Полиэлектролитные комплексы альгинат-хитозан как носители для фторированного тетрафенилпорфирина в фотосенсибилизирующих системах генерации синглетного кислорода
- Авторы: Копылов А.С.1,2, Аксенова Н.А.1,3, Шершнев И.В.1, Тимофеева В.А.1, Савко М.А.1, Черкасова А.В.1, Зархина Т.С.1, Тимашев П.С.1,3,4, Соловьева А.Б.1
- 
							Учреждения: 
							- Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.Семенова Российской академии наук
- Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова, Российский технологический университет
- Институт регенеративной медицины, Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
- Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, Химический факультет
 
- Выпуск: Том 97, № 12 (2023)
- Страницы: 1748-1756
- Раздел: ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ И ПОВЕРХНОСТНЫХ ЯВЛЕНИЙ
- Статья получена: 27.02.2025
- Статья опубликована: 01.12.2023
- URL: https://rjeid.com/0044-4537/article/view/669128
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0044453723120178
- EDN: https://elibrary.ru/RUOHLE
- ID: 669128
Цитировать
Полный текст
 Открытый доступ
		                                Открытый доступ Доступ предоставлен
						Доступ предоставлен Доступ платный или только для подписчиков
		                                							Доступ платный или только для подписчиков
		                                					Аннотация
Иммобилизацией фторированного тетрафенилпорфирина (ФТФП) из раствора в ацетоне на пленки полиэлектролитных комплексов на основе альгината натрия (АН) и хитозана (ХТ), а также на твердые водонерастворимые гели альгината и хитозана получены водонерастворимые фотосенсибилизирующие (ФС) системы, активные в генерации синглетного 1О2 кислорода. В присутствии полученных полимерных ФС-систем установлена интенсивность фотолюминесценции синглетного кислорода в D2O, а также активность в процессах фотокаталитического окисления триптофана в воде. Показано, что фотокаталитическая активность в реакции окисления триптофана фторированного тетрафенилпорфирина, иммобилизованного на полиэлектролитном комплексе АН–ХТ и твердом геле альгината, выше, чем активность ФТФП, иммобилизованного на твердом геле хитозана. Для выяснения механизма повышения активности порфирина при его закреплении на альгинат-содержащих носителях были изучены спектрально-люминесцентные свойства систем полисахарид–ФТФП и структура поверхности носителей методом атомно-силовой микроскопии. Высказано предположение, что причиной повышения фотокаталитической активности ФТФП при иммобилизации на альгинат-содержащие полисахаридные системы являются особенности надмолекулярной структуры твердых гелей.
Об авторах
А. С. Копылов
Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.СеменоваРоссийской академии наук; Институт тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова,
Российский технологический университет
														Email: via_cetra@mail.ru
				                					                																			                												                								Россия, Москва; Россия, Москва						
Н. А. Аксенова
Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.СеменоваРоссийской академии наук; Институт регенеративной медицины, Первый Московский государственный медицинский университет
им. И.М. Сеченова
														Email: via_cetra@mail.ru
				                					                																			                												                								Россия, Москва; Россия, Москва						
И. В. Шершнев
Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.СеменоваРоссийской академии наук
														Email: via_cetra@mail.ru
				                					                																			                												                								Россия, Москва						
В. А. Тимофеева
Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.СеменоваРоссийской академии наук
														Email: via_cetra@mail.ru
				                					                																			                												                								Россия, Москва						
М. А. Савко
Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.СеменоваРоссийской академии наук
														Email: via_cetra@mail.ru
				                					                																			                												                								Россия, Москва						
А. В. Черкасова
Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.СеменоваРоссийской академии наук
														Email: via_cetra@mail.ru
				                					                																			                												                								Россия, Москва						
Т. С. Зархина
Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.СеменоваРоссийской академии наук
														Email: via_cetra@mail.ru
				                					                																			                												                								Россия, Москва						
П. С. Тимашев
Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.СеменоваРоссийской академии наук; Институт регенеративной медицины, Первый Московский государственный медицинский университет
им. И.М. Сеченова; Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова,
Химический факультет
														Email: via_cetra@mail.ru
				                					                																			                												                								Россия, Москва; Россия, Москва; Россия, Москва						
А. Б. Соловьева
Федеральный исследовательский центр химической физики им. Н.Н.СеменоваРоссийской академии наук
							Автор, ответственный за переписку.
							Email: via_cetra@mail.ru
				                					                																			                												                								Россия, Москва						
Список литературы
- Deda D.K., Iglesias B.A., Alves E. et al. // Molecules 2020. V. 25. 2080. https://doi.org/10.3390/molecules25092080
- Solov’eva A.B., Aksenova N.A., Glagolev N.N. et al. // Russ. J. Phys. Chem. B. 2012. V. 6. P. 433. https://doi.org/10.1134/S1990793112060061
- Hampton S. // The Diabetic Foot. 2004. V. 7. P. 162.
- Salehi M., Ehterami A., Farzamfar S. et al. // Drug Deliv. and Transl. Res. 2021. V. 11. P. 142. https://doi.org/10.1007/s13346-020-00731-6
- Белозерская Г.Г, Кабак В.А., Макаров В.А. Патент РФ № 2660582, 2018.
- Castro K.A.D.F., Moura N.M.M., Figueira F. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. P. 2522. https://doi.org/10.3390/ijms20102522
- Solovieva A.B., Rudenko T.G., Glagolev N.N. et al. // J. Photochem. Photobiol. B. 2020. V. 210. P. 111954. https://doi.org/10.1016/j.jphotobiol.2020.111954
- Sharma M., Dube A., Majumder S.K. // Lasers Med. Sci. 2021. V. 36. P. 763. https://doi.org/10.1007/s10103-020-03083-2
- Brovko O., Palamarchuk I., Gorshkova N. et al. // Izvestia Ufimskogo Nauchnogo Tsentra RAN. 2018. V. 2. P. 45. https://doi.org/10.31040/2222-8349-2018-2-3-45-49
- Kulig D., Zimoch-Korzycka A., Król Z. et al. // Molecules. 2017. V. 22. P. 98. https://doi.org/10.3390/molecules22010098
- Zare-Gachi M., Daemi H., Mohammadi J. et al. // Mater. Sci. Eng. C. 2020. V. 107. P. 110321. https://doi.org/10.1016/j.msec.2019.110321
- Shershnev I.V., Glagolev N.N., Bragina N.A. et al. // Russ. J. Phys. Chem. B. 2014. V. 8. P. 1095. https://doi.org/10.1134/S1990793114080119
- Kopylov A.S., Aksenova N.A., Savko M.A. et al. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2022. V. 96. P. 444. https://doi.org/10.1134/S0036024422020133
- Demina T.S., Kuryanova A.S., Aksenova N.A. et al. // RSC Adv. 2019. V. 64. P. 37652. https://doi.org/10.1039/C9RA07667K
- Cherkasova A.V., Aksenova N.A., Zarkhina T.S. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2022. V. 96. P. 2563. https://doi.org/10.1134/S003602442211005X
- Zarkhina T.S., Aksenova N.A. and Solov’eva A.B. // Ibid. 2017. V. 91. P. 998. https://doi.org/10.1134/S0036024417060322
- Sadykova O.V., Krivandin A.V., Aksenova N.A. et al. // Polym. Sci. Ser. A. 2021. V. 63. P. 154. https://doi.org/10.1134/S0965545X21020103
- Singlet Oxygen Applications in Biosciences and Nanosciences. V. 1 / Ed. by Nonell S. and Flors C. Cambridge, 2016. P. 23.
- Brovko O.S., Palamarchuk I.A., Boitsova T.A. et al. // Macromol. Res. 2015. V. 23. P. 1059. https://doi.org/10.1007/s13233-015-3140-z
- Hermanto D., Mudasir M., Siswanta D. et al. // J. Math. Fundam. Sci. 2019. V. 51. P. 309. https://doi.org/10.5614/j.math.fund.sci.2019.51.3.8
- Ayarza J., Coello Y., Nakamatsu J. // Int. J. Polym. Anal. Charact. 2016. V. 22. P. 1. https://doi.org/10.1080/1023666X.2016.1219834
- Montembault A., Viton C., Domard A. // Biomacromolecules. 2005. V. 6. P. 653. https://doi.org/10.1021/bm049593m
- Klimenko I.V., Gradova M.A., Gradov O.V. et al. // Khimicheskaya Fizika. 2020. V. 39. P. 43. https://doi.org/10.31857/S0207401X20050076
- Solovieva A.B., Belyaev V.E., Glagolev N.N. et al. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2005. V. 79. P. 635.
- Зенькевич Э.И. // Рос. хим. журн. (Журн. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2017. Т. 61. С. 110.
Дополнительные файлы
 
				
			 
						 
						 
						 
					 
						 
									

 
  
  
  Отправить статью по E-mail
			Отправить статью по E-mail 








