Selective synthesis of some carboxylic acids esters

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Рұқсат ақылы немесе тек жазылушылар үшін

Аннотация

The synthesis of esters of some carboxylic acids by the method of oxidative esterification was carried out. It was shown that the proposed method allows the selective esterification of carboxylic acids with hindered carboxyl groups. It was found that the synthesized esters have anti-aggregation activity at the level of acetylsalicylic acid.

Авторлар туралы

R. Sultanova

Ufa State Petroleum Technological University

Email: rimmams@yandex.ru

N. Khusnutdinova

Bashkir State Medical University

Yu. Borisova

Ufa State Petroleum Technological University

G. Raskildina

Ufa State Petroleum Technological University

S. Meshcheryakova

Bashkir State Medical University

A. Samorodov

Bashkir State Medical University

S. Zlotsky

Ufa State Petroleum Technological University

Әдебиет тізімі

  1. Applications. Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 2003. 303 p.
  2. Carey J.S., Laffan D., Thomson C., Williams M.T. // Org. Biomol. Chem. 2006. Vol. 4. P. 2337. doi: 10.1039/B602413K
  3. Dugger R.W., Ragan J.A., Ripin D.H.B. // Org. Proc. Res. Dev. 2005. Vol. 9. P. 253. doi: 10.1021/op050021j
  4. Greene T.W. Wuts P.G.M. Protective Groups in Organic Synthesis. Wiley: New York. 1999. 779 p.
  5. Ishihara K., Ohara S., Yamamoto H. // Tetrahedron. 2002. Vol. 58. P. 8179. doi: 10.1016/S0040-4020(02)00966-3
  6. Bhatt N., Patel A., Selvam P., Sidhpuria K. // J. Mol. Catal. 2007. Vol. 275. P. 14. doi: 10.1016/j.molcata.2007.05.019
  7. Swamy K.C.K., Kumar N.N.B., Balaraman E., Kumar K.V.P.P. // Chem. Rev. 2009. Vol. 109. P. 2551. doi: 10.1021/cr800278z
  8. Yuen T., Sze But S., Toy P.H.// J. Am. Chem. Soc. 2006. Vol. 128. P. 9636. doi: 10.1021/ja063141v
  9. Veliz E.A., Beal P.A.// Tetrahedron Lett. 2006. Vol. 47. P. 3153. doi: 10.1016/j.tetlet.2006.02.138
  10. Szabo D., Bonto A.M., Kovesdi I., Gomory A., Rabai J. // J. Fluor. Chem. 2005. Vol. 126. P. 639. doi: 10.1016/j.jfluchem.2005.01.017
  11. Harned A.M., He H.S., Toy P.H., Flynn D.L., Hanson P.R. // J. Am. Chem. Soc. 2005. Vol. 127. P. 52. doi: 10.1021/ja045188r
  12. Houston T.A., Wilkinson B.L., Blanchfield J.T. // Org. Lett. 2004. Vol. 6. P. 679. doi: 10.1021/ol036123g
  13. Chen Z., Iizuka T., Tanabe K. // Chem. Lett. 1984. Vol. 13. P. 1085. doi: 10.1246/cl.1984.1085
  14. Alvarez-Manzaneda E., Chahboun R., Bentaleb F., Alvarez E., Escobar M.A., Sad-Diki S., Cano M.J., Messouri I. // Tetrahedron. 2007. Vol. 63. P. 11204. doi: 10.1016/j.tet.2007.07.088
  15. Baran P.S., Maimone T.J., Richter J.M. // Nature. 2007. Vol. 446. P. 404. doi: 10.1038/nature05569
  16. Раскильдина Г.З., Яковенко Е.А., Мрясова Л.М., Злотский С.С. // Изв. вузов. Сер. хим. и хим. технол. 2019. Т. 62. Вып. 1. С. 91
  17. Raskil'dina G., Yakovenko E., Mryasova L., Zlotskii S. // ChemChemTech. Vol. 62. N 1. P. 91. doi: 10.6060/ivkkt.20196201.5753
  18. Яковенко Е.А., Баймурзина Ю.Л., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. // ЖПХ. 2020. Т. 93. Вып. 5. С. 705
  19. Yakovenko E.A., Raskil'dina G.Z., Zlotskii S.S., Baimurzina Y.L. // Russ. J. Appl. Chem. 2020. Vol. 93. N 5. P. 712. doi: 10.31857/S0044461820050126
  20. Born G.V.R. // J. Physiol. 1962. Vol. 162. P. 67. doi: 10.1113/jphysiol.1962.sp006954
  21. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А. H. Миронова. М.: Гриф и К, 2013. Ч. 1. 944 с.
  22. Iwasaki T. // J. Org. Chem. 2008. Vol. 73. N 13. P. 5147. doi: 10.1021/jo800625v
  23. Liu Ch. // Angew. Chem. Int. Ed. 2011. Vol. 50. P. 5144. doi: 10.1002/anie.201008073
  24. Audier H.E., Milliet A., Tabet J.C. // Tetrahedron Lett. 1980. Vol. 21. P. 1231. doi: 10.1016/S0040-4039(00)71379-7
  25. Chen L. // Chem. Eur. J. 2011. Vol. 17. P. 4085. doi: 10.1002/chem.201100192
  26. Chen Ch.-T. // J. Org. Chem. 2005. Vol. 70. P. 8625. doi: 10.1021/jo051337s

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу

© Russian Academy of Sciences, 2023