Photoprocesses in Guest–Host Complexes of a Styryl Dye Thio Derivative with Cucurbiturils

A. D. Svirida; Свирида А. Д.; D. A. Ivanov; Иванов Д. А.; I. V. Kryukov; Крюков И. В.; N. Kh. Petrov; Петров Н. Х.; N. A. Aleksandrova; Александрова Н. А.; V. G. Avakyan; Авакян В. Г.; S. P. Gromov; Громов С. П.

doi:10.31857/S0023119323020146

Photoprocesses in Guest–Host Complexes of a Styryl Dye Thio Derivative with Cucurbiturils

Autores: Svirida A.D.¹, Ivanov D.A.¹, Kryukov I.V.¹, Petrov N.K.¹, Aleksandrova N.A.¹, Avakyan V.G.¹, Gromov S.P.¹^,2
Afiliações:
1. Photochemistry Center, Russian Academy of Sciences, Federal Research Center Crystallography and Photonics, Russian Academy of Sciences
2. Faculty of Chemistry, Moscow State University
Edição: Volume 57, Nº 2 (2023)
Páginas: 100-107
Seção: PHOTONICS
URL: https://rjeid.com/0023-1193/article/view/661513
DOI: https://doi.org/10.31857/S0023119323020146
EDN: https://elibrary.ru/NHPEJK
ID: 661513

Citar

Texto integral

Acesso aberto
Acesso é fechado

Acesso está concedido
Acesso é fechado

Acesso é pago ou somente para assinantes

Resumo
Sobre autores
Bibliografia
Arquivos suplementares
Estatísticas

Resumo

Photoprocesses in aqueous solutions of the styryl dye 1-ethyl-4-{(E)-2-[4(methylthio)phenyl]vinyl}pyridinium perchlorate (1) and its complexes with cucurbit[n]urils (CB[n], n = 6–8) have been studied using the methods of stationary and time-resolved optical spectroscopy. The fluorescence intensity increases by approximately 3 times in 1 : 1 complexes of 1 and CB[6], whereas CB[7] has almost no effect on the fluorescence intensity. In 2 : 1 complexes with CB[8], the photocycloaddition reaction does not occur, with strong fluorescence quenching being associated with the formation of nonreactive dimers. The fluorescence decay kinetics of 1 has two characteristic times, 1.4 and ~130 ps, and changes little in the complexes. The photoinduced intramolecular charge transfer in 1 is an order of magnitude smaller than in the wellknown dye DASPI.

Palavras-chave

guest–host complexes, styryl dyes, cucurbiturils, picosecond fluorescence spectroscopy, quantum-chemical calculations

Bibliografia

Lee J.W., Samal S., Selvapalam N., Kim H.-J., Kim K. // Acc. Chem. Res. 2003. V. 36. P. 621.
Masson E., Ling X., Joseph R., Kyeremeh-Mensah L., Lu X. // RSC Advances. 2012. V. 2. P. 1213.
Dsouza R.N., Pischel U., Nau W.M. // Chem. Rev. 2011. V. 111. P. 7941.
Li Z., Sun S., Liu F., Pang Y., Fan J., Song F., Peng X. // Dyes and Pigments. 2012. V. 93. № 1–3. P. 1401.
Свирида А.Д., Иванов Д.А., Петров Н.Х., Ведерников А.В., Громов С.П., Алфимов М.В. // Химия высоких энергий. 2016. Т. 50. № 1. С. 23.
Petrov N.Kh., Ivanov D.A., Alfimov M.V. // ACS Omega. 2019. V. 4. P. 11500.
Ведерников А.И., Кузьмина Л.Г., Сазонов С.К., Лобова Н.А., Логинов П.С., Чураков А.В., Стреленко Ю.А., Ховард Дж.А.К., Алфимов М.В., Громов С.П. // Изв. АН, Сер. хим. 2007. № 9. С. 1797.
Шандаров Ю.А., Крюков И.В., Иванов Д.А., Иванов А.А., Петров Н.Х., Алфимов М.В. // Приборы и техника эксперимента. 2018. Т. 4. С. 90.
Neese F. // WIREs Computational Molecular Science, 2022, n/a, e1606.
Becke A.D. // The Journal of Chemical Physics. 1993. V. 98. P. 5648.
Grimme S., Ehrlich S., Goerigk L. // Journal of Computational Chemistry. 2011. V. 32. P. 1456.
Иванов Д.А., Петров Н.Х., Алфимов М.В., Ведерников А.И., Громов С.П. // Химия высоких энергий. 2014. Т. 48. № 4. С. 295.
Свирида А.Д., Иванов Д.А., Крюков И.В., Шандаров Ю.А., Петров Н.Х., Алфимов М.В., Александрова Н.А., Сазонов С.К., Ведерников А.И., Громов С.П. // Химия высоких энергий. 2019. Т. 53. № 3. С. 199.
Иванов Д.А., Свирида А.Д., Петров Н.Х. // Химия высоких энергий. 2022. Т. 56. № 3. С. 171.
Ушаков Е.Н., Громов С.П. // Усп. хим. 2015. Т. 84. № 8. С. 787.
Enoki M., Katoh R. // Photochem. Photobiol. Sci. 2018. 17. P. 793.
Чибисов А.К., Алфимов М.В., Захарова Г.В., Авакян В.Г., Федотова Т.В., Гутров В.Н. // Известия Академии наук. Серия химическая. 2022. № 2. С. 199.
Petrov N.K., Ivanov D.A., Kryukov I.V., Svirida A.D., Shandarov Y.A., Alfimov M.V. // J. Fluoresc. 2018. № 28. P. 883.