Синтез, люминесцентные свойства и антибактериальная активность новых пиразолиновых и пиримидиновых производных (2е)-1-бифенил-4-ил-3-арилпроп-2-ен-1-онов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация

Реакцией конденсации 1-бифенил-4-илэтанона с ароматическими альдегидами в присутствии гидроксида натрия в водно-этанольном растворе получены замещенные проп-2-ен-1-оны. Последующая циклизация последних с гидразингидратом, фенилгидразином и тиосемикарбазидом в кислой среде приводит к соответствующим пиразолинам. Взаимодействие гидрохлоридов амидинов с халконами в системе KОН-этанол приводит к 2,4,6-тризамещенным пиримидинам. Изучены люминесцентные и антибактериальные свойства полученных соединений.

Об авторах

А. У. Исаханян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: anush.isakhanyan.51@mail.ru

Н. З. Акопян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

З. А. Овасян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Г. С. Григорян

Ереванский государственный университет

Р. П. Мхитарян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

А. Г. Аракелян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

А. С. Сафарян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Р. Е. Мурадян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Г. А. Паносян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Список литературы

  1. Li J.-T., Zhang X.-H., Lin Z.-P. // Beilstein J. Org. Chem. 2007. Vol. 3. N 13. doi: 10.1186/1860-5397-3-13
  2. Li Q.S., Shen B.N., Zhang Z., Luo S., Ruan B.F. // Curr. Med. Chem. 2021. Vol. 28. N 5. P. 940. doi: 10.2174/0929867327666200306120151
  3. Patil S.B. // Int. J. Pharm. Sci. Res. 2018. Vol. 9. N 1. P. 44. doi: 10.13040/IJPSR.0975-8232.9(1).44-52
  4. Elkanzi N.A.A. // Orient. J. Chem. 2020. Vol. 36. N 6. P. 1001. doi: 10.13005/ojc/360602
  5. Sviripa V.M., Zhang W., Balia A.G., Tsodikov O.V., Nickell J.R., Gizard F., Yu T., Lee E.Y., Dwoskin L.P., Watt D.S. // J. Med. Chem. 2014. Vol. 57. P. 6083. doi: 10.1021/jm5004864
  6. Varghese B., Al-Busafi S.N., Suliman F.O., AlKindy S.M.Z. // RSC Adv. 2017. Vol. 7. P. 46999. doi: 10.1039/C7RA08939B
  7. Selivanova D.G., Gorbunov A.A., Mayorova O.A., Vasyanin A.N., Lunegov I.V., Shklyaeva E.V., Abashev G.G. // Beilstein J. Org. Chem. 2017. Vol. 13. P. 1583. doi: 10.3762/bjoc.13.158.
  8. Achelle S., Rodríguez-Lopez J., Larbani M., Plaza-Pedroche R., Robin-le Guen F. // Molecules. 2019. Vol. 24. P. 1742. doi: 10.3390/molecules24091742
  9. Shivananda M.K., Holla B.S. // J. Chem. Pharm. Res. 2017. Vol. 9. N 6. P. 1.
  10. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Медицина, 2012. С. 509.
  11. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2010. С. 851.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023