acta. 2009. V. 362. Р. 3127.
Huang Q., Pan Z., Wang P. et al. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006. V. 16. Р. 3030. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.02.094
Rodriguez–Arguelles M.C., Belicchi-Ferrari M., Bisceglie F. et al. // J. Inorg. Biochem. 2004. V. 98. Р. 313. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2003.10.006
Zhang H., Liu C.S., Bu X.H., Yang M. // J. Inorg. Biochem. 2005. V. 99. Р. 1119.
Nakayama A., Hiromura M., Adachi Y., Sakurai H. // J. Biol. Inorg. Chem. 2008. V. 13. Р. 675. https://doi.org/10.1007/s00775-008-0352-0
Sakurai H., Yoshikawa Y., Yasui H. // Chem. Soc. Rev. 2008. V. 37. Р. 2383.
Yadav A., Poonia K. // Appl. Organomet. Chem. 2024. V. 38. № 6. Art. e7496. https://doi.org/10.1002/aoc.7496
Chernova N.I., Ryabokobylko Yu.S., Brudz’ V.G., Bolotin B.M. // Z. Org. Khim. 1971. V. 7. Р. 1680.
Lazarenko V.A., Dorovatovskii P.V., Zubavichus Y.V. et al. // Crystals. 2017. V. 7. p. 325. https://doi.org/10.3390/cryst7110325
Kabsch W. // Acta Crystallogr. D. 2010. V. 66. Р. 125.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. Р. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
Burlov A.S., Vlasenko V.G., Koshchienko Y.V. et al. // Polyhedron. 2018. V. 144. Р. 249. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.01.020
Burlov A.S., Vlasenko V.G., Koshchienko Y.V. et al. // Optical. Mat. 2024. V. 157. P. 116412. https://doi.org/10.1016/j.optmat.2024.116412
Burlov A.S., Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V. et al. // Polyhedron. 2018. V. 154. P. 65. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.07.034
Burlov A.S., Vlasenko V.G., Milutka M.S. et al. // Materials. 2024. V. 17. P. 438. https://doi.org/10.3390/ma17020438
Burlov A.S., Koshchienko Y.V., Vlasenko V.G. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2024. V. 38. № 3. Art. e7375. https://doi.org/10.1002/aoc.7375
Yang L., Powell D.R., Houser R.P. // Dalton Trans. 2007. V. 9. P. 955.
Vlasenko V.G., Burlov A.S., Koshchienko Y.V. et al. // J. Mol. Struct. 2020. V. 1203. P. 127450. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.127450
Vlasenko V.G., Burlov A.S., Koshchienko Y.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 510. P. 119776. https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119766
Власенко В.Г., Бурлов А.С., Милутка М.С. и др. // Коорд. химия. 2023. V. 49. № 3. Р. 163. (Vlasenko V.G., Burlov A.S., Milutka M.S. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49, P. 148). https://doi.org/10.1134/S1070328422700221