Роль 2-гидроксипиридина при формировании пивалатных Zn–Gd комплексов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Показано, что в результате реакций [Zn(Piv)2]n и [Gd(Piv)3]n или Gd(NO3)3 ∙ 6H2O с 2-гидроксипиридином (Hhp) или его 6-метилпроизводным (Hmhp) получены гетерометаллические комплексы [ZnGd(Рiv)5(Hhp)2] · 0.5H2O (I), [Zn2Gd(Рiv)6(Hhp)2NO3] ∙ 2C6H6 (II), [Zn3GdO(Рiv)7(Hmhp)2] ∙ ∙ MeCN (III) и [Zn2Gd(Рiv)6(Hmhp)2NO3] ∙ 0.5MeCN (IV) соответственно. В составе металлокарбоксилатного остова полученных комплексов, молекулы Hhp и Hmhp в форме 2-пиридона координированы атомами металлов монодентатно через атом кислорода. Найдено, что введение Et3N в реакцию с [Zn(Рiv)2]n, Gd(NO3)3 ∙ 6H2O и Hhp привело к выделению соединения [Zn4Gd2(OH)2(Рiv)6(hp)6 (Hhp)2] (V), в котором анионы 2-гидроксипиридина выполняют мостиковую функцию. Молекулярное строение комплексов I‒V установлено с помощью РСА (CCDC № 2365419–2365423).

Об авторах

М. Е. Никифорова

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH

Автор, ответственный за переписку.
Email: nikiforova.marina@gmail.com
Россия, Москва

М. А. Кискин

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH

Email: nikiforova.marina@gmail.com
Россия, Москва

А. А. Сидоров

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH

Email: nikiforova.marina@gmail.com
Россия, Москва

М. А. Уварова

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH

Email: nikiforova.marina@gmail.com
Россия, Москва

И. Л. Еременко

Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова PAH

Email: nikiforova.marina@gmail.com
Россия, Москва

Список литературы

  1. Bera M.K., Sarmah S., Santra D.C. et al. // Coord. Chem. Rev. 2024. V. 501. P. 215573. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2023.215573
  2. Petrus R., Kowaliński A. // Preprints. 2024. P. 2024020536. https://doi.org/10.20944/preprints202402.0536.v1
  3. Уварова М.А., Тайдаков И.В., Шмелев М.А. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 12. С. 744. https://doi.org/10.31857/S0132344X23700329 (Uvarova M.A., Taydakov I.V., Shmelev M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. № 12. P. 784) https://doi.org/10.1134/s1070328423600882
  4. Sidorov A.A., Gogoleva N.V., Bazhina E.S. et al. // Pure Appl. Chem. 2020. V. 92. № 7. P. 1093. https://doi.org/10.1515/pac-2019-1212
  5. Li Y., Yang Y.D., Ge R. et al. // Inorg. Chem. 2022, V. 61. № 23. P. 8746. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.2c00644
  6. Wang H.L., Zhu Z.H., Peng J.M. et al. // J. Cluster Sci. 2022. V. 33. № 4. P. 1299. https://doi.org/10.1007/s10876-021-02084-7
  7. Mata J.A., Hahn F.E., Peris E. // Chem. Sci. 2014. V. 5. № 5. P. 1723. https://doi.org/10.1039/C3SC53126K
  8. Niekerk A., Chellan P., Mapolie S.F. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 30. P. 3432. https://doi.org/10.1002/ejic.201900375
  9. De S., Nag S. // Rev. Inorg. Chem. 2024. V. 44. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1515/revic-2023-0007
  10. López-Hernández J.E., Contel M. // Curr. Opin. Chem. Biol. 2023. V. 72. P. 102250. https://doi.org/10.1016/j.cbpa.2022.102250
  11. Агешина А.А., Уварова М.А., Нефедов С.Е. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 10. С. 1334. https://doi.org/10.7868/S0044457X15100025 (Ageshina A.A., Uvarova M.A., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. № 10. P. 1218) https://doi.org/10.1134/S0036023615100022)
  12. Уварова М.А., Луценко И.А., Никифорова М.Е. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48. № 8. С. 451. https://doi.org/10.31857/S0132344X22080072 (Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Nikiforova M.E. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 8. P. 457). https://doi.org/10.1134/S1070328422080073
  13. Зорина-Тихонова Е.Н., Ямбулатов Д.С., Кискин М.А. и др. // Коорд. химия. 2020. Т. 46. № 2. С. 67. https://doi.org/10.31857/S0132344X20020103 (Zorina-Tikhonova E.N., Yambulatov D.S., Kiskin M.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2020. V. 46. № 2. P. 75). https://doi.org/10.1134/S1070328420020104
  14. Uvarova M.A., Lutsenko I.A., Babeshkin K.A. et al. // CrystEngComm. 2023. V. 25. № 48. P. 6786. https://doi.org/10.1039/d3ce00813d
  15. Гольдберг А.Е., Кискин М.А., Сидоров А.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2011. № 5. С. 829 (Goldberg A.E., Kiskin M.A., Sidorov A.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2011. V. 60. № 5. P. 849). https://doi.org/10.1007/s11172-011-0133-8
  16. Lutsenko I.A., Baravikov D.E., Koshenskova K.A. et al. // RSC Adv. 2022. V. 12. № 9. P. 5173. https://doi.org/10.1039/D1RA08555G
  17. Rubtsova I.K., Melnikov S.N., Shmelev M.A. et al. // Mendeleev Commun. 2020. V. 30. № 6. P. 722. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.11.011
  18. Rad N.E., Junk P., Deacon G.B., Taydakov I. V. et al. // Aust. J. Chem. 2020. V. 73. № 6. P. 520. https://doi.org/10.1071/ch19417
  19. Petrov P.A., Laricheva Y.A., Sukhikh T.S. et al. // New J. Chem. 2021. V. 45. № 16. P. 7047. https://doi.org/10.1039/d1nj00195g
  20. Сидоров А.А., Никифорова М.Е., Пахмутова Е.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2006. № 11. С. 1851 (Sidorov A.A., Nikiforova M.E., Pakhmutova E.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2006. V. 55. № 11. P. 1920). https://doi.org/10.1007/s11172-006-0533-3
  21. McConnell S., Motevalli M., Thornton P. // Polyhedron. 1995. V. 14. № 3. P. 459. https://doi.org/10.1016/0277-5387(94)00431-D
  22. Никифорова М.Е., Каюмова Д.Б., Малкерова И.П. и др. // Коорд. химия. 2023. Т. 49. № 5. С. 290. https://doi.org/10.31857/S0132344X22600333 (Nikiforova M.E., Kayumova D.B., Malkerova I.P. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2023. V. 49. № 5. P. 286). https://doi.org/10.1134/s1070328422600528
  23. Nikiforova M.E., Kiskin M.A., Bogomyakov A.S. et al. // Inorg. Chem. Commun. 2011. V. 14. № 2. P. 362. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2010.11.033
  24. Заузолкова Н.В., Никифорова М.Е., Кискин М.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2011. № 2. С. 267 (Zauzolkova N.V., Nikiforova M.E., Kiskin M.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2011. V. 60. № 2. P. 273). https://doi.org/10.1007/s11172-011-0046-6
  25. Rosado Piquer L., Dey S., Castilla Amorós L. et al. // Dalton Trans. 2019. V. 48. № 33. P. 12440. https://doi.org/10.1039/c9dt02567g
  26. Уварова М.А., Агешина А.А., Гринева А.А. и др. // Журн. неорган. химии. 2015. Т. 60. № 5. С. 633. https://doi.org/10.7868/S0044457X15050189 (Uvarova M.A., Ageshina A.A., Grineva A.A. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2015. V. 60. №. 5. P. 566). https://doi.org/10.1134/S0036023615050186
  27. Перова Е.В., Яковлева М.A., Баранова Е.О. и др. // Журн. неорган. химии. 2010. Т. 55. № 5. С. 768 (Perova E.V., Yakovleva M.A., Baranova E.O. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2010. V. 55. № 5. P. 714). https://doi.org/10.1134/S0036023610050104
  28. Umakoshi K., Yamauchi Y., Nakamiya K. et al. // Inorg. Chem. 2003. V. 42. № 12. P. 3907. https://doi.org/10.1021/ic026196g
  29. Ardizzoia G.A., La Monica G., Cenini S. et al. // Dalton Trans. 1996. V. 7. P. 1351. https://doi.org/10.1039/DT9960001351
  30. Miras H.N., Zhao H., Herchel R. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2008. V. 2008. № 30. P. 4745. https://doi.org/10.1002/ejic.200800349
  31. Trenerry M.J., Wallen C.M., Brown T.R. et al. // Nat. Chem. 2021. V. 13. № 12. P. 1221. https://doi.org/10.1038/s41557-021-00797-w
  32. Kawamura T., Maeda M., Miyamoto M. et al. // J. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. № 32. P. 8136. https://doi.org/10.1021/ja9712940
  33. Cotton F.A., Kim Y., Yokochi A. // Inorg. Chim. Acta. 1995. V. 236. № 1‒2. P. 55. https://doi.org/10.1016/0020-1693(95)04609-D
  34. Фомина И.Г., Чернышев В.В., Великодный Ю.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2013. № 2. С. 429 (Fomina I.G., Chernyshev V.V., Velikodnyi Yu.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2013. V. 62. № 2. P. 427). https://doi.org/10.1007/s11172-013-0057-6
  35. Доброхотова Ж.В., Фомина И.Г., Александров Г.Г. и др. // Журн. неорган. химии. 2009. Т. 54, № 5. С. 727 (Dobrokhotova Zh.V., Fomina I.G., Aleksandrov G.G. et al. // Russ. J. Inorg. Chem. 2009. V. 54. №. 5. P. 668). https://doi.org/10.1134/S0036023609050040
  36. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  37. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  38. Alvarez S., Avnir D., Llunell M. et al. // New J. Chem. 2002 V. 26. P. 996. https://doi.org/10.1039/B200641N
  39. Boyle T.J., Raymond R., Boye D.M. et al. // Dalton Trans. 2010. V. 39. № 34. P. 7837. https://doi.org/10.1039/c002492a
  40. Кискин М.А., Доброхотова Ж.В., Богомяков А.С. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2016. № 6. С. 1488 (Kiskin M.A., Dobrokhotova Z.V., Bogomyakov A.S. et al. // Russ. Chem. Bull. 2016. V. 65, № 6. P. 1488). https://doi.org/10.1007/s11172-016-1475-z
  41. Li Y., Zhang C., Yu J. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2016. V. 445. P. 110. https://doi.org/10.1016/j.ica.2016.02.035
  42. Boyle T.J., Raymond R., Boye D.M. et al. // Dalton Trans. 2010. V. 39. № 34. P. 8050. https://doi.org/10.1039/c002492a
  43. Wu B. // J. Chem. Crystallogr. 2003. V. 33. № 3. P. 203. https://doi.org/10.1023/A:1023553627215
  44. Cui Y., Qian Y.T., Huang J.S. // Polyhedron. 2001. V. 20. №. 15‒16. P. 1795. https://doi.org/10.1016/S0277-5387(01)00714-8
  45. Егоров Е.Н., Михалева Е.А., Кискин М.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2013. № 10. С. 2141 (Egorov E.N., Mikhalyova E.A., Kiskin M.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2013. V. 62. № 10. P. 2141). https://doi.org/10.1007/s11172-013-0313-9
  46. Бурковская Н.П., Орлова Е.В., Кискин М.А. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2011. № 12. С. 2442 (Burkovskaya N.P., Orlova E.V., Kiskin M.A. et al. // Russ. Chem. Bull. 2011. V. 60. №. 12. P. 2490 https://doi.org/10.1007/s11172-011-0384-4
  47. Шмелев М.А., Воронина Ю.К., Чекурова С.С. и др. // Коорд. химия. 2021. Т. 47. № 8. С. 489. https://doi.org/10.31857/S0132344X21080089 (Shmelev M.A., Voronina Yu.K., Chekurova S.S. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. V. 47. № 8. P. 551). https://doi.org/10.1134/S1070328421080078
  48. Perrin D.D., Dempsey B., Serjeant E.P. pKa Prediction for Organic Acids and Bases. London: Chapman and Hall, 1981. V. 1. 146 p.
  49. Kiskin M.A., Varaksina E.A., Taydakov I.V. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2018. V. 482. P. 85. https://doi.org/10.1016/j.ica.2018.05.037
  50. Clegg W., Harbron D. R., Homan C. M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 1991. V. 186. № 1. P. 51. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(00)87930-X
  51. Koyama H., Saito Y. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1954. V. 27. № 2. P. 112. https://doi.org/10.1246/bcsj.27.112
  52. McCowan C.S., Groy T.L., Caudle M.T. // Inorg. Chem. 2002. V. 41. № 5. P. 1120. https://doi.org/10.1021/ic010885v

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025